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期刊论文
纤溶酶原激活抑制物1启动子基因多态性与心肌梗死发病关系的研究
Chinese Medical Journal 2001; 114 (3): 266-269，-0001，（）：
目的 探讨组织型纤溶酶原激活物抑制物1（PAI-1）启动子基因多态性与中国汉族人心肌梗死发病的关系。方法 采用多聚酶链反应—限制性内切酶片段长度多态（PCR—RFLP）与等位基因特异PCR（ASPCR）法确定87例心肌梗死患者和92例无亲缘关系的正常对照者启动子上游基因型多态，同时检测受试者临床指标及PAI-1的活性。结果 PAI-1基因启动子上游—844bp处存在G/A置换多态及-675pb处4G/5G缺失/插入多态。病例组与对照组间GG、GA、AA基因型频率及PAI-1活性无明显差别。心肌梗死组与对照组相比4G/4G型频率明显增高（P<0.05），病例组4G/4G型PAI-1活性明显高于5G/5G型（P<0.05），且血糖水平与PAI-1活性间有明显正相关关系（r=0.34，P=0.02）。PAI-1启动子基因多态性与心股梗死发病相关。4G/4G型可能是发病的重要危险因素。血糖对调节PAI-1活性有重要作用。
【免责声明】以下全部内容由[富路]上传于[2007年05月10日 16时04分00秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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