乙醇脱氢酶Ⅰ类基因全长cDNA的克隆与表达

周文婷; 崔羽; 王晓燕; 张永红; 李世荣; 李景鹏

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乙醇脱氢酶Ⅰ类基因全长cDNA的克隆与表达

首发时间：2006-04-17

周文婷 ¹ 崔羽 ¹ 王晓燕 ² 张永红 ¹ 李世荣 ¹ 李景鹏 ¹

1、东北农业大学生命科学与生物技术中心
2、哈尔滨医科大学附属第四医院检验科

摘要：І类乙醇脱氢酶(ADH)在乙醇的肝代谢中发挥重要作用，由ADH1、ADH2和ADH3组成。根据序列数据设计一对引物，利用RT-PCR同时克隆乙醇脱氢酶І类基因全长cDNA。测序后的cDNA被克隆在表达载体pTYB11上并在大肠杆菌中稳定表达。纯化获得的酶通过检测其在340nm处吸光值的变化进行酶活性测定。经检测重组ADH1，ADH2和ADH3的酶活力分别为1.8± 0.3U/mg, 0.9±0.2U/mg和1.4±0.2U/mg。

关键词：乙醇脱氢酶（ADH）；基因克隆原核表达；酶活力检测

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Cloning and Expression of the Full-length cDNAs Encoding Human Class ⅠAlcohol Dehydrogenases

Zhou Wenting ¹ Cui Yu ¹ Wang Xiaoyan Zhang Yonghong ² Li Shirong ² Li Jingpeng ²

1、Life Sciences and Biotechnology Research Center, Northeast Agriculture University
2、Life Sciences and Biotechnology Research

Abstract：The classⅠAlcohol Dehydrogenases (ADH) play a key role in hepatic alcohol catabolism and contain ADH1, ADH2, and ADH3. Based on the sequence data, a pair of primers was designed and the full-length cDNAs encoding human ClassⅠADHs were cloned by RT-PCR at one time. After sequencing, they were subcloned in the plasmid pTYB11 and expressed in E. coli stably. ADH activity assay and kinetic analysis were monitored at 340 nm in an ultrospec 1000 spectrophotometer. The relative activity of recombinant enzymes metabolizing ethanol was1.8± 0.3 U/mg, 0.9±0.2 U/mg and 1.4±0.2 U/mg, respectively.

Keywords： Alcohol dehydrogenase (ADH), cDNA cloning, prokaryotic expression, enzyme assay

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周文婷，崔羽，王晓燕，等. 乙醇脱氢酶Ⅰ类基因全长cDNA的克隆与表达[EB/OL]. 北京：中国科技论文在线 [2006-04-17]. https://www.paper.edu.cn/releasepaper/content/200604-231.

No.6256571361145237****

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论文编号	200604-231
论文题目	乙醇脱氢酶Ⅰ类基因全长cDNA的克隆与表达
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