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期刊论文
伪狂犬病病毒gD、gE基因的克隆及转移载体的构建
中国预防兽医学报2004年3月第26卷第2期/Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine Mar., 2004, Vol. 26, No. 2,-0001,():
利用PCR扩增了伪狂犬病病毒Min-A株gD、gE基因,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体。将gD、gE基因连接于质粒pUC18获得pUgDgE,缺失质粒pUgDgE的BamHI和BstEII位点间391bp的片段。在此缺失位置插入来自质粒pcD-NA3.1.的一段含hCMV启动子、多克隆位点和Neo报告基因的片段,构建了通用转移载体pgD-M-gE。该转移载体缺失了伪狂犬病病毒gl基因和gE基因ORF5’端363 bp的碱基,有II个酶切位点可供外源基因的插入,上下游侧翼分别为1.25bp和1.42bp。这为开发以伪狂犬病病毒为载体的多价基因工程疫苗提供了有力工具。
【免责声明】以下全部内容由[崔保安]上传于[2007年05月28日 17时02分06秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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