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论文编号 201001-467
论文题目 终末糖基化产物、高脂诱导内皮细胞凋亡的作用途径及葛根素的保护作用-修改稿
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终末糖基化产物、高脂诱导内皮细胞凋亡的作用途径及葛根素的保护作用-修改稿

首发时间:2010-01-12

范英昌 1    张洁 1    郭茂娟 1    薛亮 1   
  • 1、天津中医药大学病理教研室

摘要:目的:探讨葡萄糖和高脂诱导人脐静脉内皮细胞凋亡的作用途径及葛根素的保护作用。方法:采用终末糖基化产物、高脂共同诱导内皮细胞凋亡建立模型,并用葛根素进行干预。采用免疫细胞化学法检测Caspase3阳性细胞数。流式细胞分析仪检测终末糖基化产物及高脂预处理后内皮细胞凋亡百分率。结果:中浓度终末糖基化产物(AGE50ug/mol)以及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL50mg/L)36h作用于人脐静脉内皮细胞与正常水平的内皮细胞相比,凋亡细胞数量显著增加p<0.05,葛根素预处理12h后显著降低高糖诱导的凋亡率p<0.05。结论:葛根素可以抑制高糖高脂诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡,这在防治糖尿病及动脉粥样硬化并发症的过程中起到一定作用。

关键词: 内皮细胞 凋亡 葛根素

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Advanced glycosylation end products and high fat-induced apoptosis in human umbilical vein endothelial cells and the protective effect of puerarin

Fan Yingchang 1    Zhang Jie 1    Guo Maojuan 1    Xue Liang 1   
  • 1、Pathology Teaching and Research, Traditional chinese medicine of Tianjin University

Abstract:Object: Hyperglycemia-induced apoptosis in ascular endothelial cells may contribute to the acceleration of atherosclerosis associated with diabetes. This study confirmed that acylated ghrelin attenuates hyperglycemia-induced apoptosis incultured human umbilical vein endothelial cells (ECV-304).Methods: Advanced glycosylation end products and high fat to form cellular model, Caspase3 protein expression was detected by immunocytochemistry. The apoptotic cells were determined by flow cytometric analysis Results: Compared with normal glucose, Exposure of ECV-304 to hyperglycemia level for 36h significantly increased the number of apoptotic cells, but pretreatment of puerarin significantly 12h and then go on culture 36h ,which attenuated hy-perglycemia-induced apoptosis, there was significant difference p<0.05.Conclusion: Results of our study indicated that puerarin could inhibit high glucose-induced fat in human umbilical vein endothelial cell apoptosis, which in the fight against diabetes, and provide a basis for future therapeutic interventions in diabetic vascular complications.

Keywords: Endothelial Cells Apoptosis puerarin

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范英昌,张洁,郭茂娟,等. 终末糖基化产物、高脂诱导内皮细胞凋亡的作用途径及葛根素的保护作用-修改稿[EB/OL]. 北京:中国科技论文在线 [2010-01-12]. http://www.paper.edu.cn/releasepaper/content/201001-467.

No.3884151135712632****

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