利用同源重组的方法，构建了具有高拷贝数和高稳定性的新型酿酒酵母表达质粒。对酵母附加体型载体pHC11进行一系列改造，得到质粒pHC11R，并用适当的酶切线性化；利用PCR反应得到人IFNa2b表达单元片段，它的两端和线性化的pHC11R的两端具有50bp左右的同源区段。上述两个片段共转化酿酒酵母，在酵母体内经同源重组后得到表达质粒pHC11R-IFNa2b，该表达质粒与pHC11-IFNoa2b相比去除了质粒上用于在大肠杆菌中复制和筛选所需的序列，在宿主菌中的稳定性和拷贝数均有明显提高，同时外源基因的表达量也获得了一定程度的提高。在此基础上，进一步构建了带有不同表达元件的pHR系列载体，使得外源基因能够通过同源重组在酿酒酵母中快速、方便地克隆和表达。