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论文编号 201501-328
论文题目 形式不对称合成天然产物Przewalskin B
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形式不对称合成天然产物Przewalskin B

首发时间:2015-01-20

李立奇 1   

李立奇(1980-),男,工程师,合成有机化学

肖明兴 1    谢志翔 1   

谢志翔(1973-),男,教授,合成有机化学

  • 1、功能有机分子化学国家重点实验室,兰州大学化学化工学院,兰州 730000

摘要:抗HIV活性天然产物Przewalskin B是具有独特的五元螺环和a-羟基-β酮内酯结构的二萜化合物,其独特的结构及生物活性引起合成化学家的兴趣。本文以天然产物Przewalskin B的不对称全合成为目标,以环己烯酮为起始原料,以不对称迈克加成为关键反应完成了其二环中间体的不对称合成及Przewalskin B的形式不对称全合成。

关键词: Przewalskin B 抗HIV活性 全合成

For information in English, please click here

Formal Asymmetric Synthesis of Natural Product Przewalskin B

LI Liqi 1   

李立奇(1980-),男,工程师,合成有机化学

XIAO Mingxin 1    XIE Zhixiang 1   

谢志翔(1973-),男,教授,合成有机化学

  • 1、State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China

Abstract:The anti-HIV active natural product of Przewalskin B is two diterpenoid compound with unique structure of five member ring of spiro and a- hydroxy beta keto lactone structure. Its unique structure and biological activity has drawn the attention of organic chemists to make this compound as an unusually appealing synthetic target. In this paper, a formal asymmetric total synthesis of przewalskin B or asymmetric total synthesis of the intermediater is described from cyclohexenone as starting material, and by using asymmetric Michael addition as key reaction.

Keywords: Przewalskin B Anti-HIV Total Synthesis

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李立奇,肖明兴,谢志翔. 形式不对称合成天然产物Przewalskin B[EB/OL]. 北京:中国科技论文在线 [2015-01-20]. https://www.paper.edu.cn/releasepaper/content/201501-328.

No.4626100102648814****

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