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期刊论文
酰基内酯类红霉素衍生物的合成及体外抗菌活性
中国药物化学杂志,2005,15(3):148~151,-0001,():
目的 研究大环内酯类酰内酯(acylide)衍生物的合成并评价其体外抗菌活性。方法 以克拉霉素为起始原料,经4步反应合成目标化合物;采用对倍稀释法测定目标物的抗菌活性。结果与结论 合成了9个酰内酯衍生物,均未见文献报道,并经质谱和核磁共振碳谱确证。抗菌活性实验显示:化合物XNZ-1的活性较好。
【免责声明】以下全部内容由[宫平]上传于[2009年08月17日 16时09分06秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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