目的体外诱导大鼠骨髓内皮祖细胞（EPCs）成内皮细胞，探索其作为血管组织工程内皮种子细胞的可行性。方法冲洗大鼠骨髓腔，通过密度梯度离心得到单个核细胞；按诱导（M199，20%FBS，VEGF 10ng/mL，bFGF2ng/mL）和未诱导（M199，20%FBS）分组培养骨髓单个核细胞，体外培养至第二代；免疫细胞荧光分别检测诱导组和未诱导组细胞VWF、VEGFR-2、VE-cadherin和PECAM-1的表达；流式细胞仪分别检测骨髓单个核细胞、诱导组细胞和未诱导组细胞VEGFR-2、VE-cadherin和PECAM-1表达率；诱导组细胞接种于胶原凝胶中三维培养，观察血管生成能力。结果诱导组原代细胞呈小梭形，5～7d时出现典型的线样结构，P2、P3细胞逐渐成内皮细胞典型铺路石样结构，未诱导细胞未见这两种典型结构；免疫细胞荧光发现，诱导组细胞有VWF、VEGFR-2、VE-cadherin和PECAM-1表达，未诱导组未见明显表达；流式细胞仪检测显示三种标记（VEGFR-2、VE-cadherin和PECAM-1）在原代时的比例均不到总细胞数5%，经两代培养后，诱导组中阳性细胞率高于35%，未诱导组阳性细胞率明显低于诱导组（p<0.01）；三维培养状态下诱导组细胞集落在胶原内有“出芽式”生长。结论本实验建立了一套骨髓EPCs分离、诱导培养和表型检测的方法；以VEGF和bFGF为主要诱导因子的诱导体系，对骨髓FG1H 成内皮细胞的诱导阳性率达35%～40%，经诱导的内皮细胞有希望作为血管组织工程新的种子细胞来源。