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论文编号 201805-129
论文题目 通过联合血清fractalkine,IFN-γ和IP-10多个生物标记分子提高预测早期急性肾移植排斥反应的能力
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通过联合血清fractalkine,IFN-γ和IP-10多个生物标记分子提高预测早期急性肾移植排斥反应的能力

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徐翠香

Cui-Xiang Xu(1980-),female,attending physician,the main research on immunosuppression

靳占奎

Cui-Xiang Xu(1980-),female,attending physician,the main research on immunosuppression

田普训

Pu-Xun Tian(1961-),male,chief physician,the main research direction is transplant immunity.

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西安交通大学第一附属医院,肾脏病医院肾移植科,西安710061

摘要:目的:目前需要生物标志物来预测排斥反应和早期抗排斥治疗,以防止移植物功能受损。我们推测血清fractalkine,IFN-γ和IP-10的组合可以作为预测早期急性排斥反应的有效生物标志物。方法:我们将87名肾移植受者被分为急性排斥组(ARG; n = 38)和非排斥组(NRG; n = 49),进行回顾性研究。通过Luminex测量血清fractalkine,IFN-γ和IP-10水平。结果:ARG第0天的fractalkine,第4天的IP-10,第7天的fractalkine,IFN-γ和IP-10水平显着高于NRG。 Kaplan-Meier生存分析显示高水平组的第0天,第4天和第7天的fractalkine水平较高,第0天,第1天,第4天和第7天的IFN-γ水平,第4天和第7天的IP-10水平无排斥生存期概率显着低于低水平组。ROC分析显示了第0天的fractalkine,第0天,第4天和第7天的IP-10以及第0天,第1天和第7天的IFN-γ预测急性排斥的具有优势。我们发现第0天的fractalkine,第7天的IP-10和第7天的IFN-γ的组合具有预测排斥的最高AUC(0.866),灵敏度为86.8%,特异性为89.8%。结论:我们的研究结果表明,通过联合使用fractalkine,IFN-γ和IP-10的多种生物标志物,可以更有效地预测早期急性肾移植排斥反应,并且这些结果可能有助于对移植受者急性同种异体移植排斥免疫风险进行分级。

关键词: 急性排斥 生物标志物 肾移植 趋化因子 细胞因子

图表:

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