作物学报
论文题目：四种细胞质六千辛A粳稻不育系育种利用特性的比较研究
全部作者： 朱正斌, 张宏根, 刘超, 李鹏, 裔传灯, 汤述翥*, 顾铭洪
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：对由粳稻品系六千辛转育成的4种细胞质的一套同核异质不育系的不育性、开花习性、异交特性及可恢复性进行了鉴定。结果表明:(1) 包台(BT)型、红莲(HL)型、茶野(CL)型六千辛A花粉以染败为主, WA型六千辛A花粉100%典败; BT型六千辛A平均自交结实率为0.60%,....[查看全部]
论文摘要：对由粳稻品系六千辛转育成的4种细胞质的一套同核异质不育系的不育性、开花习性、异交特性及可恢复性进行了鉴定。结果表明:(1) 包台(BT)型、红莲(HL)型、茶野(CL)型六千辛A花粉以染败为主, WA型六千辛A花粉100%典败; BT型六千辛A平均自交结实率为0.60%, 生产应用的安全性较差; HL型、CL型六千辛A无自交结实现象, 不育性较BT型六千辛A稳定。(2) 不育系的花粉败育程度影响倒一节间长度, 花粉败育越彻底, 倒一节间越短, 从而使穗伸出度和株高相应缩短; 因此, WA型六千辛A表现包颈, 而BT型、HL型、CL型六千辛A均无包颈。(3) WA型六千辛A开花不集中, 花时明显滞后, 花期明显拉长, 异交结实率低; HL型、CL型六千辛A的开花习性及异交结实率与BT型六千辛A无显著差异, 明显好于WA型六千辛A。(4) BT型六千辛A的可恢复性最好, HL型、CL型六千辛A次之, WA型六千辛A最难恢复; 从BT型粳稻恢复系中可以筛选到HL型或CL型粳稻不育系的恢复系。HL型、CL型粳稻不育系较好地协调了育性稳定性、开花习性和可恢复性几方面的矛盾。因此, 选育HL型、CL型粳稻不育系及其相应的恢复系, 可能是解决目前生产上杂交粳稻BT型不育系育性不够稳定及细胞质单一问题的突破口。[返回]
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论文题目：四个热带亚热带玉米群体开花期性状对混合选择的直接选择响应
全部作者： 张德贵1,2, 李新海2, 李明顺2, 谢传晓2, 郝转芳2, 白丽2, 张世煌2潘光堂1,*
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：通过两年两点试验, 对4个热带亚热带群体的原始群体C0和经适应性改良后的各轮次群体(C1~C4)开花期性状的选择响应进行了研究。结果表明, 海南点不同轮次多数开花性状差异不显著; 在北京点, 热带群体POB43和SUWAN-1的抽丝期分别从99.2 d和90.7 d缩短为79.5 d....[查看全部]
论文摘要：通过两年两点试验, 对4个热带亚热带群体的原始群体C0和经适应性改良后的各轮次群体(C1~C4)开花期性状的选择响应进行了研究。结果表明, 海南点不同轮次多数开花性状差异不显著; 在北京点, 热带群体POB43和SUWAN-1的抽丝期分别从99.2 d和90.7 d缩短为79.5 d和76.2 d, 平均每轮提前4.9 d和3.6 d, 散粉期从90.8 d和77.8 d缩短为76.7 d和74.7 d, 平均每轮提前3.5 d和0.8 d, 抽丝散粉间隔(ASI)分别从8.3 d和12.8 d缩短为2.8 d和3.5 d, 平均每轮缩短1.4 d和2.3 d; 亚热带群体POB69和POB70的抽丝期分别从78.3 d和81.8 d缩短为69.2 d和69.0 d, 平均每轮提前2.3 d和3.2 d, 散粉期分别从71.0 d和72.5 d缩短为67.5 d和68.0 d, 平均每轮提前0.9 d和1.1 d, 抽丝至散粉间隔(ASI)分别从7.3 d和9.3 d缩短为1.7 d和2.7 d, 平均每轮缩短为1.4 d和1.7 d。抽丝期和散粉期的选择响应幅度不同, 散粉期提前的幅度较小, 因而散粉至抽丝间隔(ASI)缩短。开花期性状的选择响应和RD值随改良轮次增加而减少, 说明控制双亲授粉的混合选择法有效地改良了供试群体在温带的适应性。[返回]
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论文题目：大豆重组自交系群体NJRIKY遗传图谱的加密及其应用效果
全部作者： 周斌1, 邢邯1, 陈受宜2, 盖钧镒1,*
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：作物基因组研究, 包括基因或数量性状位点(QTL)定位、图位克隆以及物理图谱构建等, 首先必须建立具有丰富标记信息的高密度遗传连锁图谱。由科丰1号和南农1138-2杂交组合衍生的重组自交系群体NJRIKY已经构建了4张大豆遗传连锁图谱, 但由于遗传信息和....[查看全部]
论文摘要：作物基因组研究, 包括基因或数量性状位点(QTL)定位、图位克隆以及物理图谱构建等, 首先必须建立具有丰富标记信息的高密度遗传连锁图谱。由科丰1号和南农1138-2杂交组合衍生的重组自交系群体NJRIKY已经构建了4张大豆遗传连锁图谱, 但由于遗传信息和标记数目不够充分, 在基因和QTL作图时仍然存在精确度和准确度问题。为增加NJRIKY图谱密度, 本研究在967对SSR引物中获得了401个多态性SSR标记。结合其他分子数据, 使用作图软件Mapmaker/Exp 3.0b, 获得一张含有553个遗传标记, 25个连锁群, 总长2 071.6 cM, 平均图距3.70 cM的新遗传连锁图谱, 其中SSR标记316个, RFLP标记197个, EST标记39个, 形态标记1个。连锁群上大于20 cM的标记间隔由原来42个减少到2个。原图谱的3个SMV抗性基因定位于D1b连锁群末端的开放区间上且仅与一个RFLP标记连锁, 利用加密图谱对Rsc-3、Rsc-7、Rsc-9、Rsc-13、Rsa、Rn1和Rn3等7个SMV抗性基因重定位, 全部位于D1b连锁群, 与相邻分子标记距离均小于6 cM, 其中Rsc-9、Rn1、Rsa的距离小于1 cM, Rsc-13与EST标记GMKF168a共分离。对本群体农艺性状进行QTL重定位, 获得8个性状相关的42个主效QTL, 其中20个QTL遗传贡献率大于10%, 与原图谱比较, 新定位的各QTL的标记区间明显缩短, 与相邻标记的连锁更加紧密。[返回]
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论文题目：玉米籽粒生理成熟后自然脱水速率QTL的初步定位
全部作者： 刘显君1, 王振华1,*, 王霞2, 李庭锋1, 张林1
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：以吉846 (脱水快, 1.18% d-1)和掖3189 (脱水慢, 0.39% d-1)为亲本衍生出的232个重组自交系(F7)为作图群体, 构建了具有101个SSR标记位点的玉米遗传连锁图谱, 覆盖玉米基因组1 941.7 cM, 标记间平均距离为19.22 cM。通过1年2点试验(双城和哈尔滨, 2007年)评价了232个重组....[查看全部]
论文摘要：以吉846 (脱水快, 1.18% d-1)和掖3189 (脱水慢, 0.39% d-1)为亲本衍生出的232个重组自交系(F7)为作图群体, 构建了具有101个SSR标记位点的玉米遗传连锁图谱, 覆盖玉米基因组1 941.7 cM, 标记间平均距离为19.22 cM。通过1年2点试验(双城和哈尔滨, 2007年)评价了232个重组自交系籽粒生理成熟后的自然脱水速率。采用WinQTL2.5对该性状数量性状位点(QTL)进行了初步定位和遗传效应分析, 结果共检测出9个显著影响玉米籽粒生理成熟后自然脱水速率的QTL, 分别位于第2、第3、第4、第5和第6染色体上, 加性增效作用均来源于亲本吉846。其中在第2和第6染色体上的2个QTL (qKdr-2-1和qKdr-6-1)在2个环境下均稳定表达, 分别位于SSR标记bnlg198~umc1516之间和phi126~phi077之间, 其累积表型贡献率为15.49%。具有较快脱水速率的等位基因均来自吉846。所检测到的QTL将在分子辅助选育具有较快脱水速率的材料中具有较大的应用潜力。[返回]
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论文题目：陆地棉种子物理性状QTL定位
全部作者： 刘大军, 张建, 张轲, 王威, 张正圣*
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：定位棉花种子性状的基因对揭示棉花种子性状的遗传规律, 以及明确棉花种子、产量、纤维品质等性状间的遗传关系具有重要意义。以(渝棉1号×T586) F2:7重组近交系群体构建的遗传连锁图谱, 在鉴定270个家系3个环境种子物理性状的基础上, 利用MQM作图方....[查看全部]
论文摘要：定位棉花种子性状的基因对揭示棉花种子性状的遗传规律, 以及明确棉花种子、产量、纤维品质等性状间的遗传关系具有重要意义。以(渝棉1号×T586) F2:7重组近交系群体构建的遗传连锁图谱, 在鉴定270个家系3个环境种子物理性状的基础上, 利用MQM作图方法, 共检测到34个种子物理性状QTL, 包括9个种子重(qSW)、5个短绒重(qFW)、3个短绒率(qFP)、8个种仁重(qKW)、6个种子壳重(qHW)和3个种仁率(qKP)QTL, 它们可解释4.6%~80.1%的性状表型变异。9个QTL在2个或3个环境中被检测到, 其中包括第12染色体显性光子位点的短绒重与短绒率QTL, 以及另外7个微效应QTL。34个QTL分布于15条染色体, 其中A染色体组20个, D染色体组14个。有12个染色体区段分布有2个或2个以上的QTL, 而且同一染色体区域同一亲本所具有的不同性状QTL的方向大多数与性状表型相关系数的正负一致。[返回]
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论文题目：抗丝黑穗病、抗败育高粱A2细胞质雄性不育系A2Sx3197的选育
全部作者： 程庆军,张福耀*,李团银,柳青山,杜志宏,平俊爱,侯爱斌
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：A1Tx3197曾经是我国广泛应用的高粱细胞质雄性不育系, 20世纪70年代末, 由于高粱丝黑穗病病菌生理小种分化, 该不育系以及用其配制的杂交种逐渐失去了对高粱丝黑穗病菌的抗性。同时该不育系小花败育日渐严重, 制种产量极低, 甚至造成绝收。为了改良....[查看全部]
论文摘要：A1Tx3197曾经是我国广泛应用的高粱细胞质雄性不育系, 20世纪70年代末, 由于高粱丝黑穗病病菌生理小种分化, 该不育系以及用其配制的杂交种逐渐失去了对高粱丝黑穗病菌的抗性。同时该不育系小花败育日渐严重, 制种产量极低, 甚至造成绝收。为了改良A1Tx3197的抗病性及抗败育性, 本研究利用A2保持系在A1位点含有A1育性恢复基因MS1MS1和在A1细胞质背景下表现恢复的特点, 以不育系A1Tx3197为轮回亲本, 以含有抗丝黑穗病、抗败育基因的BV4为供体, 通过杂交和多代回交, 得到含有双抗基因的A2类型细胞质雄性不育的保持系BSx3197(MS1ms1ms2ms2), 在该材料自交的同时, 用其对A2细胞质雄性不育系进行细胞核代换, 经过多代回交和自交, 最终育成了抗丝黑穗病、抗败育的A2细胞质雄性不育系A2Sx3197和保持系BSx3197(MS1MS1ms2ms2)。结果表明, 新选育的不育系A2Sx3197在A1和A5细胞质背景下表现恢复, 在A2、A3、A4、A6和9E细胞质背景下表现不育, 丝黑穗平均发病率为0~0.8%, 败育率为0~8.4%, 抗丝黑穗病性、抗败育性明显优于被改良不育系, 接近或达到抗源供体BV4水平; 而在抽穗期、株高、穗长、穗宽、千粒重、穗粒重、粒色、壳色、穗形、穗型等主要性状方面与A1Tx3197差异不显著。[返回]
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论文题目：控制双亲混合选择对不同玉米合成群体的改良效应
全部作者： 邹超英, 李芦江, 杨克诚*, 潘光堂, 荣廷昭
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：基于田间试验的统计分析和SSR分子标记的遗传参数评估, 分析了3个玉米人工合成群体GP3、GP4和GP5经4轮控制双亲混合选择的改良效应。结果表明, 多数性状在不同群体及不同轮回间存在真实的遗传差异, 粒深遗传增益以GP4>GP5>GP3, 穗行遗传增益以GP3>GP5>GP4,....[查看全部]
论文摘要：基于田间试验的统计分析和SSR分子标记的遗传参数评估, 分析了3个玉米人工合成群体GP3、GP4和GP5经4轮控制双亲混合选择的改良效应。结果表明, 多数性状在不同群体及不同轮回间存在真实的遗传差异, 粒深遗传增益以GP4>GP5>GP3, 穗行遗传增益以GP3>GP5>GP4, 各个群体C4的粒深、穗行均值都显著或极显著大于C0, 直接选择效应显著; 株高和穗位高随选择周期增加呈明显增加趋势, 且GP4的增幅显著大于GP3和GP5, 单株产量及穗粗的遗传增益以GP4大于GP3和GP5, 各群体多数产量性状的均值以C4显著大于C0, 相关选择效应显著; 除株高、穗位高外, 其他性状GCA变异群体间差异达显著或极显著水平, GP5多数产量性状的GCA优于GP3和GP4, 各群体多数产量性状的GCA效应值随改良进展呈增加趋势, 对照优势大于8%的大部分测交组合均为各群体C4所配组合, 间接选择效应显著; 随改良世代进行, 群体部分性状的表型变异系数虽有所减小, 但变化幅度不大; 基于SSR分子标记估算的群体内遗传相似系数, GP3和GP4改良后代呈略增趋势, GP5变化不大, 对于群体基因型数, GP3和GP4随改良代数增加呈略减趋势, GP5呈略增趋势。上述结果说明, 适度控制双亲混合选择在有效改良群体的同时, 还能较好地保持群体的遗传多样性, 但不同基础群体及不同性状间, 其改良效应存在一定的差异。[返回]
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论文题目：两个棉纤维发育相关基因的克隆与特征分析
全部作者： 王磊, 朱一超**, 蔡彩萍, 张天真, 郭旺珍*
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：棉纤维发育突变体是克隆棉纤维发育关键基因和阐明其发育分子机理的优异资源。陆地棉李氏超短纤维突变体(Li1li1)是显性单基因突变体, 表现为显性纯合体(Li1Li1)致死, 显性杂合时(Li1li1)表型为茎秆扭曲、叶片卷曲和纤维短至6 mm, 而隐性纯合体(li1li1)则....[查看全部]
论文摘要：棉纤维发育突变体是克隆棉纤维发育关键基因和阐明其发育分子机理的优异资源。陆地棉李氏超短纤维突变体(Li1li1)是显性单基因突变体, 表现为显性纯合体(Li1Li1)致死, 显性杂合时(Li1li1)表型为茎秆扭曲、叶片卷曲和纤维短至6 mm, 而隐性纯合体(li1li1)则表现为株型和纤维发育都正常。本文对开花后10 d的李氏纤维发育正常材料(li1li1)和超短纤维突变体(Li1li1)胚珠纤维混合体进行mRNA差异显示反转录PCR (DDRT-PCR)分析, 获得2条在李氏纤维发育正常材料中上调表达的差异片段。测序及DNA序列的生物信息学分析表明该差异片段分别与编码谷氨酸脱羧酶和质子焦磷酸酶的基因有较高同源性。通过电子拼接, 5'RACE和全长cDNA序列验证, 克隆了棉花的谷氨酸脱羧酶(GhGAD)和质子焦磷酸酶(GhVP1)基因全长cDNA, 进一步对其功能和染色体定位进行了初步分析。转录水平分析表明, 这两个基因在棉花根、茎、叶和纤维中组成性表达, 在棉纤维中优势表达。利用本实验室陆地棉遗传标准系TM-1和海岛棉海7124培育的含140个单株的BC1作图群体, 将GhGAD 和 GhVP1分别定位在第12条染色体和第8条染色体。[返回]
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论文题目：大豆光合气体交换参数的QTL分析
全部作者： 印志同1,2, 宋海娜1, 孟凡凡1, 许晓明3, 喻德跃1,*
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：光合气体交换参数是用来表示植物光合能力的常用指标。利用来自大豆品种科丰1号和南农1138-2的重组自交系群体NJRIKY (184个家系)及其分子遗传图谱, 通过两年盆栽试验定位与光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率有关的QTL。结果表明, 4个参数的....[查看全部]
论文摘要：光合气体交换参数是用来表示植物光合能力的常用指标。利用来自大豆品种科丰1号和南农1138-2的重组自交系群体NJRIKY (184个家系)及其分子遗传图谱, 通过两年盆栽试验定位与光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率有关的QTL。结果表明, 4个参数的遗传力中等偏低, 在0.48~0.60之间; 两两间存在极显著正相关关系, 相关系数在0.192~0.686之间; 两年共检测到15个QTL, 分别位于C1、C2、D2、E、H、I和O连锁群上, LOD值在2.25~6.31之间, 贡献率为4.80%~12.30%; 有6个QTL在不同环境下稳定表达, 它们分别是控制光合速率的qPnC1.1、控制气孔导度的qSCD2.1和qSCI.1、控制胞间CO2浓度的qCiI.1和qCiO.1, 以及控制蒸腾速率的qTrO.1; 检测到4个同时控制两个或两个以上参数的标记区间, 它们分别是C1连锁群上控制光合速率和气孔导度的sat_311~sct_191区间, E连锁群上控制光合速率、气孔导度和胞间CO2浓度的sat_172~satt268区间, I连锁群上控制气孔导度和胞间CO2浓度的satt726~satt330区间, 以及D2连锁群上控制气孔导度和胞间CO2浓度的sat_296~sat_277区间。[返回]
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论文题目：苎麻Actin1基因克隆及其在韧皮部纤维不同发育阶段的表达
全部作者： 马雄风1,2, 喻春明1, 唐守伟1, 朱爱国1, 王延周1, 朱四元1, 刘建新1熊和平1,*
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段, 采用苎麻[Boehmeria nivea (L.) Gaud]中苎1号为材料, 结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因(BnACTIN1)的cDNA全长序列(GenBank登录号为DQ665832, 2009年8月1日公布), 该基因全长cDNA序列1 782 bp, 编码区长1 134 b....[查看全部]
论文摘要：通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段, 采用苎麻[Boehmeria nivea (L.) Gaud]中苎1号为材料, 结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因(BnACTIN1)的cDNA全长序列(GenBank登录号为DQ665832, 2009年8月1日公布), 该基因全长cDNA序列1 782 bp, 编码区长1 134 bp, 编码377个氨基酸残基。Blastn分析表明, BnACTIN1基因与桑树(Morus alba: DQ785808)、蓖麻子(Ricinus communis: AY360221)、棉花(Gossypium hirsutum: AY305723-305736)等植物的肌动蛋白基因序列有高度的同源性。对推导的氨基酸序列进行分子进化分析表明, 该基因与棉花Actin蛋白家族AAP73451.1、AAP73457.1聚为一类, 三者之间的亲源关系最近。建立荧光定量PCR体系, 用18S rRNA和Histone3内参基因对表达水平均一化, 分析BnACTIN1基因在苎麻纤维细胞伸长过程中的表达水平变化。结果表明, 在株高97 cm时最高, 约为株高11、150和220 cm时表达量的230倍以上, 是株高47 cm时期的20倍。本研究揭示的所获得BnACTIN1序列为苎麻的Actin1蛋白编码基因, 其最高表达时期开始于纤维快速伸长时期, 但稍早于纤维发育的高峰期, 推测该基因可能与韧皮部纤维伸长过程中的肌细胞骨架形成 有关。[返回]
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论文题目：陕麦139抗条锈病基因遗传分析
全部作者： 张宏, 任志龙, 胡银岗, 王长有, 吉万全*
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：利用常规遗传和单缺体遗传分析方法, 研究了小麦抗条锈病新种质陕麦139中抗病基因的遗传方式。结果表明, 陕麦139×辉县红和陕麦139×阿勃两组合F1植株对条中32表现近免疫。F2群体对条中32抗性调查表明, 陕麦139×阿勃组合和陕麦139×辉县红组合的抗感比....[查看全部]
论文摘要：利用常规遗传和单缺体遗传分析方法, 研究了小麦抗条锈病新种质陕麦139中抗病基因的遗传方式。结果表明, 陕麦139×辉县红和陕麦139×阿勃两组合F1植株对条中32表现近免疫。F2群体对条中32抗性调查表明, 陕麦139×阿勃组合和陕麦139×辉县红组合的抗感比例分别为203∶16和210∶13, 经卡方检验, 抗感分离比符合15∶1 (χ2值分别为0.26和0.02, χ20.05,1 = 3.84), 说明陕麦139所含抗性基因对条中32的抗性受2对独立遗传显性位点控制。21个单缺体组合的F2群体苗期室内接种条中32的抗性分离调查结果表明, 阿勃1BN×陕麦139组合抗感分离比例为75∶0 (χ2=4.65, χ20.05,1 = 3.84), 阿勃2DN×陕麦139组合抗感分离比例为132∶2 (χ2=4.40, χ20.05,1 = 3.84), 远远偏离15∶1, 其余19个组合的抗感分离比例经卡方测验均符合15∶1。表明该抗条锈病基因位于1B和2D染色体, 暂被分别命名为YrSM139-1B和YrSM139-2D。利用284对SSR引物检测F2群体的抗感池和单株, 发现YrSM139-1B与SSR标记Xgwm273紧密连锁, 即该标记可作为YrSM139-1B抗条锈病基因的标记。利用Xgwm273对陕麦139的亲本分析表明, YrSM139-1B抗条锈病基因来自野生二粒小麦AS846。[返回]
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论文题目：粳稻米碱消值的数量性状基因座检测
全部作者： 黎毛毛1,2,3, 徐磊1, 任军芳1, 曹桂兰1, 余丽琴3, 贺浩华2,*, 韩龙植1,*高熙宗4
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：利用碱消值差异显著的大粒粳稻DL115与小粒粳稻XL005杂交获得的200个单株F2群体为作图群体, 采用复合区间作图方法, 利用SSR标记进行了粳稻碱消值数量性状基因座的检测。结果表明, 在F2群体中碱消值呈正态连续分布, 表现为由多基因控制的数量性状。共....[查看全部]
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论文题目：江苏省粳稻品种近60年演进过程中产量与形态生理特征的变化
全部作者： 张耗, 谈桂露, 薛亚光, 王志琴, 刘立军, 杨建昌*
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：以江苏省近60年来各阶段具有代表性的12个粳稻品种(含超级稻)为材料, 依据种植推广年代结合株型和基因型将其分为20世纪50年代、60年代、70年代、80年代、90年代和2000年以后6个类型, 研究了品种演进过程中产量和形态生理的变化特征。结果表明, 随着品....[查看全部]
论文摘要：以江苏省近60年来各阶段具有代表性的12个粳稻品种(含超级稻)为材料, 依据种植推广年代结合株型和基因型将其分为20世纪50年代、60年代、70年代、80年代、90年代和2000年以后6个类型, 研究了品种演进过程中产量和形态生理的变化特征。结果表明, 随着品种演进产量逐步提高, 其原因主要是总颖花量的增加, 而这又主要由于每穗粒数的显著增多。自早期的50年代品种, 结实率逐步提高, 但90年代品种和2000年以后的超级稻品种, 结实率有下降的趋势, 穗数和千粒重无明显变化。随着品种演进, 生物产量和收获指数同步提高, 以抽穗后增加的量尤为明显, 主要生育期根干重、根冠比、根系氧化力和叶片光合速率显著增加, 但现代超级稻品种的根系活力和叶片光合速率在结实期下降较快。品种改良提高了抽穗期总叶面积、有效叶面积、高效叶面积和粒叶比, 还增加了穗长、着粒密度、一次和二次枝梗数目。由20世纪50年代到90年代品种, 植株高度降低, 而2000年以后的超级稻品种显著上升, 升至120 cm左右。抽穗期顶三叶叶片角度则随品种更替显著降低。上述结果说明随品种演进, 粳稻的农艺、生理性状和产量均有明显改良, 但超级稻较低的结实率限制了其产量潜力的发挥。[返回]
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论文题目：云南烤烟多酚含量空间变异分析
全部作者： 武德传1, 周冀衡1,*, 樊在斗2, 李文璧2, 张一扬1, 杨程2, 徐发华2,朱凯2, 段凤云2, 王德勋2
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：利用GPS定位, 在云南省主要烟区选取705个样点, 2007年和2008年分别采集C3F等级烤烟样品, 将各取样点两年的烤烟样品多酚含量平均值作为原始统计数据。对多酚含量的原始数据、对数转化和Box-Cox转化后的数据进行正态分布性检验。采用地统计学进行烤烟....[查看全部]
论文摘要：利用GPS定位, 在云南省主要烟区选取705个样点, 2007年和2008年分别采集C3F等级烤烟样品, 将各取样点两年的烤烟样品多酚含量平均值作为原始统计数据。对多酚含量的原始数据、对数转化和Box-Cox转化后的数据进行正态分布性检验。采用地统计学进行烤烟多酚含量的空间趋势和空间变异分析。结果表明, 云南烤烟多酚含量经对数转化后服从正态分布。在进行普通Kriging插值时, 趋势效应参数宜选择0阶, 理论模型宜选择高斯模型(gaussian model)。云南烤烟多酚含量具有中等的空间相关性(C0/C0+C=35.71%), 没有空间趋势效应(0阶)。大部分烟区烤烟多酚含量在3.50%~4.00%之间(为背景值); 多酚含量大于4.00%的板块主要分布在滇西、滇中和滇东, 大于4.50%的板块零星分布于4.00%~4.50%的板块中间, 且多数板块多酚含量由中心向四周呈梯度状由高到低分布; 多酚含量在5.50%~6.73%的板块位于南涧县、永平县北部、龙陵县西北部和武定县西部, 且位于南涧县的板块面积最大。[返回]
下载频数：7 上传时间：2014-03-25
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论文题目：转PvP5CS1基因拟南芥植株对干旱和盐胁迫的反应
全部作者： 陈吉宝1,2,赵丽英2,毛新国1,王述民1,*,景蕊莲1,*
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：为探索普通菜豆脯氨酸合成酶基因P5CS1在植物渗透胁迫中的作用, 本研究应用农杆菌介导法, 将PvP5CS1基因转入拟南芥, 获得6株阳性转基因株系; 通过检测转基因植株与野生型植株在干旱和盐胁迫下种子发芽率, 幼苗脯氨酸含量、株系电导率、相对根长和成....[查看全部]
论文摘要：为探索普通菜豆脯氨酸合成酶基因P5CS1在植物渗透胁迫中的作用, 本研究应用农杆菌介导法, 将PvP5CS1基因转入拟南芥, 获得6株阳性转基因株系; 通过检测转基因植株与野生型植株在干旱和盐胁迫下种子发芽率, 幼苗脯氨酸含量、株系电导率、相对根长和成株死亡率, 分析了PvP5CS1基因的表达对改善拟南芥抗渗透胁迫的效应。结果表明, 在150 mmol L-1 NaCl和150 mmol L-1甘露醇渗透胁迫下, 转基因植株平均相对发芽率分别是野生型的1.60倍和1.62倍; 150、250 mmol L-1甘露醇和150 mmol L-1 NaCl处理下, 转基因拟南芥植株平均脯氨酸含量分别是野生型的2.68、1.30和1.30倍; 平均相对电导率分别是野生型植株的85%、77%和85%; 平均相对根长分别是野生型植株的1.2、1.3和1.2倍; 300 mmol L-1 NaCl处理下, 转基因植株的平均死亡率为42%, 显著低于野生型(90%)(P<0.05); 干旱胁迫下, 转基因植株的平均死亡率为56%, 显著低于野生型(70%)(P<0.05), 说明PvP5CS1基因在拟南芥中的表达明显改善了转基因植株的抗旱性和耐盐性。[返回]
下载频数：26 上传时间：2014-03-25
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论文题目：在铀尾渣污染土壤中添加磷对植物生长及重金属积累的影响
全部作者： 向言词1,2, 官春云1, 黄璜1, 严明理2, 彭秀花2
期刊名称：作物学报 2010年第1期
论文摘要：在重金属污染土壤中添加化学稳定剂, 可降低重金属的生物有效性, 阻控重金属进入食物链。设计盆栽试验, 在铀尾渣污染土壤中添加不同浓度的磷肥(0、30、60、120、240和480 mg kg-1), 调查磷对芥菜型油菜(Brassica juncea)和甘蓝型油菜(B. napus)的生长及植株积累....[查看全部]
论文摘要：在重金属污染土壤中添加化学稳定剂, 可降低重金属的生物有效性, 阻控重金属进入食物链。设计盆栽试验, 在铀尾渣污染土壤中添加不同浓度的磷肥(0、30、60、120、240和480 mg kg-1), 调查磷对芥菜型油菜(Brassica juncea)和甘蓝型油菜(B. napus)的生长及植株积累重金属铀、镉、锌和铅的状况, 分析添加磷肥前后植株内磷含量和土壤重金属DTPA提取态含量的变化。结果表明, 添加磷肥前, 铀尾渣污染土壤总氮、总磷、总钾和有机质的含量低, 铀、镉、锌和铅的含量高, 对两种油菜的生长有抑制作用; 添加磷肥后, 两种油菜体内磷含量增加, 污染土壤中的铀、镉、锌和铅的DTPA提取态含量显著降低, 其降幅分别为17.1%~70.5%、24.0%~57.6%、8.9%~32.4%和8.6%~55.8%; 大幅度降低两种油菜体内的铀、镉、锌和铅含量, 其含量与土壤中这些重金属DTPA提取态含量显著正相关; 显著增加两种油菜的干重、株高、根长和叶绿素含量, 显著降低其体内的SOD活性和MDA含量。因此在铀尾渣污染土壤中添加磷可有效减少重金属在油菜体内积累, 降低重金属沿食物链传递的风险。[返回]
下载频数：7 上传时间：2014-03-25
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