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论文编号 201209-232
论文题目 磁性氧化铁的水热合成、生长机理与磁性研究
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Hydrothermal Synthesis, Growth Mechanism and Magnetic Property of Fe3O4 Nanorod

首发时间:2012-09-21

ZHOU Xi 1   

Female, Assistant Professor, Main research: Biomedical application of nanomaterials

SHI Yanfeng 1    ZHONG Lubin 1    WANG Yan 1   
  • 1、College of Materials, Xiamen University

Abstract:In the present paper, rod-shaped Fe3O4 nanocrystals in the length of 200~300 nm have been prepared with a high yield using a simple poly (vinyl pyrrolidone) (PVP)-mediated hydrothermal synthesis method at a low temperature of 90 C. The formation mechanisms related to the chemical reaction, Fe3O4 nuclei and Fe3O4 rod-shaped crystal growth were discussed in detail. In the process of Fe3O4 nanocrystal growth, the Fe3O4 phase firstly appeared via dehydration of Fe (OH)2 and Fe(OH)3 under thermal treatment, then the Fe3O4 nuclei gradually grew into amorphous Fe3O4 nanoparticle. Finally, the spherical Fe3O4 nanoparticles transformed into Fe3O4 nanorods. Furthermore, magnetic characterization showed that the Fe3O4 nanorod exhibited an increasing sensibility of magnetic response than the spherical Fe3O4 nanoparticle. The as-prepared Fe3O4 nanorods can be quickly collected by an external magnet leaving a clear supernatant and such excellent magnetic response will have potential applications in the bioseparation and biodetection fields.

keywords: Nanocrystal Fe3O4 hydrothermal synthesis magnetic properties

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磁性氧化铁的水热合成、生长机理与磁性研究

周樨 1   

Female, Assistant Professor, Main research: Biomedical application of nanomaterials

石延峰 1    钟鹭斌 1    王艳 1   
  • 1、厦门大学材料学院

摘要:通过水热合成法合成了四氧化三铁纳米棒。 该反应以PVP为表面活性剂,并在较低的反应温度(90度)进行。所合成的四氧化三铁纳米棒长度为200-300 nm。进一步详细讨论了四氧化三铁纳米棒的生长机理。磁性表征显示四氧化三铁纳米棒比四氧化三铁纳米颗粒表现出更高的磁响应性能,所合成的四氧化三铁纳米棒可以很方便的用磁铁进行吸附分离。这种优异的磁响应将在生物分离领域具有很广泛的应用前景。

关键词: 纳米材料 四氧化三铁 水热合成 磁性

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ZHOU Xi,SHI Yanfeng,ZHONG Lubin,et al. Hydrothermal Synthesis, Growth Mechanism and Magnetic Property of Fe3O4 Nanorod[EB/OL]. Beijing:Sciencepaper Online[2012-09-21]. http://www.paper.edu.cn/releasepaper/content/201209-232.

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