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詹希美
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期刊论文
日本血吸虫组织蛋白酶L1基因的编码区全序列分析及克隆
中国寄生虫学与寄生虫病杂志，2002，20（6）：325-327，-0001，（）：
目的分析日本血吸虫组织蛋白酶LI（SjCL1）基因编码区的完整序列，并定向克隆到真核表达质粒pcD。NA3中。方法从日本血吸虫成虫提取总RNA，进行反向巢式RT-PCR，T载体克隆后测序。PCR扩增SjCL1基因的编码区序列，并将扩增产物克隆到pcDNA3质粒的BamHI和XhoI位点上。结果通过反向巢式RT-PCR扩增出332bpSjCL1基因5端序列，测序后与报道的SjCL1基因部分序列拼接，可得到一个编码317个氨基酸的完整编码区序列。PCR特异性扩增出SjCL1编码区基因序列，其大小约为1kb。经酶切、PCR鉴定和测序表明所构建的质粒pcDNh-SiCL1中含有所扩增的基因序列。结论构建了含SjCL1基因的编码区序列的真核表达质粒pcDNA。SjCL1。
【免责声明】以下全部内容由[詹希美]上传于[2006年11月16日 18时39分22秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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