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2003-2020 全部
为您找到包含“Cell apoptosis”的内容共233

董千泽,付琳,刑济麟,韩勇

2016-02-06

摘要:目的:探讨CIP2A如何调控Bcl-2和Bcl-xL 的表达。方法:选取HBE和A549细胞系进行实验。采用western blot方法检测细胞系中p-AKT的表达量。使用AKT抑制剂后检测细胞中p-AKT、p-IκBα、Bcl-xL和Bcl-2的表达量,并通过荧光素酶报告基因检测NF-κB转录活性。使用NF-κB特异性抑制剂处理后检测p-IκBα、Bcl-2和Bcl-xL的表达量。结果: CIP2A 促进细胞中Bcl-2和Bcl-xL表达上调而且AKT和IκBα磷酸化活性增加。加入AKT或NF-κB信号通路抑制剂处理后,细胞中Bcl-2以及Bcl-xL表达下调。 结论:CIP2A通过AKT-NF-κB信号通路上调细胞凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL的表达。

博士点新教师课题基金(20122104120026

中国医科大学病理科,中国医科大学病理科,中国医科大学病理科,中国医科大学病理科

#基础医学#

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LI Xiaohui,WANG Yarui,WANG Huan,HUANG Cheng,HUANG Yan,LI Jun

inhibitors calpeptin, significantly reduced the cell apoptosis and the cleavage of caspase-12 and caspase-3.

2014-03-18

the Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China (No. 20103420120001)

Chinese National Natural Science Foundation Project (No. 81102493

School of Pharmacy,Institute for Liver Diseases,Anhui Medical University, Hefei 230032,School of Pharmacy,Institute for Liver Diseases,Anhui Medical University, Hefei 230032,School of Pharmacy,Institute for Liver Diseases,Anhui Medical University, Hefei 230032

#Pharmacy#

Wang Xikai,Zhang Yanqiu,Pu Yuepu,Yin Lihong,Liang Geyu

MicroRNAs(miRNAs) are small non-coding RNAs, which have the association with the occurrence or the development of the cancer. In this study, we investigated the effect of the down-regulated miR-143 on human bronchial epithelial cells (16-HBE) exposed to Benzo[a]pyrene [B(a)P]. Anti-miR-143 was transfected into cells to down-regulate the expression of miR-143. Cell proliferation, apoptosis and cycle of transfected cells were detected by methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay and flow cytometry after 24 h exposed of B(a)P, respectively. Our results confirmed that B(a)P had significant toxic effect on the cell proliferation, raised the apoptosis rate and blocked more cells at the S period in cell cycle (P<0.05). However, there was no significant difference between transfected group and non-transfected group after cells exposed to B(a)P (P>0.05). The results suggested that down-regulated miR-143 has no significant influence on cellar bio-effects induced by B(a)P under the present experimental conditions.

2011-01-14

National Natural Science Foundation of China (No.30700650

Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China(No. 20070286070

Natural Science Foundation of Jiangsu Province(No.BK2007565

Key Laboratory of Environmental Medicine and Engineering, Ministry of Education; School of Public Health, Southeast University,Key Laboratory of Environmental Medicine and Engineering, Ministry of Education; School of Public Health, Southeast University,Key Laboratory of Environmental Medicine and Engineering, Ministry of Education; School of Public Health, Southeast University,Key Laboratory of Environmental Medicine and Engineering, Ministry of Education; School of Public Health, Southeast University,Key Laboratory of Environmental Medicine and Engineering, Ministry of Education; School of Public Health, Southeast University

#Preventive Medicine and Hygienics#

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范英昌,鲍丽颖,张洁

2010-01-08

目的 以洛伐他汀为阳性对照,选取不同作用时间,观察丹酚酸B抑制高糖高脂诱导的内皮细胞凋亡的作用。方法 以糖基化终末产物(AGEs)和氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)联合作用诱导人脐静脉内皮细胞凋亡,通过hochest33258染色,观察并比较丹酚酸B及洛伐他汀作用不同时间(12、24、36、48、72h),抑制高糖高脂诱导的内皮细胞凋亡的效果。 结果 研究表明,洛伐他汀作用12、24h时,抑制内皮细胞凋亡效果明显,而丹酚酸B作用36、48及72h抑制内皮细胞凋亡效果显著。结论 与洛伐他汀相比,丹酚酸B抑制高糖高脂诱导的内皮细胞凋亡的作用发挥得较迟缓,但效果持久。

高等学校博士学科点专项科研基金(20060063007

天津中医药大学基础医学院生化教研室,天津中医药大学基础医学院生化教研室,天津中医药大学基础医学院生化教研室

#中医学与中药学#

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陈淦,汤长发

2012-03-08

目的:有研究认为细胞凋亡存在于心脏发育、疾病和运动等生理病理过程中,但其凋亡机制不甚清楚。本研究试图通过比较安静对照组与中等强度运动中大鼠心肌细胞的凋亡指数及其相关基因B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)表达变化影响的实验研究,试图找出它们之间相互关系的一般规律,为训练制定合理的、适宜的运动负荷提供理论依据。 方法:8周龄雄性SD大鼠20只随机分为安静对照组(NC,n=10)和中等强度运动组(ME,n =10)。各组大鼠训练满8周后,次日断头处死。心室取血,取心尖左心室肌固定或匀浆。HE染色观察心肌形态学变化,用TUNEL法检测心肌细胞凋亡,用免疫组化法测定心肌细胞Bcl-2蛋白表达。分析各指标不同负荷运动间的差异性及相关性。 结果:ME组心肌纤维结构清晰,肌细胞和胞核大小匀称,排列整齐,着色均匀,无异常变化。同时ME组心肌纤维增粗,胞质减少。ME组的心肌细胞出现凋亡现象。NC组也检测出凋亡细胞。ME组的心肌细胞凋亡指数显著升高且差异具有显著性意义(P<0.05)。ME组和NC组相比Bcl-2表达具有极显著性差异(P<0.01)。 结论:不适宜的中等强度运动负荷会造成大鼠心肌细胞凋亡显著增加,并且可能参与心肌的损害过程。

湖南师范大学体育学院,湖南师范大学体育学院,湖南长沙,410081

#体育科学#

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赵玉洁,刘宁

2009-04-23

通过地塞米松体内给药建立小鼠胸腺细胞凋亡模型,普通光镜下观察凋亡细胞形态学改变并统计凋亡率,结合琼脂糖凝胶电泳检测,定性定量研究不同浓度TPGS对胸腺细胞凋亡的影响。结果表明,TPGS能够抑制地塞米松诱导的小鼠胸腺细胞凋亡,降低凋亡率,该抑制作用呈现剂量依赖性,在低浓度(1倍需要量和5倍需要量)下最为显著,当浓度升高至10倍需要量和20倍需要量时,凋亡率与阳性对照组无显著差别。

国家“863”项目(2008AA10Z331

东北农业大学食品科学系,东北农业大学食品科学系

#食品科学技术#

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杨静,朱升龙,林广潇,宋词,何钊

2017-03-01

乳腺癌是女性中的主导型癌症。n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)和维生素D在降低乳腺癌发病率中都有着积极作用。然而, n-3 PUFAs联合维生素D是否在乳腺致癌中具有更强的保护作用,这一点仍不清楚。在这项研究中,我们先用不同浓度的n-3 PUFAs和VD3分别处理MCF-7细胞,再用显微镜观察和血球计数法检测两种物质单独对细胞生长的影响,之后将两种物质叠加观察对细胞生长的影响,用DAPI染色观察对细胞凋亡的作用,并用免疫杂交法分析MAPK通路在其中的作用。本文发现,n-3 PUFAs和1α,25-二羟基-维他命D3(VD3)联合处理后,显著增加了MCF-7细胞凋亡的产生,上调了MAPK通路中Erk1/2和p38的磷酸化水平,并且Shp2也部分参与了联合所诱导的细胞凋亡。因此,维生素D和n-3多不饱和脂肪酸的联合通过激活MAPK途径诱导MCF-7细胞的凋亡。

国家自然科学基金(31471321

江南大学食品学院,江苏无锡 214122,江南大学食品学院,江苏无锡 214122,江南大学食品学院,江苏无锡 214122,江南大学食品学院,江苏无锡 214122,江南大学食品学院,江苏无锡 214122

#食品科学技术#

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董千泽,付琳,韩勇,刑济麟

2016-01-26

目的:探讨CIP2A是否上调细胞凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL的表达。方法:选取HBE细胞系以及A549细胞系进行实验,通过流式凋亡检测技术、RT-PCR和western blot方法检测细胞凋亡情况及凋亡相关蛋白的表达情况。结果:在HBE细胞中转染CIP2A,A549细胞中干扰CIP2A,发现过表达CIP2A能够显著抑制肺癌细胞凋亡并上调Bcl-2和Bcl-xL的表达,而敲除CIP2A则促进细胞凋亡并抑制Bcl-2和Bcl-xL的表达。结论:CIP2A通过调节Bcl-2和Bcl-xL表达进而影响细胞凋亡。

博士点新教师课题基金(20122104120026

中国医科大学病理科,中国医科大学病理科,中国医科大学病理科,中国医科大学病理科

#基础医学#

本文收录在中国科技论文在线精品论文,2016,9(11):1136-1141.

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李鑫辉

2013-12-31

目的:研究疏肝理气活血法联合骨髓充质干细胞(BMSCs)移植对心肌缺血再灌注损伤(IRI)鼠心肌细胞凋亡的影响及机制。方法:制备心肌IRI模型,分离、培养MSCs,且移植于IRI鼠,SD大鼠随机分为A 假手术组; B IRI组;C BMSCs 组;D联合组(疏肝理气活血方﹢BMSCs)。在4周后取心肌组织分别应用TUNEL法和免疫组化法检测心肌细胞凋亡及心肌细胞Bcl-2和Bax蛋白表达。结果: IRI组心肌细胞凋亡升高,Bax基因表达升高,Bcl-2表达降低;联合组心肌细胞凋亡减低, Bax基因表达降低, Bcl-2基因表达升高,同IRI组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:疏肝理气活血法可以抑制骨髓干细胞移植IRI鼠心肌细胞凋亡,促进心肌再生。?????

湖南省自然基金资助项目(12JJ3114

湖南省教育厅基金(11C0962

中国博士后基金(20110491254

教育部博士学科点基金新教师基金 (20104323120005

湖南中医药大学中医学院,长沙410208

#中医学与中药学#

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王莉莉,彭召红,吴迪,苗佳宁,张一

2013-12-06

目的:探讨RNA干扰沉默Fhl1基因表达对喜树碱诱导的大鼠成肌细胞L6GNR4细胞凋亡的影响。 方法: 将体外合成的Fhl1基因特异性的siRNA利用脂质体2000转染到大鼠成肌细胞L6GNR4并应用喜树碱诱导细胞凋亡。应用荧光定量PCR技术和免疫荧光以及western-blot技术检测Fhl1基因的干扰效果;应用流式细胞技术检测Fhl1基因表达沉默对喜树碱诱导的L6GNR4细胞凋亡的影响。结果:转染后48小时,体外合成的siRNA对L6GNR4细胞的Fhl1表达抑制作用明显。转染组和对照组的凋亡率分别为12.15±2.19%和12.54±3.07%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Fhl1基因可能对喜树碱诱导的大鼠L6GNR4成肌细胞的凋亡没有影响。

高等学校博士学科点专项科研基金新教师基金(20102104120014

中国医科大学附属盛京医院 卫生部小儿先天畸形重点实验室,中国医科大学附属盛京医院 卫生部小儿先天畸形重点实验室,中国医科大学附属盛京医院 卫生部小儿先天畸形重点实验室,中国医科大学附属盛京医院 卫生部小儿先天畸形重点实验室 ,中国医科大学附属盛京医院 卫生部小儿先天畸形重点实验室

#基础医学#

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