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欧名豪
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期刊论文
人La蛋白突变体表达质粒的构建及诱导表达纯化
第二军医大学学报，2005，26（8）：892～895，-0001，（）：
目的：构建人La蛋白（human La protein, hLa）突变体表达质粒，并在大肠杆菌中表达野生型La蛋白及各突变体。方法：利用定点突变技术，对野生型人La蛋白的原核表达质粒pET28b中，获得野生型人La蛋白突变体的表达质粒，并在BL21(DE3)和Rosetta2两种不同突主菌中和不同浓度的IPTG诱导条件下进行蛋白表达水平的比较。结果：所获得的人La蛋白突变体的基因编码序列经测序符合序列设计的要求，表达产物经SDS-PAGE分析可见，在相对分子质量47000处出现一明显条带，与预期的相对分子质量一致。结论：三个位点的序列改变并没有明显影响hLa蛋白的表达，在补充密码子的突主菌Rosetta2中的表达量优于突主菌BL21（DE3）。
【免责声明】以下全部内容由[欧名豪]上传于[2011年03月28日 09时23分11秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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