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2003-2020 全部
为您找到包含“乙醇脱氢酶”的内容共10

陈孝云,王洪新,吕文平,马朝阳,江琦

2018-03-16

目的:研究不同提取方法对佛手多糖理化性质及乙醇脱氢酶活性的影响,为改进佛手多糖生产方式和佛手多糖解酒研究提供依据。方法:分别采用传统水提法、超声辅助法、微波辅助法、超声-微波协同提取法和复合酶法提取

中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(JUSRP51501

江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122

#食品科学技术#

周文婷,崔羽,王晓燕,张永红,李世荣,李景鹏

2006-04-17

І类乙醇脱氢酶(ADH)在乙醇的肝代谢中发挥重要作用,由ADH1、ADH2和ADH3组成。根据序列数据设计一对引物,利用RT-PCR同时克隆乙醇脱氢酶І类基因全长cDNA

东北农业大学生命科学与生物技术中心,东北农业大学生命科学与生物技术中心,哈尔滨医科大学附属第四医院检验科,东北农业大学生命科学与生物技术中心,东北农业大学生命科学与生物技术中心,东北农业大学生命科学与生物技术中心

#生物学#

王晓英,朱柯蕙,陈奋天,朱晓龙

2012-06-01

通过羧基化多壁碳纳米管(COOH-MWNTs)将电致化学发光活性物2,2'-联吡啶钌固定,经吡咯膜(PPy)把碳纳米管-联吡啶钌混聚体与纳米金胶标记的p53分析物相连,纳米金胶进一步偶联乙醇脱氢酶

教育部博士点基金(20110092120055

东南大学生物电子学国家重点实验室开放研究基金(2011E16

东南大学创新基金(3225000501、KJ2010489

大学生创新性实验项目基金(1210286104、T12421001

东南大学公共卫生学院,南京,210009,东南大学公共卫生学院,南京,210009,东南大学公共卫生学院,南京,210009,中国石油抚顺石化公司石油三厂,抚顺,113001

#预防医学与卫生学#

周文婷,李景鹏,崔羽,王晓燕

2006-04-17

目的 研究乙醇脱氢酶3 (ADH3)及细胞色素P450 2E1 (CYP2E1)基因多态性与酒精性肝病(ALD)的关系,探讨遗传因素对其易感性的影响。 方法 应用PCR-RFLP法检测北方汉族

东北农业大学生命科学与生物技术研究中心,东北农业大学生命科学与生物技术研究中心,东北农业大学生命科学与生物技术研究中心,东北农业大学生命科学与生物技术研究中心

#生物学#

Zheng Yu,Han Qi,Zhang Keping,Wang Min

Acetobacter pasteurianus is usually used for vinegar fermentations, however, the growth of A. pasteurianus was commonly inhibited by high ethanol concentration. In this research, the ethanol resistance of A. pasteurianus CGMCC 3089 was improved by a continuous ethanol stress adaptation culture. The characterization of A. pasteurianus CGMCC 3089 during the evolutionary process of adaptation to ethanol was performed with respect to the improved resistance to ethanol. It was found that the ethanol resistance of A. pasteurianus was related to the activities of alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenases (ALDH). Furthermore, the improved resistance against ethanol was an inheritable phenotype, instead of a transient physiologic adaptation. The results of Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) suggested that there was some diversity between the genomes of the original strain and the evolutionary strain.

2012-11-01

National High Technology Research and Development Program of China (2012AA021303

Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University( 2012AA022108

Doctoral Program Foundation of Institutions of Higher Education of China(IRT1166

Foundation of Tianjin University of Science and Technology(20101208120003

National Natural Science Foundation of China(20110114

Key Laboratory of Industrial Fermentation Microbiology (Tianjin University of Science and Technology), Ministry of Education, Tianjin Key Lab of Industrial Microbiology, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin 300457,Key Laboratory of Industrial Fermentation Microbiology (Tianjin University of Science and Technology), Ministry of Education, Tianjin Key Lab of Industrial Microbiology, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457,Key Laboratory of Industrial Fermentation Microbiology (Tianjin University of Science and Technology), Ministry of Education, Tianjin Key Lab of Industrial Microbiology, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457,Key Laboratory of Industrial Fermentation Microbiology (Tianjin University of Science and Technology), Ministry of Education, Tianjin Key Lab of Industrial Microbiology, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin,

#Biology#

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李兴江,姜绍通,潘丽军

2009-01-29

升至63.1g/L,升高了16%。酶活检测表明乙醇脱氢酶(Adh)的酶活力单位从614降低到108。围绕产琥珀酸放线杆菌Adh酶活降低实施定向选育有助于提高琥珀酸的流量,突变株的末端产物琥珀酸累积达

教育部博士点基金(200803590001

国家科技支撑计划(2007BAD34B01

安徽省自然科学基金(070411024

合肥工业大学科学研究发展基金(073002F

合肥工业大学生物与食品工程学院,合肥工业大学生物与食品工程学院,合肥工业大学生物与食品工程学院

#农学#

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陈多,薛婷,苏秋琼,陈由强,张彦定

2016-09-23

为了高效的抑制GPD1基因的转录,在其反义序列前后加上了PGK强启动子、CYC1终止子以及KanMX 筛选标记,通过重叠延伸PCR的方法构建敲除沉默组件ADH2-PGCK,以达到在特定的区域内进行干扰和表达,而不影响其他基因的转录和表达。通过序列的分析,我们已经成功地建立了酿酒酵母ADH2敲除沉默组件,进一步将转入到酿酒酵母细胞中,并研究其表达奠定基础。

现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-20-4-4

福建师范大学生命科学学院,福建师范大学生命科学学院,福建师范大学生命科学学院,福建师范大学生命科学学院,福建师范大学生命科学学院

#生物学#

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李兴江,陈小举,姜绍通,潘丽军

2008-08-18

在矩阵分析代谢通量基础上,围绕柔性节点下的副产物乙酸及乙醇的降低分别实施软X诱变及定点突变选育,并对比分析了突变株与出发株相关酶活及基因序列变化。针对出发株的流量分析显示产物丁二酸的代谢通量为1.78 mmol•g-1•h-1,主要副产物乙酸与乙醇的代谢通量分别为0.60 mmol•g-1•h-1和1.04 mmol•g-1•h-1,并发现乙醇代谢加剧了丁二酸合成中的H电子供体的不足;筛选出的氟乙酸抗性突变株S.JST1的乙酸代谢通量降低了96%,为0.024 mmol•g-1•h-1,酶活检测表明磷酸乙酰转移酶(Pta)的酶比活力从602降低到74,进一步的序列对比分析发现pta突变基因中产生了一个突变位点;adh定点复合突变株S.JST2的乙醇代谢通量降低了98%,为0.020 mmol•g-1•h-1,酶活检测表明Adh的酶比活力从585降低到62,最终突变株S.JST2丁二酸累积产量达65.7 g/L。

国家科技支撑计划项目(2007BAD34B01

国家“863”项目(2007AA10Z361

安徽省自然科学基金项目(070411024

合肥工业大学科学研究发展基金项目(073002F

合肥工业大学生物与食品工程学院,合肥工业大学生物与食品工程学院,合肥工业大学生物与食品工程学院,合肥工业大学生物与食品工程学院

#农学#

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姜绍通,罗水忠,郑志

2007-12-17

内能荷变化不明显。进一步研究发现,突变株糖酵解途径中关键酶磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶和磷酸甘油醛激酶的活性提高了58.34%,23.53%和11.29%,乙醇脱氢酶活性降低了32.11%,乳酸脱氢酶活性

教育部博士点基金(20040359008

合肥工业大学生物与食品工程学院,合肥工业大学生物与食品工程学院,合肥工业大学生物与食品工程学院

#食品科学技术#

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