目的 探讨姜黄素对兔视网膜色素上皮细胞（R1）E）DNA含量（凋亡率）、线粒体膜电位（△Ψm）和胞质内钙离子（Ca+）的影响。方法 实验研究。选取体外培养的第4代RPE细胞进行试验，分为姜黄素组和空白对照组（10%FBS-DMEM含二甲基业砜0.5%），姜黄素组设10、15、20mg/L 3个质量浓度。噻唑蓝（M1TI'）法检测姜黄素10、15、20 mg/L 3个质量浓度分别作用24、48、72及96 h后对体外培养的RPE细胞增殖72及96 h后对体外培养的RPE细胞增殖的抑制率。相关回归分析计算24、48、72及96 h的半数抑制率（ICso）剂量。流式细胞仪检测姜黄素15 ms/L作用8、24、48及72 h，后RPE细胞DNA含量（凋亡率）、△Ψm和胞质内ca+的变化。对抑制率分别在同浓度不同时间组间、旧时间不同浓度组间进行方差分析（多个样本问两两比较）；采用相关回归分析计算姜黄素各时间段半数抑制率剂最；对凋亡率、线体△Ψm、细胞质内ca+等对照组与姜黄素组间进行两独市样本￡检验；对凋亡率、线粒体△Ψm、细胞质内ca+等姜黄素不同时『BJ组问进行方差分析（多个样本间两两比较）。结果姜黄素对RPE细胞有明显抑制作用，呈时间和剂量依赖件。姜黄素在24、48、72及96h对RPE细胞的Ic50分别是29.31、17.50、13.24及10.99mg/’L。姜黄素作用8、24、48、72h后，细胞质内Ca2+浓度明显升高与空白对照组相比，差异有统计学意义（t=7.50，10.61，20.74，21.14；P<0.01）△Ψm 明显下降，与对照组相比均有统计学意义（t<7.50，11.74，14.91，15.29；P<0.01）。姜黄素作用8 h DNA含量未见明显下降，24、48及72 h DNA含量明显下降（即凋亡率升高），与卒自对照组相比均有统计学意义（t=10.00，14.68，13.68；p<0.01）。结论姜黄素可以使RPE细胞质内ca+浓度升高，△Ψm下降，进而使DNA含量明昆下降，诱导RPE细胞凋亡。姜黄素可以有效抑制RPE细胞增殖，有单成为防治增牛性玻璃体视网膜病变的理想天然药物。