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夏树伟
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期刊论文
8-羟基喹啉锰配合物电子结构和光谱性质的含时密度泛函研究
高等学校化学学报，2008，29（6）：1234～1238，-0001，（）：
采用密度泛函理论（DFF）B3LYP方法，对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化，探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等；采用含时密度泛函理论（TDDFT）B3LYP/6-3lG（d，p）方法对配合物的电子结构进行计算，获得其吸收光谱。结果表明，Mn（Ⅲ）与8一羟基喹啉中的N原子和0原子形成不对称六配位的稳定配合物，金属锰对前线轨道的贡献很大，在HOM0轨道中占28.53%，在LuMO轨道中占68.30%；中心金属锰（Ⅲ）强烈地参与发光，电子在基态与激发态之间的跃迁，主要是中心金属锰及8-羟基喹啉配体间的电荷转移，在可见光区存在2个强度较大的吸收峰，分别位于756.8nm和532.7nm处．通过对双分子体系的研究发现，相邻2个分子之间能够进行微量电荷的转移，分子间的相互作用对前线轨道组成有明显的影响。
【免责声明】以下全部内容由[夏树伟]上传于[2010年06月02日 16时19分06秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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