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期刊论文
利奈唑酮合成新工艺
中国药物化学杂志,2005,15(2):89~93,-0001,():
目的 寻找合成利奈唑酮的新工艺。方法 以(R)-环氧氯丙烷和间氟苯基异氰酸酯为起始原料,经环化、叠氮化、还原、酰化、溴代、缩合反应得到利奈唑酮。结果与结论 成功地合成出利奈唑酮,总收率由文献的11.3%提高到43.2%,而且操作简单,成本低廉。
【免责声明】以下全部内容由[宫平]上传于[2009年08月17日 16时10分38秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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