提示
王嘉福
-
57浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
32下载
-
0评论
-
引用
期刊论文
贵州竹乡乌骨鸡Ghrelin基因的克隆及原核表达水
China Poultru Vol.30 No.72008，-0001，（）：
采用特异性引物自贵州黑羽乌骨鸡胃部组织克隆了Ghrelin的基因，基因全长12330bp，含有4个外显子，3个内含子。采用RT—PcR技术，获得了Ghrelin cDNA版式段（563bp），Il序列分析推测，通过可变剪切可产生两mRNA，cDNA编码区与基因组中的编码区完全一致。黑羽乌骨鸡Ghrelin基因与已知鸡种比较有13～18个碱基不同，相似性为99.1～99/3%，但其氨基酸序列完全一样，表明禽类 Ghrelin。多肽高度保守。将其 Ghrehn编码区亚克隆到原II核表达载44kpTYBll中，经序列测定碱基序列正确，获得重组质：pTYBll/G。在IPTG的诱导下，重组质粒在大肠杆菌ER2566中获得表达。当ODm=0.5，IPTG浓度1mmol/L，诱导5小l时的表达量最高，融合蛋白占细胞总蛋白40%。采用几质结合的预装柱对表达产物进行l纯化，产率约为5 mg/L培养液。
【免责声明】以下全部内容由[王嘉福]上传于[2010年12月07日 16时10分04秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
本学者其他成果
同领域成果
