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何友兼
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期刊论文
注射用重组人肿瘤坏死因子a衍生物aI期临床耐受性研究
《癌症》，2000，19（12）：1134～1136，-0001，（）：
目的：观察国人对重组人肿瘤坏死因子衍生物 （a recombined human tumor necrosis factor-a dervative, rhTNFaDa）注射液的耐受程度，毒副反应的表现及与剂量的关系，确定人体安全耐受剂量。方法：rhTNFaDa的剂量分6级，由初级剂量（1×106IU/d）开始逐级增加，每剂量级3～7例共19例。RhTNFaDa加入0.9%NaCI 100ml中静脉点滴，50min内滴完。连续给药5天，停药后再观察2周。结果：病人的主要毒副作用为发热（89.5%）、寒战（87.9%）、头痛（26.3%），部分病人有恶心、呕吐。1例恶性黑色素瘤病人达到部分缓解，客观有效率为12.5%。结论：发热、寒战为rhTNFaDa的主要剂量限制性毒性。RhTNFaDa的人体最大耐受剂量为4×106IU/d。推荐II期临床研究剂量为3×106IU/d。初步观察发现对恶性黑色素瘤有一定的客观疗效，有效率为12.5%。
【免责声明】以下全部内容由[何友兼]上传于[2005年11月10日 22时36分20秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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