7头健康杂种猪，按照随机拉丁方设计，进行静注、肌注及内服二氟沙星（5 mg·kg-1）的药物动力学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白，高速离心，用反相高效液相色谱法测定猪血浆中二氟沙星的浓度，MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度2时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型，主要药物动力学参数为：t1/2α1.58±0. 64 h；t1/2β17.14±4. 14h；V11.34±0.16L·kg-1；Vd（area）4.91±1.88 L·kg-1；ClB0.20±0.06L·kg-1h-1；AUC27. 24±8.12mg·L-1·h。健康猪肌注、内服给药的药时数据均适合一级吸收二室模型，主要药物动力学参数为：t1/2ka 0.47±0.22 和0.54±0.44h；t1/2β25.79±8.10 和16.67±4.04h；tmax 1.29±0.26h 和1.41±0. 88h；Cmax 1.77±0.66和2.29±0.85mg·L-1；AUC24.98±9.29 和26.59±5.30mg·L-1·h-1；F（95.3±28.9）%和（105.7±37.1）%。二氟沙星在健康猪体内的主要药物动力学特征为：吸收迅速，达峰时间短，表观分布容积大，消除半衰期长;肌注、内服给药吸收完全；生物利用度高。