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2003-2017 全部
为您找到包含“细胞生物学”的内容共195

尹静,吴莹,詹亚光

2013-04-19

细胞生物学是高校生命科学学院本科生必修的专业基础课程。本文针对本校林业大学细胞生物学理论和实验教学改革与实践的具体情况,从教学目标定位、教学设计、教学方法和组织策略等方面系统总结了该课程进行研究

东北林业大学生命科学学院,哈尔滨 150040,东北林业大学生命科学学院,东北林业大学生命科学学院

#生物学#

张殿宝,施萍,庞希宁

2011-12-13

上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)是指上皮细胞在某些生理或病理条件下失去上皮细胞特征并获得间充质细胞特征的生物学过程,其间涉及复杂的调控网络与分子机制。根据其在不同的生物学过程中起作用分为三个类型。在创伤修复的复杂过程中,表皮细胞经历EMT过程进行再生重建表皮层,对该过程进行深入研究对于创伤修复乃至干细胞与组织工程具有潜在意义。本文就此予以综述。

973计划(2012CB518100

中国医科大学,细胞生物学卫生部重点实验室,干细胞与再生医学研究室,沈阳 110001,中国医科大学附属第一医院全科医学教研室,沈阳 110001,中国医科大学 细胞生物学卫生部重点实验室 干细胞与

#生物学#

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邵阳光,李妍,王春玉,李丰

2009-01-12

目的:构建hPAK4的真核表达载体并鉴定PAK4在真核细胞中的表达和定位。方法:利用原核表达载体pGEX-5X-1-PAK4为模板,采用PCR法,进行人PAK4编码序列的扩增,构建pEGFP-C1-PAK4真核表达载体。将pCAN2-MYC-PAK4质粒瞬时转染到HEK293细胞中,利用Western blot方法检测PAK4的表达,并瞬时转染pEGFP-C1-PAK4到胃癌SGC-7901细胞中,用激光扫描共聚焦显微镜观察PAK4的定位。结果:(1)hPAK4编码序列已被克隆至pEGFP-C1真核表达载体中;(2)用MYC抗体鉴定了MYC-PAK4融合蛋白的表达,分子量为68KD;(3)转染pEGFP-C1-PAK4后,在胞浆内可见明亮的绿色荧光。结论:成功地构建了PAK4的真核表达载体pEGFP-C1-PAK4,同时鉴定了MYC-PAK4融合蛋白的表达,证明在胃癌SGC-7901细胞中PAK4主要定位在胞浆,为进一步研究PAK4的生物学特性及其信号转导通路奠定了基础。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20050159023

中国医科大学,细胞生物学教研室,卫生部细胞生物学重点实验室,中国医科大学,细胞生物学教研室,卫生部细胞生物学重点实验室,中国医科大学,细胞生物学教研室,卫生部细胞生物学重点实验室,中国医科大学

#基础医学#

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刘玲玲,李文娟,潘杰

2014-02-10

以及脂解基因功能增强有关,也不排除有其他主动启动脂肪细胞去分化调控分子的参与。本研究对于进一步理解脂肪细胞生物学特性以及为肥胖研究,提供了新的线索和思路。目前相关实验工作正在进一步展开。

教育部博士点基金(20103704110002

山东师范大学生命科学学院,济南 250014,山东师范大学生命科学学院,济南 250014,山东师范大学生命科学学院,济南 250014

#生物学#

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李洋,柯强,耿楠希,李丰

2013-12-04

目的:应用酵母双杂交技术筛选PAK5(p21 activated kinase 5)的相互作用蛋白。方法:利用酵母双杂交技术,以PAK5为诱饵,从人胎脑文库中寻找出与PAK5相互作用的蛋白,并用GST pull-down,免疫共沉淀及共聚焦激光扫描显微镜技术进行验证。结果:经过酵母双杂交筛选,获得阳性克隆,进一步测序分析,确定筛选出的相互作用蛋白-LOM2(LIM domain Only protein 2)。结论:PAK5新的相互作用蛋白LMO2的发现,为揭示PAK5发挥生物学功能的分子机制提供线索,有望为肿瘤治疗提供新的理论依据。

中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室 教育部细胞生物学重点实验室,中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室 教育部细胞生物学重点实验室,中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室 教育部细胞生物学重点

#基础医学#

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魏攀 ,李杰 , 王莉莉 ,许培荣 ,薛乐勋

2008-12-22

目的:探讨杜氏盐藻14-3-3基因在食管鳞癌细胞株EC-9706凋亡中的作用。方法:构建真核表达载体pEGFP-C1-14-3-3和pcDNA3.1(+)-14-3-3,脂质体方法转染食管鳞癌细胞株EC-9706,荧光显微镜观察EGFP-14-3-3融合蛋白在细胞中的定位;G-418筛选pcDNA3.1(+) -14-3-3稳定细胞株,RT-PCR和Western blotting法检测转染细胞株中14-3-3基因的表达;Western blotting检测转染前后EC-9706细胞中Bcl-2蛋白的表达变化。结果:EGFP-14-3-3融合蛋白定位于细胞核;获得pcDNA3.1(+)-14-3-3稳定转染细胞株,且转染后细胞中Bcl-2蛋白表达量明显增高。结论:杜氏盐藻14-3-3基因具有抑制食管鳞癌细胞凋亡的作用。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20050459007

国家自然科学基金(30700014

郑州大学医学院肿瘤细胞生物学研究室,郑州大学医学院肿瘤细胞生物学研究室,郑州大学医学院肿瘤细胞生物学研究室,郑州大学医学院肿瘤细胞生物学研究室,郑州大学医学院肿瘤细胞生物学研究室

#临床医学#

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Xu Xiaoyan,Xia Pu,Zheng Huachuan

REIC is down-regulated in immortalized cell lines compared with the parental normal counterparts. It may inhibit colony formation, tumor growth, and induce the apoptosis. Here, gastric carcinoma AGS cell line transfected with REIC-expressing plasmid was subjected to the examination of phenotypes. REIC overexpression resulted in a low karyoplasmic ratio and proliferation, G1 arrest, high apoptosis, low migration, and invasion in AGS cells. These results suggest that REIC expression may be a promising objective and effective marker to predict pathobiological behaviors of gastric carcinoma.

2011-11-11

Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education(No. 20102104120026

National Natural Scientific Foundation of China (No.81001093

a Project Supported by Scientific Research Fund of Liaoning Provincial Education Department(No. L2010649

Department of Pathophysiology, Institute of Pathology and Pathophysiology, College of Basic Medicine, China Medical University, ShenYang 110001,Department of Biochemistry and Molecular Biology, Institute of Pathology and Pathophysiology, College of Basic Medicine, China Medical University, Shenyang, China,Department of Biochemistry and Molecular Biology, Institute of Pathology and Pathophysiology, College of Basic Medicine, China Medical University, Shenyang, China

#Basic Medicine#

王琦,汤晓蓉,朱力

2013-06-09

目的 探讨自噬与Dami细胞的增殖分化的关系。方法 利用PMA刺激Dami细胞建立Dami细胞增殖分化体系,通过流式细胞技术检测Dami细胞多倍体形成和细胞表面CD41表达。利用Western blot检测Dami细胞增殖分化过程中自噬相关蛋白LC3表达,同时观察了自噬抑制剂Bafilomycin A1对Dami细胞增殖的影响。结果 PMA刺激Dami细胞后,细胞核增大并出现多倍体,CD41表达量增加。并且在PMA刺激Dami细胞增殖分化过程中,发现二型自噬相关蛋白LC3的表达量增加。加入自噬的抑制剂Bafilomycin A1阻断自噬溶酶体形成后,可抑制由PMA诱导的Dami细胞增殖,同时伴有细胞凋亡的发生。结论 Dami细胞的增殖分化过程中伴随自噬的发生。

高等学校博士学科点专项科研基金(K521102111

苏州大学唐仲英血液学研究中心,江苏 苏州 215123,苏州大学唐仲英血液学研究中心,苏州市 215123,苏州大学唐仲英血液学研究中心,苏州市 215123

#生物学#

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梁航华,马涵秀,胡晓松,崔红娟

2017-05-19

细胞程序性死亡PCD(programmedcelldeath)是一种正常的生命现象,与之相关的蛋白参与细胞增殖、分化、凋亡等多个过程。本研究通过定量PCR的方法检测了家蚕PDCD2基因BmPDCD2在各组织中的表达情况。利用双链RNA(double-strand RNA, dsRNA)干扰和过表达的手段在家蚕BmN4细胞中分别上调和下调BmPDCD2,通过BrdU和TUNEL的方法探究了其在家蚕BmN4细胞中的功能。结果表明BmPDCD2基因在各组织中均有表达,且参与了细胞增殖与凋亡的调控,为进一步研究该基因在家蚕变态发育中的作用奠定了基础。

高等学校博士学科点专项科研基金(20130182110003

家蚕基因组生物学国家重点实验室(西南大学),家蚕基因组生物学国家重点实验室(西南大学),家蚕基因组生物学国家重点实验室(西南大学),家蚕基因组生物学国家重点实验室(西南大学)

#生物学#

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陈涛,刘红涛,吕鹏举,薛乐勋

2008-12-19

目的:分别构建杜氏盐藻诱导型和组成型异养表达载体,初步筛选并鉴定异养转化藻株。方法:通过RT-PCR从人胎盘组织中克隆并鉴定人红细胞葡萄糖转运基因(Glut1),构建以诱导型双拷贝碳酸酐酶启动子(DCA)驱动Glut1表达的中间载体,和筛选标记bar盒连接形成盐藻诱导型异养表达载体pMDDGN-bar。此外,将pUΩGUS (简称G5)质粒的GUS基因去除,与Glut1基因连接,构建组成型启动子Ubiquitin驱动的异养组成型异养表达载体G5Glut1-bar。通过电击转化法转化盐藻,使Glut1得到表达,经草丁膦PPT筛选表达Glut1的盐藻转化株。提取转化株总RNA,RT-PCR检测目的基因的整合。结果:克隆获得了1479bp的Glut1序列,编码493个氨基酸。电泳检测各酶切结果,Glut1、DCA、NOS、bar盒已依次连接到相应的载体上构建表达载体。此外利用PPT筛选一周后,转化藻株生长良好,而对照野生藻株全部死亡。电泳检测RT-PCR产物表明两株转化株在相应位置(约250bp处)出现了较为特异的扩增条带,Blast同源性分析显示序列与人Glut1基因的同源性为100%。结论:诱导型和组成型启动子驱动的盐藻异养表达载体构建成功,Glut1基因确已整合到盐藻的基因组中,构建的表达载体可用于盐藻中Glut1基因的表达。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20050459007

国家自然科学基金(30600006

郑州大学医学院肿瘤细胞生物学研究室 ,郑州大学医学院肿瘤细胞生物学研究室,郑州大学医学院肿瘤细胞生物学研究室,郑州大学医学院肿瘤细胞生物学研究室

#临床医学#

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