目的分析儿童急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）细胞免疫球蛋白重链可变区（IgHV）的基因特征，确定IgnV的细胞毒T淋巴细胞（饥）识别表位。方法PCR扩增37例儿童B-ALL的7个IgnV基因家族，PCR产物直接测序，利用生物信息资源，分析所得序列的特征并预测AIJI|细胞IgnV上与HLA-A*0201分子结合的九肽。合成预测九肽QLVQSGAEV，进行T-B杂交瘤细胞系（T2）结合实验，用荷肽抗原呈递细胞，反复刺激HLA.A*0201正常供者外周血中肽特异性CD8 T细胞的扩增。结果37例B-ALL均检测到IgHV基因，经PCR产物测序，得到40份IgHV基因序列，它们优先利用基因片段Vh4-34（12.5%）和vH4-59（10.0%）。AIJI|细胞的IgHV基因利用D7-27片段的频率（15.4%）和在DJH结合区缺乏非编码核苷酸的频率（20.0%），均明显高于正常成人外周血淋巴细胞的IgHV基因。17.5%的序列含有不到2%的替代突变。从40份AIJI|细胞的IgHV序列，预测出12条与HLA-A*0201分子有高亲和力的九肽，10条（83.0%）位于框架1和3区。合成九肽QLVQSGAEV使细胞表面HLA-A.A*0201分子的表达强度提高1.6倍。HLA-A.A*0201正常供者外周血中的QLVQSGAEV特异性CD8 T细胞，在荷肽抗原呈递细胞的重复刺激下，由2轮刺激后的1.6% 增至3轮刺激后的82.6%。结论儿童HLA的IgHV基因为胚系基因，重链框架区有与HLA-A.A*0201结合的抗原九肽，这些九肽能够诱导特异性CD8 T细胞的活化和增殖。