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论文编号 201808-21
论文题目 组蛋白乙酰化在眼前节疾病中的调控作用
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组蛋白乙酰化在眼前节疾病中的调控作用

首发时间:2018-08-09

李亚红 1   

李亚红(1994-),女,主要研究方向:视网膜疾病的表观遗传学调控机制

吴绵绵 1   

吴绵绵(1993-),女

郭芳 1    刘珂 1    张琰 1   

张琰(1972-),男,研究员、硕导,主要研究方向:视网膜神经、血管性疾病的新型干预措施及机制研究

  • 1、天津医科大学眼科医院,天津医科大学眼科研究所,天津医科大学眼视光学院,天津 300384

摘要:组蛋白乙酰化作为普遍的表观遗传修饰之一,主要由组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferases,HATs)和去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)调控,二者的相对平衡是维持机体正常生命活动的重要保证。近来研究表明,组蛋白乙酰化可通过调控组蛋白或转录因子等非组蛋白的乙酰化水平而参与眼病的发生与转归。本文将对组蛋白乙酰化在角膜、晶状体疾病和青光眼中的研究进展进行综述,并着重介绍HDACs及其抑制剂在眼前节疾病中的分子机制,以期为眼病的预防及治疗提供新思路。

关键词: 眼科学 组蛋白乙酰化 组蛋白去乙酰化 组蛋白去乙酰化酶 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 表观调控

For information in English, please click here

The regulatory role of histone acetylation in anterior segment eye diseases

LI Yahong 1   

李亚红(1994-),女,主要研究方向:视网膜疾病的表观遗传学调控机制

WU Mianmian 1   

吴绵绵(1993-),女

GUO Fang 1    LIU Ke 1    ZHANG Yan 1   

张琰(1972-),男,研究员、硕导,主要研究方向:视网膜神经、血管性疾病的新型干预措施及机制研究

  • 1、Tianjin Medical University Eye Hospital, Tianjin Medical University Eye Institute, School of Optometry and Ophthalmology, Tianjin Medical University,Tianjin 300384

Abstract:Histone acetylation, one of the universal epigenetic modifications, is mainly regulated by histone acetyltransferases (HATs) and histone deacetylases (HDACs). The relative balance between them plays a significant guarantee for the normal life activities. Recent studies have shown that histone acetylation participates in the occurrence and outcome of ocular diseases by regulating the expressions of histones and non-histones such as transcription factors. In this paper, recent advances in the research of histone acetylation in corneal diseases, lens diseases and glucoma are reviewed, with an emphasis on molecular mechanism of HDACs and their inhibitors, to provide new clues for the prevention and treatment of eye diseases.

Keywords: ophthalmology histone acetylation histone deacetylation histone deacetylase histone deacetylase inhibitor epigenetic regulation

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李亚红,吴绵绵,郭芳,等. 组蛋白乙酰化在眼前节疾病中的调控作用[EB/OL]. 北京:中国科技论文在线 [2018-08-09]. https://www.paper.edu.cn/releasepaper/content/201808-21.

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