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期刊论文
原发性下肢深静脉瓣膜功能不全的大隐静脉曲张致病相关基因的筛选与克隆
中华外科杂志,2002,12(12):909~911,-0001,():
目的 筛选和克隆原发性下肢深静脉瓣膜功能不全的大隐静脉曲张的致病相关基因。方法 利用mRNA荧光差异显示技术比较原发性下肢深静脉瓣膜功能不全患者的曲张大隐静脉隐-股瓣膜区组织中mRNA表达与对照组的差异,获得的差异表达cDNA片段经Northernblot验证后进行克隆和测序以探明其基因来源。结果 共获得37条差异表达的cDNA条带,经杂交验证其中30条为阳性(阳性率80%)。克隆及测序结果显示C610片段(NO.18克隆)与麦-考综合征(Mckusick-Kaufmansyndrome,MKKS)基因的mRNA序列有96%的同源性。结论 C610片段(NO.18克隆)与麦-考综合征基因高度同源,与下肢大隐静脉曲张的发病密切相关。
【免责声明】以下全部内容由[王深明]上传于[2009年04月23日 14时48分20秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
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