用来克亨SPF鸡复制马立氏病（Marek'sdisease，MD）肿瘤模型，取肿瘤和相应正常组织，液氮保存。AGPC（AcldGuanidiniumThiocvanate-Phenol-Chloroform）法提取组织总RNA（TR-NA），紫外测定其浓度，甲醛变性胶电泳观察其纯度。将一个含鸡bcl-21.2kb片段的质粒（PTTCB1），经转化扩增，提取质粒DNA，限制性内切酶（RE）消化，回收纯化bcl-2片段，放射性α-32P标记，制成探针。通过Nothern分子杂交检测MD肿瘤组织中bcl-2的表达，并与相应的正常组织比较。结果：鸡MD肿瘤组织和相应正常组织中均有bcl-2的表达；MD肿瘤组织中bcl-2的表达显著高于相应的正常组织。结合已进行的凋亡研究表明，bcl-2表达产物通过阻遏细胞凋亡促进MD淋巴瘤的形成。