目的 探讨糖基化产物对牛视网膜周细胞（pericyte,PC）增生和胞浆[Ca2+]i水平的影响。方法 采用细胞计数结合噻唑蓝比色测定，氚标胸腺嘧啶核昔（3Hthymidine，3HTdR）掺入和钙荧光探剂（Fura2Acetoxymethylester。Fura2AM），研究PC在牛血清白蛋白早期糖基化产物（earlyglycationproductsofbovineserumalbumin,EGBSA）和牛血清白蛋白糖基化终产物（advancedglycationendproductsofbovineserumalburmin,AGEBSA）培养下，PC增生数、DNA合成量及胞浆[Ca2+]i水平的改变。结果 培养4d后，细胞计数法：EGBSA和AGEBSA组PC数分别为17.87±2.36，14.77±3.72，较其对照组（20.54±0.82，20.31±0.93）减少13.00%和27.00%（P<0.01）；MTT法：EGBSA和AGEBSA组分别为0.4619±0.0946，0.3884±0.1013，较其对照组（0.5236±0.0539，0.5227±0.0519）减少12.00%和25.70%（P<0.01）；3HTdR掺入量：EGBSA和AGEBSA组分别为39450.16±8870.68，33667.85±10581.70，较其对照组（56373.63±2317.97，56542.04±1961.23）减少30.005和40.46%（P<0.01）；胞浆[Ca2+]i水平：EGBSA和AGEBSA组分别为（129.55±30.41）nmol/L，（179.71±56.69）nmol/L，较其对照组[（79.70±6.94）nmol/L，（83.96±6.39）nmol/L]增高163.00%和214.00%（P<0.01）。结论 EGBSA和AGEBSA能不同程度地抑制视网膜微血管PC增生和DNA合成，并使胞浆[Ca2+]i水平增高，尤以AGEBSA为著。