-
42浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
126下载
-
0评论
-
引用
期刊论文
大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性
中国药物化学杂志,2004,14(4):229~232,-0001,():
目的 研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性。方法 以红霉素为起始原料,经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物;测定目标化合物的抗菌活性。结果与结论 设计、合成了10个红霉素衍生物(YAM-1~YAM-10,所有化合物经质谱和核磁共振碳谱确证均为新化合物。化合物YAM-9的活性与红霉素相同,该化合物值得进一步研究。
【免责声明】以下全部内容由[宫平]上传于[2009年08月17日 16时11分28秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
本学者其他成果
同领域成果