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湖南师范大学自然科学学报
Journal of Natural Science of Hunan Normal University
基于无线传感器网络的城市火灾报警系统的设计
刘建林1,戴瑜兴2
随着城市火灾报警系统的作用范围不断扩大，节点不断增多，开发出基于网络的城市火灾报警系统已经成为必然的要求，无线传感器网络因为其较强的感应能力和信息处理能力，成为开发城市火灾报警系统的一种很好的选择。本文对基于无线传感器网络的城市火灾报警系统进行了一定程度的研究，利用无线传感器网络设计出了适用于城市的火灾报警系统，对整个系统的硬件电路和软件部分做了一定的研究和设计。
一种基于服务构件模型的自适应方法
蔡俊亚
自适应软件方法学的研究是软件工程的研究热点之一，本文在分析了典型的基于构件的软件自适应方法和面向服务的软件自适应方法的基础上，针对OSGi兼顾构件化和服务化的特点，提出了一种基于语义的面向服务构件的自适应方法――SoSCM（Semantic-oriented Service Component Method），该方法以OWL-based Web Service Ontology扩展的OSGi服务模型为基础，通过感知运行时外界的变化且根据相应的策略动态调整软件体系结构，并通过应用实例验证了基于本体的软件自适
阶为偶数交换群上6度Cayley图的Hamilton圈分解
王艳芳
利用“Hamilton圈的侧枝循环理论和方法”证明了阶为偶数阿贝尔群上的任意一个6度Cayley图都能被分解为3个Hamilton圈的并，这回答了Alspach关于2K度Cayley图的Hamilton圈分解的推测的一部分问题。
平面上的强马尔科夫过程
杜保建,何朝兵,袁付顺
对具有*-转移函数的两指标*-马尔科夫过程提出了另一类*-强马尔科夫性的一般定义，给出了一类随机过程是*-强右选马氏过程的充分条件，讨论了各种*-强马氏性之间的关系。
双正交小波的谱半径及其应用
王国秋,杨梦云
通过对双正交小波变换的误差分析，为双正交小波定义了谱半径这一新概念，并用它来衡量双正交小波的正交程度，提出了一个基于最小化谱半径的双正交小波类，并设计出了满足谱半径要求的具有偶数长滤波器的优秀双正交小波。研究表明，所设计的小波的图像压缩编码能力已超过了著名的9-7型小波。
一类脉冲周期边值问题多个正解的存在性
王莉
讨论了一类脉冲周期边值问题多个正解的存在性，首先把脉冲微分方程解的存在性转化为等价的算子方程的不动点的存在性，然后利用Leggett-Willams不动点定理，获得了此边值问题至少3个正解的存在性。
Littlewood-Paley算子的多线性交换子在一类Block-Hardy空间上的加权有界性
曾甲生
定义了一类与Littlewood-Paley算子相关的多线性交换子，然后利用Hardy空间的原子分解和Block空间的块分解方法证明了这类多线性交换子在上述Block-Hardy空间上的加权有界性。
基于快速城市化的生态风险分析――以福建省为例
陈菁,林忠弼,江越,沈金瑞
从生态风险的内涵出发，将社会经济发展风险、资源环境风险和人居环境风险引入到生态风险中，利用层次分析法建立基于快速城市化的生态风险指标体系，分析了各个目标层在城市化过程中对生态风险的影响程度，并分析各地市潜在的生态风险，得出以下结论：莆田市、宁德市、龙岩市和南平市的生态风险度较高，三明市和泉州市的生态风险度居中，福州市、漳州市和厦门市的生态风险度较低；在快速城市化进程中，追求经济发展的同时应该与生态环境保持和谐。一个城市在发展的同时也要注意环保的投入，走新型工业化道路，才能实现区域的可持续发展。
果蝇nulp1特异性多克隆抗体制备及检测
龚琳,王跃群,袁婺洲,莫小阳,万永奇,江志钢,吴秀山,李永青*
为了利用果蝇模型研究nulp1蛋白在早期心脏发育中的功能，采用PCR技术扩增出果蝇nulp1基因的部分编码区并插入到pET28a表达载体 中。之后将重组质粒转入大肠杆菌（E.coli）Rosetta（DE3）；通过IPTG诱导表达His-nulp1融合蛋白，该融合蛋白采用Ni2+金属螯合层析纯化后，免疫新西兰兔制备了多克隆抗体，利用west-ern blot对抗体进行分析。结果表明获得了高效价的特异性兔抗f-nulp1多克隆抗体。这为进一步研究果蝇心脏发育的分子机制创造了条件。
应用重叠延伸法合成人源明胶基因及其克隆
段慧明,陈劲春
由于传统的磷酸化补齐方法对于重复序列较高的基因的合成困难较大，建立一种用于克隆全长基因的重叠延伸法并获得了成功，对全长基因进行分段扩增，从而使分段扩增片段得以重叠并互为模板，在DNA聚合酶的作用下延伸获得全长基因。根据NCB I中Ⅰ型胶原蛋白α1链结构基因第531～630个氨基酸的编码序列，设计合成了10条长度约为50 bp左右的寡聚核苷酸片段，用重叠延伸PCR法扩增合成出全长基因。PCR产物经回收后，克隆入载体pGEM-T中，并导入细菌中进行扩增。结果：经凝胶电泳和酶切鉴定、测序分析证实，合成的目的基因
抗蛔虫人源单链抗体库的构建及鉴定
何光志1,田维毅1,高英2,王平1,王文佳1,奚锦1,俞琦1,王乾宇1,黄高1
目的：构建抗蛔虫人源单链抗体库，从中筛选建抗蛔虫人源特异性单链抗体。方法：分离10个患蛔虫病人的淋巴细胞，提取总RNA反转录为cDNA，PCR扩增人抗体重链（VH）和轻链（VL）可变区基因，采用SOE-PCR法将VH和VL片段随机拼接成scFv片段，并克隆入噬菌粒载体pCANTAB5E中，构建噬菌体单链抗体库。结果：初级库库容量为1.8×106，在大肠杆菌TG1中重组后得到1.6×106的次级抗体库。结论：本研究成功构建抗蛔虫人源单链抗体库，拟在为蛔虫病的预防、诊断、治疗奠定基础。
改良新生大鼠雪旺细胞的体外培养和纯化
陶晓宇,滕晓华,刘波,段答,卢明
为建立一种简易有效的体外培养和纯化雪旺细胞（Schwann cells，SCs）的方法，采用显微技术严格无菌条件下取新生大鼠坐骨神经，去除鞘膜，剪碎成0.5 mm3大小，混合酶分步消化法分离单个细胞，用连续阶段时间点（接种培养后第15 min、30 min和45 min）差速贴壁法联合适时阿糖胞苷抑制法进行纯化，通过形态学观察和S-100免疫组化鉴定。结果显示SCs增殖能力强，生长良好，外形多为双极，成堆或旋窝状生长，S-100免疫细胞化学反应阳性细胞纯度均达98%。因此该培养方法可从新生大鼠坐骨神经获得
辣椒小孢子母细胞减数分裂过程中微管的分布变化
刘胜姿1,王留英1,邱义兰1,刘如石1,王晓辉1,刘少军1
以辣椒牛角椒2号为材料，应用间接免疫荧光标记技术观察了小孢子母细胞减数分裂过程中微管分布变化。结果表明，减数分裂之前，小孢子母细胞中的微管较短，分散在细胞质中。在减数分裂I中期，细胞质中的微管形成纺锤体。进入减数分裂Ⅰ后期，纺锤体微管缩短，被拉向细胞两极的染色体之间存在极丝微管。到减数分裂Ⅰ末期，微管集中在2个新形成子核的表面。进入减数分裂II，细胞中的微管又集中形成2个纺锤体，随后2个纺锤体微管缩短。进入减数分裂II末期，在4个新形成的子核之间存在长又直的微管，最后微管解聚为微管蛋白分散在细胞质中。辣椒
UFC1基因在乳腺癌和正常乳腺组织中的表达
贺爱兰1,张波2,刘如石3
为探讨泛素结合酶UFC1（ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1）基因在乳腺癌组织及相对应的癌旁正常乳腺组织中的表达，以及与临床病理特征之间的关系，分别应用RT-PCR法、Western-blot法、免疫组织化学检测20例乳腺癌患者的乳腺癌组织及其对应的癌旁正常乳腺组织中UFC1基因的表达水平，并进行比较，同时分析UFC1蛋白表达与临床病理特征之间的关系。在mRNA水平上检测，乳腺癌组织中UFC1基因的表达率明显高于其对应的正常乳腺组织，差异显著（P<0.
卡波氏肉瘤相关疱疹病毒vGPCR具有巯基化酪氨酸的氨基端的表达和纯化
吴慧,傅永明,肖俊,周曼,冯浩*
卡波氏肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）编码的G-蛋白偶联受体（vGPCR）基因是一种癌基因，在KSHV致瘤过程中起着重要作用。前期工作揭示vGPCR的氨基端Y26和Y28两位酪氨酸的巯基化作用对其致瘤性至关重要。本研究将vGPCR的氨基端（1～49位氨基酸）以及其yydd突变体分别同鼠Fc片段有机连接并命名为wt-vG-N-mFc和yydd-vG-N-mFc。采用该两种重组质粒分别转染HEK293T细胞，重组融合蛋白分别从全细胞裂解液和细胞培养液中被纯化出来，并被考马斯亮蓝和印迹杂交鉴定。放射自显影表明wt-
Lrrc10蛋白的表达、纯化及多克隆抗体的制备
闵璐,周云雷,周煌,吴秀山*,袁婺洲*
Lrrc10是一个心脏特异表达基因。为了深入研究Lrrc10在心脏发育中的功能，需要获得Lrre10蛋白并制备其抗体。以小鼠心脏cDNA文库为模板进行PCR扩增得到Lrrc10部分编码区序列，然后将其连接到pGEX-4T-1载体上获得原核表达载体。重组子经酶切及测序鉴定后，转化大肠杆菌（Eocoli）BL21，并用IPTG诱导融合蛋白表达，GST亲和层析法亲和纯化，将纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体，并用Western Blot检测抗体。获得了Lrrc10原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔
V-Co-β沸石的合成及结构表征
张敏,何红运*
以白炭黑（二氧化硅）为硅源，四乙基氢氧化铵为模板剂，氟化铵为矿化剂，偏钒酸铵和氯化钴为杂原子V和Co源，采用水热合成法合成了V-Co-β沸石，运用XRD、FT-IR、UV-Vis、TG-DTA、SEM、EDS等技术对样品进行了表征，并探讨了影响V-Co-β沸石合成的因素。结果表明，按物质的量比n（SiO2） ：n（CoO） ：n（V2O5） ：n[（TEA）2O] ：n（H2O） ：n（NH4F）=60:（0.5～3.0）:（0.25～1.5）:（16～18）:（550～650）:（25～35）配制初始反
共混工艺对PA6/POE-g-MAH/OMMT共混物形态和性能的影响
罗金中1,2,熊玉竹1,2*,王力1,2,黄书琴1,2
采用2种不同的共混工艺制备了马来酸酐接枝（乙烯/辛烯）共聚物（POE-g-MAH）/有机蒙脱土（OMMT）/尼龙6（PA6）复合材料。借助扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和X射线衍射（XRD）等手段对复合物的形貌和结构进行了表征，并测试了复合材料的热力学性能。实验结果表明工艺1（两次熔融）条件所得到复合材料为“沙袋结构”（POE-g-MAH/OMMT），粒子较均匀地分散在PA6中；而由工艺2（多元共混）制得的复合材料，OMMT只少部分与POE-g-MAH形成尺寸相对较大不均匀的“沙袋结构”。同时力学
高迁移率族蛋白HMGB4的表达及多克隆抗体的制备
易朵1,王成1,帅勇1,肖湘文2,赵晓蒙1,周畅1
高迁移率族蛋白B4（high mobility group box，HMGB4）是HMGB家族的新成员，研究表明其可能在睾丸发育和精子发生等方面发挥重要作用。为进一步研究HMGB4的结构、功能及与其相互作用的蛋白而进行his-HMGB4融合蛋白表达载体的构建。序列鉴定分析后，用该重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），异丙基β-D硫代半乳糖苷（IPTG）诱导产生his-HMGB4融合蛋白，继而纯化获得相对分子质量约25 000的融合蛋白。将此融合蛋白免疫新西兰兔，经Western印迹和ELISA检测，制备
斑马鱼心脏标记基因VMHC多抗血清的制备
王琨,满贤,刘华友,李志,李发祥,赵阳,廖四芳,吴秀山,袁婺洲
斑马鱼基因VMHC（Ventricular myosin heavy chain）是心脏发育早期的标志基因，制备该基因多抗血清，首先通过生物信息学方法，选择VMHC基因中特异性强、具亲水性的一段核苷酸序列（3 772～4 221 bp），通过PCR扩增，将片段重组到原核表达载体pGEX-4T-1，通过原核诱导表达获得含有表达目的片段的融合蛋白，以该融合蛋白免疫小鼠，获得VMHC多克隆抗鼠血清。对该多抗血清抗体进行验证，结果具有很好特异性和较高效价，可以用作western-blot、免疫印迹等试验分析。
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