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期刊论文
异哇胍羟化酶基因多态性与帕金森病遗传易感性的关系
中华医学遗传学杂志,1998,15(5):281~283,-0001,():
目的 探讨机体解毒在帕金森病(Parkinson's disease, PD)遗传易感性中的作用。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术,检测帕金森病患者和正常人各100名的异哇胍羟化酶基因的A、B两种酶活性缺乏性突变,以及C188→T、G4268→C及C2938→T3种引起酶活性降低的多态性。结果 PD患者异哇胍羟化酶基因A、B突变的频率高于正常对照组,它们的危险度均在2倍以上;PD患者的C188→T、G4268→C和C2938→T的频率也较正常对照组高,尤其是具有C2938→T等位基因者患PD的危险度提高了2.58倍。结论 异哇胍羟化酶缺陷可能是PD的遗传易感因素之一。
【免责声明】以下全部内容由[刘焯霖]上传于[2005年03月04日 21时42分48秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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