目的构建华支睾吸虫成虫转录辅激活因子（transcriptionalcoactivator,Tc）基因（TC基因）原核重组质粒，进行原核表达、鉴定及生物功能分析:方法根据TC基因已知序列设计1对引物，从华支睾吸虫成虫cDNA文库中扩增TC基因片段；将目的基因进行聚合酶链反应（NR），其产物和空质粒pGEX-4T-1.pET30a（+）同时用限制性内切酶BamHJ、SalI双酶切，纯化回收后连接并转化大肠埃希菌（E.coliBL21）将构建的重组质粒pGEX-4T-1-TC和pET30a（+）-TC分别经双酶切、PCR及测序鉴定后在大肠埃希菌BL21中诱导表达。用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和蛋白质印迹祛（Westemblotting）鉴定其表达效果。用亲和层析法纯化重组质粒pET30a（+）-TC表达产生的组氨酸重组蛋白（His-TC）结果构建了TC基因原核重组质粒pGEX-4T-1-TC和pFT30a（+）-Tc0sPS-PAGE结果表明TC基因在大肠埃希菌BL2l系统获得高效表达，其重组蛋白分子量与理论值相符：Westemblotting结果表明重组质粒pGEX-4T-1-TC表达的谷胱甘肽硫转移酶（GST）重组蛋白（GST-TC）可被华支睾吸虫免疫兔血清识别，具有免疫反应性。纯化的TC基因的组氨酸（His）重组蛋白（His-TC）经sDSPAGE显示单一条带：结论通过生物信息学方法由华支睾吸虫成虫cDNA文库中筛选出TC基因，并成功予以克隆、表达及纯化。