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冯雁
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期刊论文
古核嗜热菌组蛋白基因多点突变的新方法
药物生物技术，2002，9（5）：264～266，-0001，（）：
嗜热菌组蛋白基因序列中精氨酸密码子在大肠杆菌中的表达率极低，限制了组蛋白的大量获得。运用分子生物学技术，在传统PCR定点突变技术的基础上进行改进，参照古核嗜热菌组蛋白基因序列和大肠杆菌偏爱密码子表，设计了一对含有5个精氨酸突变密码子的单链DNA，全长为115nt，在3'端有20nt互补序列。将单链DNA在94℃变性，45℃复性，使其互补结合，72℃进行延伸反应，得到含有突变位点的组蛋白基因；再以此基因为模板设计相应的一对引物进行PER扩增反应，得到大量组蛋白突变基因。该研究为一些序列已知，片段较小基因的多点突变提供了一种简单、易行的方法。
【免责声明】以下全部内容由[冯雁]上传于[2011年02月18日 09时13分48秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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