目的本研究旨在探讨转化生长因子βⅡ型受体-IgG Fc（TGF-βRⅡ/IgG Fc）嵌合蛋白基因转染对小鼠环孢霉素A（CsA）肾毒性的作用。方法 雌性ICR小鼠予低钠饮食1周后分为3组，每组6只，CsA组和TGF-βRII/IgG Fc干预组每日皮下注射CsA 25mg/kg，对照组每日皮下注射等量橄榄油。在给药的第1天和第7天，CsA组在布比卡因预处理的胫骨肌处注射50μg pCAGGS-lacZ，TGF-βRII/IgG Fc干预组注射等量pCAGGS-TGF-βR11/IgG Fc，均联合电穿孔，给药2周后处死。采用Northern blot测定肾组织中TGF-βl mRNA水平，采用免疫组织化学和ELISA法测定肾组织和血浆中TGF-βl蛋白水平。利用石蜡切片PAS和Masson’S trichrom染色半定量评分评估肾小管损害和肾间质纤维化程度。结果CsA用药2周后，CsA组血浆和肾脏TGF-βl表达持续增高，小管间质病变明显；TGF-βRⅡ/IgG Fc干预组血浆TGF-β1。水平与对照组相仿，而肾组织TGF-βl表达较CsA组降低50%（P<0.01），对小管间质病变具有保护作用（P<0.01）。结论TGF-βRII/IgG Fc基因转染有效抑制了CsA引起的小管间质病变。