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詹希美
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期刊论文
日本血吸虫组织蛋白酶L2(SjCL2)基因巴氏毕赤酵母表达载体的构建*
中国人兽共患病杂志，2004，20（5）：390-393，-0001，（）：
目的扩增SjCL2基因，构建巴氏毕赤酵母表达载体pPICZB-SjCL2，为进一步研究其蛋白酶的功能奠定基础。方法运用RT-PCR技术，从日本血吸虫（中国大陆株）成虫总RNA中扩增获得SCL2基因；将其定向克隆至巴氏毕赤酵母表达载体pPICZaB质粒；经KpnI、xbaI双酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆，测序分析SCL2基因并确定其读码框的正确插入。结果利用RT—PCR技术从日本血吸虫成虫总RNA中扩增到约1Kb大小的S]CL2基因，通过双酶切分析、PCR鉴定以及DNA序列分析确定SjCL2基因被克隆到巴氏毕赤酵母表达载体pPICZaB中。结论成功构建了含有SjCL2基因编码区序列的巴氏毕赤酵母表达载体pPICZaB-CL2质粒。
【免责声明】以下全部内容由[詹希美]上传于[2006年11月16日 18时38分55秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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