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宫平
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期刊论文
噁唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性
中国药物化学杂志，2004，14（5）：263～266，-0001，（）：
摘要/描述
目的 设计合成噁唑烷酮类化合物，并对其体外抗菌活性进行初步评价。方法 以3，4二氟硝基苯为原料，经多步反应合成目标化合物；采用微量液体稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用。结果与结论 合成了10个新化合物，经1H-NMR、MS确证其结构。体外试验表明：化合物7f的体外抗菌活性与对照药物利奈唑酮相当，化合物7a、8c和8d表现出一定的抗菌活性。
【免责声明】以下全部内容由[宫平]上传于[2009年08月17日 16时11分13秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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