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论文编号 201911-73
论文题目 CH-X预适应显著降低大鼠心肌梗塞致心衰疾病模型的死亡率(突破性进展)
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  • 22

CH-X预适应显著降低大鼠心肌梗塞致心衰疾病模型的死亡率(突破性进展)

首发时间:2019-11-25

陈广亚 1   

陈广亚(1968-),男,1987.8-1992.7 宁夏医学院临床医学系本科学习;2002.8-2005.1 军事医学科学院毒物药物研究所攻读硕士药物代谢研究;2005.1-2010.3 日本宫崎大学医学部循环体液调节系,攻读博士研究方向:大鼠心肌梗塞疾病模型的建立和药效学研究。衷心感谢尊敬的老师北村和雄先生、加藤丈司先生

  • 1、宫崎大学医学部,循环体液调节系,宫崎 889-1692 日本

摘要:背景:大鼠心肌梗塞致心衰疾病模型在心脏学的实验研究中具有很高的价值。然而,该疾病模型的最大缺点是极高的死亡率。此文简要介绍一项新发现的实验结果,它能够显著的降低大鼠心肌梗塞致心衰疾病模型的死亡率。同时,通过对八百多只大鼠心梗疾病模型的研究,对利用此模型进行的相关药效学研究的科学性进行深入探讨。方法:CH-X预适应现象是在建立"大鼠心肌梗塞致心衰疾病模型"的过程中的一项意外的发现。为确保大面积的心肌梗塞,对体重在220-320g的雄性Wistar大鼠的左冠状动脉实施了高位结扎。这里由时间先后顺序整理了两组实验数据:2005-12-AMI-21-rats组,观察了70天;2008-05-AMI-23-rats组是重复性实验组,观察了285天。大鼠在自然死亡或最终处死后对心梗面积进行了测定评估。然后,与哈佛大学1995年的一篇经典论文进行比较。结果:前后两组大鼠的大面积心梗(50%左右)占比分别为17/21、19/23,两组的24小时死亡率分别是:2005-12-AMI-21-rats 组为23.8% (5/21),2008-05-AMI-23-rats组为17.4%(4/23),半数死亡时间分别为:前一组为40天,后一组为60天。而与此形成鲜明对照的是:1995-Harvard-26-AMI-rats组: 24h死亡率为69.2%(18/26),而半数死亡时间仅仅不到9小时(<1天)。结论:CH-X预适应是一种极为简单、有效的措施,能够显著的降低大鼠心肌梗塞致心衰疾病模型的死亡率;其对这一重要的心衰疾病模型生存率的改善,极大地提高了成本效益和伦理上的可接受度。同时,该疾病模型的方法学和可行性有待进一步严格的评价。

关键词: CH-X(China-X) 心肌梗塞 心力衰竭 死亡率 半数死亡时间

For information in English, please click here

CH-X Preconditioning Significantly Decreased the High Mortality Rate in a Rat Model of Acute Post-Infarction Heart Failure(Breakthrough)

Chen Guangya 1   

陈广亚(1968-),男,1987.8-1992.7 宁夏医学院临床医学系本科学习;2002.8-2005.1 军事医学科学院毒物药物研究所攻读硕士药物代谢研究;2005.1-2010.3 日本宫崎大学医学部循环体液调节系,攻读博士研究方向:大鼠心肌梗塞疾病模型的建立和药效学研究。衷心感谢尊敬的老师北村和雄先生、加藤丈司先生

  • 1、Circulatory and Body Fluid Regulation, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Kiyotake, Miyazaki 889-1692, Japan

Abstract:Background: The rat model of post-infarction heart failure is of great value in experimental study of cardiology. However, the biggest disadvantage of this disease model is the extremely high acute mortality rate. This article briefly introduces the experimental results of a new scenario where a significant decrease was seen in the mortality rate in a rat model of acute post-infarction heart failure. Nevertheless, the scientificalness of the existing popular pharmacodynamic papers using the same modeling approaches is being furtherly discussed following the study of more than 800 AMI rat models. Method: CH-X preconditioning was an accidental finding in the building of acute myocardial infarction (AMI) model in rats. Ligation was performed on the very proximal position of the left coronary artery in male Wistar rats weighing 220-320g, to ensure a large area of myocardial infarction. Two groups of experimental data were collected in chronological order: The first was 2005-12-AMI-21-rats group and was observed for the next 70 days. The second was from a repeatable study of 2008-05-AMI-23-rats group and was observed for the following 285 days. The extent of myocardial infarction was assessed after spontaneous death or eventual death. Then it was compared to the results of a classic paper from harvard in 1995. Results: The proportions of large area myocardial infarction (about 50%) in the two groups were 17/21 and 19/23 respectively, the mortality rate in 24 hours of the two groups was 23.8% (5/21) in the 2005-12-AMI-21-rats group and 17.4% (4/23) in the 2008-05-AMI-23-rats group, the half lethal time was 40 days for the former group and 60 days for the latter group. In sharp contrast, the mortality rate of the 1995-harvard-26-AMI-rats group was 69.2% (18/26) in 24 hours, which indicated that the mortality rate of acute myocardial infarction was reduced significantly by about 3 times, and the half lethal time was only 9 hours (<1day) then. Conclusion: CH-X preconditioning is a very simple and effective measure, which can significantly reduce the mortality rate of the disease model of heart failure induced by myocardial infarction in rats. The improved survival rate for this important heart failure disease model would increase cost efficiency and ethical acceptance significantly. In addition, Both the methodology involved in the disease model and its modeling feasibility are in need of further level of rigorous assessment.

Keywords: CH-X(China-X) MI(Myocardial Infarction) HF(Heart Failure) Mortality Half lethal time

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陈广亚. CH-X预适应显著降低大鼠心肌梗塞致心衰疾病模型的死亡率(突破性进展)[EB/OL]. 北京:中国科技论文在线 [2019-11-25]. https://www.paper.edu.cn/releasepaper/content/201911-73.

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