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2003-2017 全部
为您找到包含“β-glucosidase”的内容共39

杨磊,吕明生,王淑军,房耀维,刘姝,李华钟

2008-04-09

对一株分离自深海热液口的超嗜热古菌(Thermococcus sp. HJ21)菌株进行了产α-葡萄糖苷酶条件的优化和酶学性质的初步研究。结果表明:该菌株发酵时间为6h时,较适合产胞内α-葡萄糖苷酶,发酵时间为21h时较适合产胞外α-葡萄糖苷酶。其最适产酶温度为85℃,pH为6.5,NaCl浓度为2.5%。可溶性淀粉、酵母粉和蛋白胨促进产酶。该酶的最适作用温度为100℃,90℃半衰期(t1/2)为2h。最适酶作用pH值为7.0,在pH值5.0~8.0之间酶活力相对稳定。金属离子Cu2+、Al3+、Ni2+对该酶有较明显抑制作用,Hg2+几乎完全抑制该酶的活性,而EDTA、Fe3+和K+对该酶有激活作用。

国家自然科学基金(0

江苏省“六大人才高峰” 第三批资助项目(0

江苏省教育厅自然科学基金(0

江南大学教育部工业生物技术重点实验室,淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室,南京农业大学食品科技学院,淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室,淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室,江南大学教育部工业生物技术重点实验室

#生物学#

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郝文幸,王淼,吕梦娴

2015-11-11

α-葡萄糖苷酶抑制剂是目前治疗Ⅱ型糖尿病的常用药物,在调节机体代谢过程中起着关键的作用。多项研究证实红茶可以有效预防糖尿病,降低餐后血糖含量,本实验系统研究了三种茶叶提取物---茶黄素(theaflavins)、茶红素(thearubigins)和茶褐素(theabrownins)对α-葡萄糖苷酶活性的影响,同时考察了它们对α-葡萄糖苷酶抑制动力学。研究结果表明, 三种茶色素均可强烈抑制α-葡萄糖苷酶活性,半抑制率分别为8.19μg/ml、4.50μg/ml和6.98μg/ml,远远低于目前治疗Ⅱ型糖尿病的常用药物阿卡波糖(IC50=1.04mg/ml),茶红素对α-葡萄糖苷酶属于非竞争性抑制,而茶黄素和茶褐素对α-葡萄糖苷酶属于混合型竞争性抑制。

江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122

#食品科学技术#

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曾岚,吴晖,赵光磊,李晓凤

2012-01-04

本研究从甘草液中获得了一种新型α-葡萄糖苷酶抑制剂物质。利用大孔树脂的吸附特性,对甘草液中的α葡糖糖苷酶抑制剂物质进行了吸附分离,并以α-葡萄糖苷酶抑制剂物质对葡萄糖苷酶的抑制活性对纯化效果进行评价, 确定了甘草中α-葡萄糖苷酶抑制物质的最佳纯化工艺。结果表明:正交实验结果表明提取α-葡萄糖苷酶抑制物质的最佳工艺条件:提取温度为30℃、提取时间为1h、提取试剂为水。各因素对α-葡萄糖苷酶抑制物质提取率的影响顺序为: 提取时间>温度>提取试剂>料液比。所提取的甘草α-葡萄糖苷酶抑制物质酶活性抑制率可达95%。本方法为制备天然植物源降血压药物提供了可借鉴的数据。

高校博士点基金资助项目(No. 200805611022

高校博士点基金资助项目(No. 200805611104

广州市军区疾病预防控制中心,广州 510507,华南理工大学 轻工与食品学院,华南理工大学 纸浆造纸工程国家重点实验室,华南理工大学 纸浆造纸工程国家重点实验室

#化学工程#

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黄琴,朱婷,蒋承建,申佩弘,武波

2011-06-27

本文从土样中分离筛选出一种活性较高的产β-葡萄糖苷酶的菌种WGEA1,并对其进行初步的鉴定和采用DNS法测其粗酶液的酶学特性。酶学特性表明,WGEA1最适生长温度是在50℃-55℃之间,最适PH在6-7之间;而在低于50℃条件下,WGEA1产酶的PH为5-8时,酶活性较稳定,在最适反应时间30min下,金属离子和有机溶剂都对酶活性影响很大,这些发现都将为下一步的研究酶法合成烷基糖苷奠定了基础。

国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(200805930002

广西民族大学化学与生态工程学院,广西民族大学化学与生态工程学院, 南宁 530006,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西大学生命科学与技术学院 南宁 530004,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西大学生命科学与技术学院 南宁 530004,广西民族大学化学与生态工程学院, 南宁 530006;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西大学生命科学与技术学院 南宁 530004

#生物学#

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张林林,张辉,杜延佳,孙佳明

2013-08-28

目的 对珍珠透骨草氯仿部位体外抑制α-葡萄糖苷酶活性进行研究,并对其化学成分进行分析。方法 以抑制α-葡萄糖苷酶能力较强的氯仿部位,评价其体外抑制α-葡萄糖苷酶活性;采用高效液相色谱-质谱联用技术对珍珠透骨草体外抑制α-葡萄糖苷酶活性成分进行分析。结果 珍珠透骨草氯仿部位能够较好的抑制α-葡萄糖苷酶活性并在浓度上存在明显的量效关系,经液质联用分析共鉴定出8个黄酮类成分。结论 珍珠透骨草氯仿部位具有体外抑制α-葡萄糖苷酶活性,其主要有效成分为黄酮类化合物。

高等学校博士学科点专项科研基金资助课题:应用液-质-活三维谱技术快速研究珍珠透骨草降血糖活性成分(课题编号20102227120002

长春中医药大学与生物工程研发中心,长春 130117,长春中医药大学与生物工程研发中心,吉林 长春,130117,长春中医药大学与生物工程研发中心,吉林 长春,130117,长春中医药大学与生物工程研发中心,吉林 长春,130117

#中医学与中药学#

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徐海伟,朱松林,刘改芝,戴桂馥,刘宏民

2010-01-20

利用插烯缩合反应,合成了系列的穿心莲内酯衍生物,并评价了其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明新合成的化合物表现出了良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其中化合物9a,9b,9c,9g的IC50值分别达到了15.7,8.3,14.1和24.6µМ。

教育部博士学科点专项科研基金,国家自然科学基金(20060459006

郑州大学药学院,郑州大学新药研究开发中心,辅仁医药科技开发有限公司,郑州大学药学院,郑州大学药学院,郑州大学新药研究开发中心,郑州大学新药研究开发中心,郑州大学药学院,郑州大学新药研究开发中心

#药学#

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黄琴,钟华,蒋承建,申佩弘,武波

2011-07-13

烷基糖苷具有阴离子及非离子表面活性剂的特性,其工业化生产主要是用化学方法合成的。化学合成方法存在着反应剧烈、步骤复杂、副产物多等缺点,而用酶的生物转化可弥补这些不足之处。就以往的研究结果,本文综述了近年来β-葡萄糖苷酶合成烷基糖苷的研究进展和在非水相中的酶催化的反应类型,影响因素以及出现的一些问题与改进等。

国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(200805930002

广西民族大学化学与生态工程学院,广西民族大学化学与生态工程学院,南宁 530006,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西大学生命科学与技术学院, 南宁 530004,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西大学生命科学与技术学院, 南宁 530004,广西民族大学化学与生态工程学院,南宁 530006;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西大学生命科学与技术学院, 南宁 530004

#生物学#

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梁雪,吴艳萍,钟凯,高鸿

2014-01-27

为了得到诃子酸对哺乳动物小肠α-葡萄糖苷酶抑制活性的详细信息,本文以人类结肠癌Caco-2细胞单层作为模型,研究诃子酸对小肠α-葡萄糖苷酶活性的影响。结果显示,诃子酸是一种可逆的Caco-2 细胞麦芽糖酶抑制剂,能有效地降低Caco-2细胞α-葡萄糖苷酶的麦芽糖水解活性,而对蔗糖酶的抑制作用不显著。同时,诃子酸对Caco-2细胞的葡萄糖摄取没有明显的抑制作用。

国家自然科学基金(31071489

高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20100181120022

四川大学轻纺与食品学院,四川 成都 610065,四川大学轻纺与食品学院,四川 成都 610065,四川大学轻纺与食品学院,四川 成都 610065,四川大学轻纺与食品学院,四川 成都 610065

#食品科学技术#

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范方媛,陆建良,郑新强,梁月荣

2015-11-26

β-葡萄糖苷酶(bGlu)可以水解茶叶中结合态的香气成分,促进茶叶挥发性化合物释放,提高茶叶香气。本研究以茶树叶片UVB-SSH文库获得的差异cDNA片段为基础,利用RACE技术从'福鼎大白茶'叶片中克隆了bGlu基因 cDNA全长,共2194bp,包含1887bp的开放阅读框,可编码628个氨基酸,具有β-葡萄糖苷酶特征功能区,属于糖苷水解酶第三家族。该基因编码的β-葡萄糖苷酶定位于质膜,属亲水蛋白,具跨膜区。qRT-PCR分析表明,适宜剂量的UV-B辐射能够诱导茶树叶片bGlu基因表达上调,但过量的UV-B辐射会损伤叶片细胞,进而抑制基因表达。

高等学校博士学科点专项科研基金博导类资助课题(20110101110094

浙江大学茶叶研究所,浙江大学茶叶研究所,浙江大学茶叶研究所,浙江大学茶叶研究所

#农学#

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胡佳,唐根云,李晶博,林蒋海,肖文娟,刘泽寰

2012-04-13

本研究将来源于绿色木霉(Trichoderma viride)AS3.3711、黑曲霉(Aspergillus niger)CICC 40179的β-葡萄糖苷酶基因(bgl1)分别整合到工业酿酒酵母基因组上,构建了两株能分泌表达β-葡萄糖苷酶(BGLI)的酿酒酵母菌株:AS2.489/tBGLI和AS2.489/aBGLI。对每种重组菌的酶活采用pNPG的方法进行检测。结果表明:培养84 h后,AS2.489/tBGLI重组菌最高酶活达到0.836 U/ml,AS2.489/aBGLI重组菌最高酶活达到1.099 U/ml;对培养84h的两种重组酶蛋白进行酶活比较实验,结果表明AS2.489/tBGLI产生的酶比活力更大,为1.036 U/mg。绿色木霉的BGLI更适合在酿酒酵母中表达,具有进一步研究和应用的价值。

广州市科技支撑计划项目(2009Z2-D521

暨南大学生命与健康工程研究院,分子生物研究中心,广州 510632,暨南大学生命与健康工程研究院,分子生物研究中心,广州 510632,暨南大学生命与健康工程研究院,分子生物研究中心,广州 510632,暨南大学生命与健康工程研究院,分子生物研究中心,广州 510632,暨南大学生命与健康工程研究院,分子生物研究中心,广州 510632,暨南大学生命与健康工程研究院,分子生物研究中心,广州 510632

#生物学#

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