您当前所在位置: 首页 > 学者

袁宗辉

  • 39浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 223下载

  • 0评论

  • 引用

期刊论文

猪食用组织中喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱检测方法

袁宗辉QIU Yin-sheng YUAN Zhong-hui YIN Ju-yi

中国兽医学报,2003,23(3):286~472,-0001,():

URL:

摘要/描述

为了监测猪食用组织中卡巴氧(carbadox)的残留,建立了检测猪肝脏、肾脏、肌肉等组织中卡巴氧的标示残留物喹喔啉-2-羧酸(Quinoxaline-2 carboxylic acid,QCA)的高效液相色谱法。组织样品经碱水解,液-液分配提取,用离子交换色谱柱净化,洗脱液作浓缩后用甲醇溶解进行测定。色谱柱为ODS C s柱;流动相为甲醇-水(体积比40:60),每1L中加入8mL冰乙酸,流速为1.0mL/min;定量分析用紫外检测器,波长320nm,确证性分析用二极管阵列检测器,波长25O~500nm。喹喔啉2-羧酸工作液质量浓度在0.O3~0.96mg/L范围内,药物峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r-0.9999。组织中添加药物的质量分数为0.015、0.03、0.06g时,肝脏样品回收率分别为(73.55±9.46)、(80.33±14.95) 、(75,84± 7,42);肾脏样品分别为(70,89±10.33)、(74.89±7.19)、(83.33±10.68)% ;肌肉样品分别为(69.49±7.26)、(66.44±5.09)、(62.1l±6.08)。本方法条件下,3种组织中药物最低检出质量分数均为0.015g,回收率测定的日内及日间相对偏差(RSD)分别<18和<20。当组织中药物质量分数达0.06g时,可检测到喹喔啉-2-羧酸的特征性紫外吸收光谱

【免责声明】以下全部内容由[袁宗辉]上传于[2006年05月31日 03时01分52秒],版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点,与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。

我要评论

全部评论 0

本学者其他成果

    同领域成果