选用21头健康杂种猪，随机分为3组，对静注、肌注及内服恩诺沙星（2.5mg/kg）的生物利用度和药物动力学进行了研究。用乙腈提取血浆中的药物，反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星及其主要代谢产物环丙沙星的浓度。所得血药浓药-时间数据用MCPKP计算机程序处理。静注给药的药时数据适合二室开放模型，主要药物动力学参数：t1/2A0.48±0.24 h；t1/2B 3.45±0.85 h；t1/2K10 2.01±0.39 h；V 1 1.22±0.21 L /kg；V d（area）3.34±0.69 L /kg；Vd（ss）1.85±0.33L/kg；ClB 0.423±0.044L ·kg-1·h-1；AU C 5.967±0.655mg·L-1·h-1。肌注给药的药时数据适合一级吸收一室模型，主要药物动力学参数：t1/2ka 0.26±0.09h；t1/2ke4.06±0.48h；tmax1.12±0.27h；Cmax0.79±0.17mg/L；AU C5.483±1.098mg·L-1h-1；F91.9%±18.4%。内服给药的药时数据适合一级吸收二室模型，主要药物动力学参数：t1/2ka0.23±0.08 h；t1/2A 1.53±0.73 h；t1/2B 6.93±1.15 h；tmax 0.97±0.17 h；Cmax 1.17±0.12 mg/L；AU C 8.937±1.393mg·L-1·h-1；F149.8%±23.4%。恩诺沙星在健康猪体内的药动学特征是：吸收迅速且完全，分布广泛，消除较慢。