作物学报
论文题目：高分子量谷蛋白5+10亚基和1B/1R易位分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用
全部作者： 张勇1,申小勇1,张文祥1,陈新民1,阎俊1,2,张艳1,王德森1,王忠伟1,刘悦芳3,田宇兵1,夏先春1,何中虎1,4,*
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：谷蛋白亚基组成对小麦加工品质具有重要作用。以豫麦34、藁城8901和中优9507为优质亲本, 以轮选987、石4185和周麦16为农艺回交亲本, 采用5+10亚基和1B/1R易位分子标记结合田间农艺性状选择, 育成4个BC2F4群体共125个高代品系。2008―2009年度, 将这些高代品系....[查看全部]
论文摘要：谷蛋白亚基组成对小麦加工品质具有重要作用。以豫麦34、藁城8901和中优9507为优质亲本, 以轮选987、石4185和周麦16为农艺回交亲本, 采用5+10亚基和1B/1R易位分子标记结合田间农艺性状选择, 育成4个BC2F4群体共125个高代品系。2008―2009年度, 将这些高代品系分别种植于北京和河南安阳, 分析了5+10亚基和1B/1R易位对蛋白质含量、和面时间和峰值曲线面积等品质参数的影响。4个群体中蛋白质含量与和面时间、峰值曲线面积等参数变幅较大, 后代品系间品质差异明显, 5+10亚基可显著增加和面时间和峰值曲线面积, 1B/1R易位对和面时间和峰值曲线面积的作用则受遗传背景的影响。和面时间和峰值曲线面积等主要品质参数还受亚基表达量的影响, 和面时间和峰值曲线面积与低分子量谷蛋白亚基含量呈显著正相关(r = 0.38~0.74, P < 0.05), 导入5+10亚基可显著增加高分子量和低分子量谷蛋白亚基含量; Glu-B3位点等位基因的变化对高分子量谷蛋白亚基含量的影响不显著, 对低分子量谷蛋白亚基含量的影响则因组合而异。通过有限回交, 育种早代在室内采用5+10优质亚基和1B/1R易位分子标记辅助选择, 结合田间农艺性状选择, 可以加速培育优质新品种。[返回]
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论文题目：花生ahFAD2A等位基因表达变异与种子油酸积累关系
全部作者： 黄冰艳1,2,张新友2,*,苗利娟2,高伟2,韩锁义2,董文召2,汤丰收2,刘志勇1,*
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：花生ahFAD2A是控制种子油酸、亚油酸含量和油亚比的关键基因。利用ahFAD2A基因特异引物检测远杂9102、豫花9416等52个花生品种的ahFAD2A基因等位变异, 并比较其中13个品种的ahFAD2A基因序列。结果表明, 花生ahFAD2A基因存在G-A两种单核苷酸等位变异(野生型ahFAD....[查看全部]
论文摘要：花生ahFAD2A是控制种子油酸、亚油酸含量和油亚比的关键基因。利用ahFAD2A基因特异引物检测远杂9102、豫花9416等52个花生品种的ahFAD2A基因等位变异, 并比较其中13个品种的ahFAD2A基因序列。结果表明, 花生ahFAD2A基因存在G-A两种单核苷酸等位变异(野生型ahFAD2A-wt和突变体ahFAD2A-m)。DNA序列比对结果证实, 豫花9416等10个品种(突变体)与远杂9102、延津花籽和开农白2号(野生型)相比, 在ahFAD2A基因的448 bp处存在核苷酸G-A突变。应用real-time PCR检测ahFAD2A等位基因在种子不同发育时期的表达动态显示, 突变体豫花9416等位基因(ahFAD2A-m)在种子发育中期表达量稍高, 种子发育后期表达量下降速度较野生型远杂9102 (ahFAD2A-wt)更快。进一步测定豫花9416和远杂9102在种子不同发育时期的油酸、亚油酸积累和油亚比动态, 发现2个品种间存在明显差异, 豫花9416在籽粒发育前期油酸相对含量已超过亚油酸, 油亚比大于1并逐渐增加, 而远杂9102到籽粒发育中后期油酸相对含量才高于亚油酸, 油亚比逐渐接近于1左右。[返回]
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论文题目：水稻DUS测试标准品种丛矮2号矮化多分蘖表型的遗传基础
全部作者： 王涛1,袁守江2,尹亮2,赵金凤1,万建民1,3,李学勇1,*
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：水稻DUS测试标准品种之一丛矮2号(cl2)具有矮化多分蘖的表型特征, 遗传分析表明该性状由1对隐性核基因控制, 已将其定位在第4染色体长臂InDel标记C4-CL5和C4-CL4之间。对这2个标记之间一个已报道的多分蘖基因D17/HTD1进行测序, 发现cl2中的D17/HTD1基因编码区....[查看全部]
论文摘要：水稻DUS测试标准品种之一丛矮2号(cl2)具有矮化多分蘖的表型特征, 遗传分析表明该性状由1对隐性核基因控制, 已将其定位在第4染色体长臂InDel标记C4-CL5和C4-CL4之间。对这2个标记之间一个已报道的多分蘖基因D17/HTD1进行测序, 发现cl2中的D17/HTD1基因编码区第1 796个碱基由C突变为T, 从而导致第599位的氨基酸由脯氨酸变成亮氨酸。同时对另一个来源于粳稻品种日本晴的矮化多分蘖突变体S1-40进行测序, 发现D17/HTD1第3内含子3′端拼接点由AG突变为AA, 导致mRNA产生2种错误的剪接形式。D17/HTD1编码类胡萝卜素裂解双加氧酶7 (carotenoid cleavage dioxygenase 7, CCD7), 参与新型植物激素独脚金内酯(strigolactones, SLs)的合成。利用SLs的人工合成类似物GR24处理cl2, 其多分蘖表型得到抑制。系统进化树分析发现CCD7在几乎所有植物都有同源蛋白, 水稻CCD7蛋白与同属禾本科的玉米、高粱和短柄草同源性最高。Real-time RT-PCR结果显示D17/HTD1基因在植物所有组织都有表达, 尤以茎部最高。[返回]
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论文题目：以标记辅助选择改良江苏主栽粳稻品种“淮稻5号”黑条矮缩病抗性
全部作者： 李爱宏1,*,潘存红1,**,戴正元1,肖宁1,余玲1,李育红1,张小祥1,张洪熙1,潘学彪2
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：水稻黑条矮缩病是由灰飞虱传播的一种病毒病, 最近在江苏、浙江等省暴发给水稻生产造成严重威胁。本研究在前期对水稻黑条矮缩病抗性基因初步定位的基础上, 针对第6染色体短臂上紧密连锁的2个抗性QTL, 以抗性亲本“明恢63”为供体, 感病亲本“淮....[查看全部]
论文摘要：水稻黑条矮缩病是由灰飞虱传播的一种病毒病, 最近在江苏、浙江等省暴发给水稻生产造成严重威胁。本研究在前期对水稻黑条矮缩病抗性基因初步定位的基础上, 针对第6染色体短臂上紧密连锁的2个抗性QTL, 以抗性亲本“明恢63”为供体, 感病亲本“淮稻5号”为轮回亲本, 通过标记辅助选择, 构建了携带目标抗性QTL的系列近等基因系。自然接种和人工接种鉴定表明新培育的近等基因系其发病率较对照轮回亲本下降25%左右, 抗性得到显著改良。农艺性状调查结果显示大多数近等基因系其生育期、株高及产量构成性状等与轮回亲本相似, 表明目标区段存在较少的累赘连锁。此外, 对有关如何实现目标QTL的精细定位, 以及利用标记辅助选择聚合多个抗性QTL培育抗病品种的策略也进行了探讨。[返回]
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论文题目：全生育期耐盐恢复系在正常灌溉条件下性状表现及耐盐杂交稻的选育
全部作者： 章禄标1,2,潘晓飚3,张建2,陈凯2,张强2,徐建龙2,*,潘学彪1,黎志康2
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：利用前期以明恢86为轮回亲本与全球水稻分子育种计划的4个供体亲本(Gayabyeo、沈农265、早籼14和Y134)杂交构建的高代回交导入群体, 在浙江省三门县沿海滩涂采用0.5%盐浓度的海水全生育期灌溉, 筛选出150个耐盐恢复系, 考察了耐盐恢复系在正常灌溉条件下....[查看全部]
论文摘要：利用前期以明恢86为轮回亲本与全球水稻分子育种计划的4个供体亲本(Gayabyeo、沈农265、早籼14和Y134)杂交构建的高代回交导入群体, 在浙江省三门县沿海滩涂采用0.5%盐浓度的海水全生育期灌溉, 筛选出150个耐盐恢复系, 考察了耐盐恢复系在正常灌溉条件下的性状分离及与2个三系不育系测交种的优势表现。结果表明, 耐盐恢复系在正常灌溉条件下的产量及其相关性状出现明显的分离, 性状分离的类型及特点因选择群体和性状本身不同而异, 从中选育出30个单株产量和耐盐性显著好于轮回亲本明恢86的株系, 这些株系大多表现穗长缩短, 株高和千粒重下降, 但单株有效穗和结实率显著增加, 导致产量的显著提高。4个组合的耐盐恢复系群体与2个三系不育系(II-32A和川345A)测交种的性状分离明显, 与明恢86和2个三系不育系的测交种相比, 多数测交种表现穗长缩短, 株高降低, 单株有效穗数相仿, 但与II-32A测交的杂种千粒重显著增加, 杂种表现趋势与耐盐恢复系本身不完全相同。分别鉴定出22个和23个耐盐恢复系, 其与2个不育系测交的杂种产量显著高于明恢86与相应不育系的测交种, 表现出较强的杂种优势, 其中比生产对照种汕优10号显著或极显著增产的测交组合分别有7个(II-32A为母本)和4个(川345A为母本)。研究表明, 利用优良恢复系的回交导入后代在大田盐胁迫条件下筛选耐盐单株, 结合耐盐后代在正常灌溉条件下产量及相关性状的鉴定筛选, 可以有效地改良恢复系的耐盐性, 并选育出耐盐性提高的强优势组合。[返回]
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论文题目：小麦背景下冰草6P染色体特异EST标记的开发
全部作者： 代程,张锦鹏*,武晓阳,杨欣明,李秀全,刘伟华,高爱农*,李立会
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：小麦-冰草[Agropyron cristatum (L. ) Gaertn.] 6P附加系普冰4844-12具有多粒等可用于小麦改良的优异基因。为高效率检测由小麦-冰草6P附加系衍生的易位系和渐渗系, 以普冰4844-12及其亲本普通小麦Fukuhokomugi和冰草Z559 (2n=4x=28, PPPP)为材料, 通过对冰草转录组测序获....[查看全部]
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论文题目：甘蓝型油菜不同发育时期株高QTL的动态分析
全部作者： 谢田田1,2,陈玉波2,3,黄吉祥2,张尧锋2,徐爱遐4,陈飞2,倪西源2,赵坚义2,*
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：利用新版SG遗传图谱和282个SG-DH株系在中国西安、中国杭州和德国哥廷根3个生长环境下8个发育时期测定的株高数据, 运用WinQTLCart2.5复合区间作图法以及结合条件遗传分析方法对其进行静态和动态QTL分析。结果显示, 来自品种Gaoyou等位基因在PHA3和PHC6两个....[查看全部]
论文摘要：利用新版SG遗传图谱和282个SG-DH株系在中国西安、中国杭州和德国哥廷根3个生长环境下8个发育时期测定的株高数据, 运用WinQTLCart2.5复合区间作图法以及结合条件遗传分析方法对其进行静态和动态QTL分析。结果显示, 来自品种Gaoyou等位基因在PHA3和PHC6两个QTL上同时存在时, 可降低株高约20 cm; 而当植株整合来自冬性品种Sollux的PHA9、PHC1和来自半冬性品种Gaoyou的PHA1、PHA3、PHC6时, 株高可相应下降40 cm; 环境对株高QTL的作用机制影响不大, 但不同QTL的基因表达模式不同, 存在来自双亲之一的等位基因控制株高和双亲等位基因在不同生长时期交替控制株高2种情况; 通常株高QTL在中后期才能被检测到, 但基因多在生长最为旺盛的短时期内表达, 符合基因表达在先, 性状表现在后的规律。解析株高性状在不同发育时期基因的累加效应和特定时段内的净表达效应, 对克隆油菜株高基因和指导生产实践均有指导意义。[返回]
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论文题目：基于抑制消减杂交开发长穗偃麦草(Lophopyrum elongatum)特异分子标记
全部作者： 葛江燕,陈士强,高营营,高勇,朱雪,黄泽峰,陈建民*
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：分别以二倍体长穗偃麦草和普通小麦中国春的基因组DNA作实验组和对照组, 运用抑制消减杂交(SSH)技术去除2个基因组DNA之间的同源序列, 获得长穗偃麦草特异的DNA片段构建的单向抑制消减文库, 并对随机克隆测序。根据测序结果设计引物, 获得36个长穗偃....[查看全部]
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论文题目：不同簇毛麦6VS染色体臂的白粉病抗性特异功能标记的开发及应用
全部作者： 张云龙1,2,王美蛟1,张悦1,褚翠萍2,林志珊1,*,徐琼芳1,叶兴国1,陈孝1,张宪省2
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：小麦6VS・6DL易位系Pm97033和6VS・6AL易位系92R137中的6VS染色体臂来自不同的簇毛麦种质, 均表现良好的白粉病抗性, 本研究利用分子标记对这2个易位系所包含抗病基因的异同进行了鉴定。利用与Pm21抗白粉病相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Stpk-V基因(GenBank登录....[查看全部]
论文摘要：小麦6VS・6DL易位系Pm97033和6VS・6AL易位系92R137中的6VS染色体臂来自不同的簇毛麦种质, 均表现良好的白粉病抗性, 本研究利用分子标记对这2个易位系所包含抗病基因的异同进行了鉴定。利用与Pm21抗白粉病相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Stpk-V基因(GenBank登录号为HQ864471.1)的基因组和cDNA序列为基础, 在包含至少1个内含子的2个编码区设计引物, 从Pm97033中扩增获得特异的多态性片段。为进一步提高特异性和扩增的稳定性, 对特异扩增片段测序并重新设计引物, 扩增筛选获得2个引物对, 其中PK-F1/PK-R可专一扩增6VS・6DL易位系Pm97033及其抗病亲本, 而PK-F2/PK-R可同时特异扩增2个不同来源的簇毛麦6VS染色体, 但二者间的特异片段具有多态性。利用这2对引物, 对系谱中包含6V(6D)和6VS・6AL、抗白粉病的小麦品系CB037进行检测, 发现仅出现与6VS・6AL易位系相同的簇毛麦扩增片段, 不存在簇毛麦No. 1026 (Pm97033的6VS供体)的扩增片段。基因组原位杂交结果表明, CB037仅含1对小麦-簇毛麦的易位染色体, 用已报道的分子标记检测证明易位涉及的小麦染色体为6A, 与本研究开发的分子标记检测结果相吻合, 表明CB037携带的白粉病抗性基因来自6VS・6AL易位系92R137, 其白粉病抗性可能与Pm97033具有不同的遗传基础。[返回]
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论文题目：抗根腐病的转GmPGIP3基因小麦扬麦18的获得与鉴定
全部作者： 党良1,2,**,王爱云1,3,**,徐惠君1,祝秀亮1,杜丽璞1,邵艳军2,张增艳1,*
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：GmPGIP3是大豆的一种多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白, 能够特异性地抑制部分病原真菌内切多聚半乳糖醛酸活性, 从而减弱病原菌对植株的侵害。利用基因重组技术构建了GmPGIP3基因的单子叶植物表达载体pA25-GmPGIP3, 通过基因枪介导法将pA25-GmPGIP3转入小麦品种扬....[查看全部]
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论文题目：玉米热激蛋白基因ZmHsp90-1的克隆及表达分析
全部作者： 刘玲玲1,2,柳思思2,4,翁建峰2,王昌涛3,李新海2,张世煌2,石庆华4,王丽娟1,*,郝转芳2,*
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：Hsp90是普遍存在于原核和真核细胞中的一种高度保守的分子伴侣。本研究从玉米中克隆了一个Hsp90同源基因, 命名为ZmHsp90-1基因, 并对其进行了初步的序列分析。该基因cDNA序列全长2 371 bp, 开放阅读框2 094 bp, 编码697个氨基酸, 蛋白质分子量约79.98 kD。蛋白....[查看全部]
论文摘要：Hsp90是普遍存在于原核和真核细胞中的一种高度保守的分子伴侣。本研究从玉米中克隆了一个Hsp90同源基因, 命名为ZmHsp90-1基因, 并对其进行了初步的序列分析。该基因cDNA序列全长2 371 bp, 开放阅读框2 094 bp, 编码697个氨基酸, 蛋白质分子量约79.98 kD。蛋白结构预测及同源比对分析表明, ZmHsp90-1基因编码蛋白含ATPase位点和Hsp90保守结构域, 并与拟南芥、水稻等多种物种的热激蛋白高度同源; 进化树分析表明ZmHsp90-1与拟南芥AtHsp90.1基因关系较近, 蛋白序列相似性达88.3%。目的蛋白亚细胞定位显示, ZmHsp90-1蛋白在细胞质中表达。实时荧光定量PCR分析表明, ZmHsp90-1对非生物胁迫高温、高盐、ABA、低温、干旱均具有明显的应答反应。推测ZmHsp90-1是玉米的一个胁迫相关基因。[返回]
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论文题目：小麦胁迫相关基因TaLEAL3的克隆及分子特性分析
全部作者： 闵东红1,2,赵月1,陈阳1,徐兆师2,*,霍冬英1,胡笛1,陈明2,李连城2,马有志2
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：第3组LEA蛋白(late embryogenesis abundant protein)介导干旱、高温、高盐等非生物胁迫响应, 关于普通小麦LEA基因的研究鲜有报道。利用噬菌体原位杂交技术, 从小麦苗期干旱胁迫条件构建的cDNA文库中筛选出LEA蛋白基因TaLEAL3, 其全长750 bp, 编码区长501 bp, 编码166个....[查看全部]
论文摘要：第3组LEA蛋白(late embryogenesis abundant protein)介导干旱、高温、高盐等非生物胁迫响应, 关于普通小麦LEA基因的研究鲜有报道。利用噬菌体原位杂交技术, 从小麦苗期干旱胁迫条件构建的cDNA文库中筛选出LEA蛋白基因TaLEAL3, 其全长750 bp, 编码区长501 bp, 编码166个氨基酸, 含有一个明显的核定位信号区。氨基酸同源性分析发现, TaLEAL3属于第3组LEA蛋白, 序列中含有由11个氨基酸组成的3个不完全重复的基序和α-螺旋的LEA结构。电子定位结果显示, TaLEAL3基因位于4BL、4DL和5AL染色体上, 主要在茎中表达, 而在根中几乎无表达。实时荧光定量PCR分析表明, 在干旱、低温和ABA诱导下, TaLEAL3基因表达量明显增加。在该基因上游1.7 kb序列处, 预测具有启动子的核心序列和增强子序列, 及与干旱和低温等多种逆境胁迫相关的调控序列。本研究为深入分析小麦LEA蛋白基因的功能, 初步解析LEA蛋白的作用机制提供了数据。[返回]
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论文题目：黑龙江省不同年代玉米杂交种产量对种植密度和施氮水平的响应
全部作者： 钱春荣1,3,于洋3,宫秀杰3,姜宇博3,赵杨3,王俊河3,杨忠良4,张卫建1,2,*
期刊名称：作物学报 2012年第10期
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论文题目：吐丝期干旱胁迫对玉米生理特性和物质生产的影响
全部作者： 张仁和,郭东伟*,张兴华,路海东,刘建超,李凤艳,郝引川,薛吉全*
期刊名称：作物学报 2012年第10期
论文摘要：以玉米品种郑单958 (抗旱性强)和陕单902 (抗旱性弱)为材料, 采用抗旱池栽控水试验, 研究了2个品种叶片光合特性、保护酶活性以及干物质转运对吐丝期干旱胁迫的响应。结果表明, 在吐丝期干旱胁迫下2个品种产量分别降低39.10%和44.87%; 叶片净光合速率(P....[查看全部]
论文摘要：以玉米品种郑单958 (抗旱性强)和陕单902 (抗旱性弱)为材料, 采用抗旱池栽控水试验, 研究了2个品种叶片光合特性、保护酶活性以及干物质转运对吐丝期干旱胁迫的响应。结果表明, 在吐丝期干旱胁迫下2个品种产量分别降低39.10%和44.87%; 叶片净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)显著下降, 胞间CO2浓度(Ci)先升后降。PSII最大光化学效率(Fv/Fm)、实际量子产额(ΦPSII)、光化学猝灭(qP)降低, 非光化学猝灭(qN)升高; 抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性先升高后降低, 而丙二醛(MDA)含量一直升高。吐丝期干旱胁迫增加了花前营养器官贮藏同化物转运量(率)及其对籽粒转运的贡献率; 但郑单958受干旱影响程度小于陕单902。抗旱品种郑单958具高抗氧化酶活性清除活性氧, 使得膜脂过氧化程度轻, 维持较高的光化学效率, 延长叶片光合功能期, 促进花前营养器官贮藏同化物转运量对籽粒的贡献率。这可能是其在干旱胁迫下仍能获得较高产量的重要原因之一。[返回]
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