内皮细胞位于血流与血管壁之间，内皮细胞调控的机械力相关反应已成为正常血管反应的一部分。切应力在调节内皮细胞功能上具有重要作用。流体切应力可以直接调节内皮细胞基因的表达，其中包括诱导内皮细胞表达IL28，而且IL-8的表达量与切应力作用时间有关。为阐明内皮细胞IL-8基因的表达除了与切应力的作用时间有关外还与切应力的强度有关，我们用不同强度的流体切应力（2.23、4.20、6.08、8.19、9.67、12.15、14.40、16、87、19.29 dyne/an2）处理培养的人脐静脉内皮细胞，然后采用定量RT-PCR 的方法检测内皮细胞IL-8基因的表达情况。结果显示：未用切应力处理的内皮细胞没有IL-8基因的表达；切应力处理内皮细胞后，低切应力（2. 23 dyne/an2）时IL-8mRNA表达量明显增加为高切应力（19.29dyne/an2）时IL-8mRNA表达量的约68（作用1h）或52倍（作用2h）。IL-8 mRNA的表达量与内皮细胞所施加的切应力强度呈反变关系；直线回归方程：1h时为y=7.57-0.11x，相关系数r=0.97；2h时为y=7.92-0.10x，相关系数r=0.96。式中：y为切应力作用下内皮细胞IL-8mRNA的表达量（拷贝数的对数值）；x为施加于内皮细胞的切应力强度（dyne/am2）。不同的切应力作用时间（1h、2h）均表现出相同的IL-8mRNA随切应力强度的变化规律。提示流体切应力诱导内皮细胞表达IL-8，不仅与切应力的作用时间有关，而且IL-8 的表达量与切应力强度有关。流体低切应力诱导内皮细胞IL-8mRNA的表达急剧增高，可能在炎症和动脉粥样硬化的发生、发展过程中具有重要作用。