目的 探讨缺血脑组织中树突状细胞（DC）的来源，以其及是否参与脑缺血损伤的过程。方法 用线栓方法封闭大鼠右侧大脑中动脉制作动物模型。用免疫组化染色法，检测脑缺血1h 到第6天时，缺血脑组织中DC（OX62+）的存在，以及胶质细胞/巨噬细胞（OX42+）转化成DC（OX62+）的情况。同时检测活化后的DC 样细胞表达MHC-II类分子的水平。结果 缺血脑半球和假手术的脑半球相比较，在12h DC 的数量明显增加（ P<0.001）。在脑缺血组中，缺血脑半球与非缺血脑半球相比较，DC的数量也增多（P<0.001）。脑缺血第6天，缺血组与假手术组进行比较，DC表达MHC-II类分子（OX62+OX6+）显著升高（P<0.001）。缺血脑半球在1h 到第6天，OX42+的细胞转变成OX62+OX42+ 的细胞逐渐增加，第6天缺血脑半球与非缺血脑半球相比较显著增多（P<0.001）。脑缺血损伤的面积与以每100mm2脑组织切片为单位的OX62+细胞的数量呈正相关（R2=0.8914,P<0.001）。结论 脑缺血后，脑缺血组织中DC数量的增加与脑损伤的面积呈正相关，提示DC参与了脑缺血过程。大鼠脑缺血后，从胶质细胞向DC样细胞的转化是缺血脑组织中DC的来源之一。