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2003-2020 全部
为您找到包含“Neural Stem Cells”的内容共50

Zhang Qian,Zhou Mingming,Wu Xiaobo,Zhang Jie,Cao Yuelong,Ding Daofang,Zhan Hongsheng

cell therapies for the treatment of neurological disease. Neural stem cells (NSCs) represent a valuable

2013-07-17

Nantong University, laboratory center of college of life science, JiangSu NanTong 226019,Nantong University, laboratory center of college of life science, JiangSu NanTong 226019,Rugao Renmin Hospital, laboratory center, JiangSu RuGao 226500,Nantong University, laboratory center of medical school, JiangSu NanTong 226019,Shuguang Hospital, laboratory center,Shuguang Hospital, laboratory center,Shuguang Hospital, laboratory center

#Biology#

杨静,安宜

2010-05-04

本实验目的在于研究模拟微重力环境对鼠源神经干细胞(neural stem cells,NSCs)粘附能力以及Ca2+-ATPase活性的影响,探讨微重力环境对神经干细胞互相联系,细胞稳定性的影响

北京理工大学生命学院,北京理工大学生命学院

#生物学#

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赵舒武,蔡青,王晓玲,薛亮

2012-11-22

目的:基于Nrf2调控水平探讨补阳还五汤载药血清保护缺氧复氧神经干细胞(neural stem cells, NSCs)的分子机制。方法:从14天胎鼠中获取胚胎神经干细胞。取传三代神经干细胞作为研究

教育部科技发展中心高校博士点基金资助课题(编号:20091210120001

天津中医药大学中医学院,天津 300193,天津中医药大学中医学院,天津 300193,天津中医药大学中医学院,天津 300193,天津中医药大学中医学院,天津 300193

#基础医学#

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孟俊杰,黄凌依,屈艺

2016-10-20

目的 探讨环黄芪醇对神经干细胞端粒酶的激活作用,及在缺氧缺血条件下对神经干细胞增殖能力的影响。方法 传代培养神经干细胞,对细胞进行氧糖剥夺(OGD) 处理以模拟体内缺氧缺血损伤。环黄芪醇处理细胞,检测细胞端粒酶逆转录酶(TERT)表达水平及端粒酶活性;并通过检测神经球直径、Edu染色、细胞计数评价神经干细胞增殖情况。结果 环黄芪醇作用后,神经干细胞TERT表达升高,细胞端粒酶活性增加,细胞增殖能力增强。结论 环黄芪醇能激活神经干细胞端粒酶活性,促进缺氧缺血状态下神经干细胞的增殖,提示端粒酶激活剂可望用于缺氧缺血后脑损伤的修复治疗。

国家自然科学基金( 81270724

四川省科技厅基金(2016TD0002

四川大学华西第二医院儿科,成都 610041,成都市石室中学,四川大学华西第二医院儿科,成都 610041

#生物学#

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李乾,杨静,叶勃,辛锐,卢静,安宜

2009-05-07

本实验目的在于对模拟微重力条件下大鼠神经干细胞进行鉴定和培养。原代培养新生SD大鼠海马组织来源神经干细胞,置于回旋器模拟的微重力环境中培养后进行鉴定和表征,并对培养1-5天的神经干细胞聚集成球形态进行观测。结果显示,模拟微重力条件下原代培养的大鼠神经干细胞免疫化学染色Nestin阳性,具有增殖能力,并可以诱导分化成为神经元和星型胶质细胞。且模拟微重力条件下培养的神经干细胞成球直径明显大于正常重力对照组。因此,模拟微重力条件下培养的大鼠神经干细胞具有自我更新和分化的能力,并且比正常重力对照组更容易相互聚集形成大的神经球。

北京理工大学生命学院,北京理工大学生命学院,北京理工大学生命学院,北京理工大学生命学院,北京理工大学生命学院,北京理工大学生命学院

#生物学#

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王晓阳,安宜

2010-06-07

Notch信号通路是一种抑制性信号传导通路,普遍认为它是通过\"旁侧抑制机制\"来发挥作用的,相关研究表明Notch信号通路对神经干细胞的增殖和分化有重要的影响。另一方面随着空间生命科学的发展,空间环境对人类中枢神经系统的影响受到人们的普遍关注,微重力条件对神经干细胞分化的影响逐渐成为研究的热点,本文将Notch信号通路在神经干细胞分化中的作用与模拟微重力条件下神经干细胞分化情况相结合,论述模拟微重力条件下Notch信号通路对神经干细胞分化可能产生的影响。

科技部(2008AAXXXXX

北京理工大学生命学院,北京理工大学生命学院

#生物学#

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张伟,曾园山,吴武田,陈雅云,陈穗君

2006-01-11

目的:探讨经体外诱导的皮肤源性神经干细胞能否在大鼠脊髓半横断损伤处存活、迁移和分化。 方法:应用转染绿色荧光蛋白基因新生大鼠的皮肤在体外经分离细胞、培养、诱导增殖以及用免疫细胞化学染色鉴定神经干细胞等过程, 然后将诱导产生的皮肤源性神经干细胞移植入大鼠脊髓半横断损伤处,30d和60d后用免疫细胞化学染色法观察移植细胞存活、迁移和分化。 结果:皮肤分离细胞在培养10d时,呈悬浮生长的细胞已增殖成许多的细胞球, 并呈nestin免疫细胞化学阳性染色, 表明是神经干细胞球。在体内可观察到脊髓损伤处有许多带有绿色荧光的移植皮肤源性神经干细胞,有些还迁移到较远的宿主脊髓组织内。存活的移植细胞有些呈现nestin阳性、MAP2阳性及GFAP阳性。 结论:经体外诱导的皮肤源性神经干细胞能够在受损伤的大鼠脊髓内存活、迁移并分化为神经元样细胞和星形胶质样细胞。

中山大学,中山大学,香港大学医学院解剖学系,中山大学,中山大学

#基础医学#

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佟雷,佟晓杰

2010-12-08

目的 探讨JNK信号转导通路对新生大鼠海马神经干细胞增殖的影响。方法 采用无血清培养技术体外培养新生大鼠海马神经干细胞,传至第4代,大多数克隆球直径约为200 μm时,进行单细胞克隆培养,单细胞克隆形成的克隆球进行传代。将培养细胞分为2组,对照组采用神经干细胞培养液进行培养,实验组中在神经干细胞培养液的基础上添加不同浓度的JNK通路抑制剂SP600125, Western Blot检测加入细胞中JNK及p-JNK的表达情况, MTT法检测其对神经干细胞增殖的影响。结果 神经干细胞加入SP600125后JNK磷酸化水平明显低于对照组,当抑制剂浓度为10μM时细胞的增殖速度较对照组明显降低。2 w时全部死亡。结论 JNK信号转导通路被抑制后,神经干细胞的增殖能力明显降低。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金 (20070159016

中国医科大学 基础医学院解剖学教研室 辽宁 沈阳 110001,中国医科大学 基础医学院解剖学教研室 辽宁 沈阳 110001

#基础医学#

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袁雨晴,胡丽芳,杜陈陈

2017-05-16

为探讨硫化物对SVZ区神经干细胞增殖的影响,本研究分离C57BL小鼠胚胎(E13-14)SVZ区神经干细胞进行体外培养,悬浮培养的神经球传代贴壁培养2次后用于实验,首先通过干细胞表面标记物nestin及Sox2免疫荧光共染鉴定神经干细胞,结果所获得的细胞为神经干细胞。其次,使用免疫荧光结合western blot及反转录PCR的方法鉴定胚胎神经干细胞内硫化氢内源性合成酶胱硫醚-β-合成酶(cystathionine β-synthase, CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine γ-lyase, CSE)的表达,Q-PCR测定CBS与CSE mRNA的相对含量;免疫荧光方法鉴定成年C57BL小鼠SVZ区及胎鼠E14脑组织切片中CBS、CSE及nestin的表达。实验结果表明在成年C57BL小鼠SVZ区及体外培养的神经干细胞内CBS均有较高含量的表达及胎鼠E14脑组织切片及体外培养的神经干细胞内CSE的表达。最后,硫化氢供体NaHS作用于成年小鼠后后,利用Brdu免疫荧光染色法检测到神经干细胞的大量增殖。

江苏省高校自然科学基金面上项目(11KJB310010

苏州大学神经科学研究所,江苏省苏州市 邮编 215123,苏州大学神经科学研究所,江苏省苏州市 邮编 215123,苏州大学神经科学研究所,江苏省苏州市 邮编 215123

#生物学#

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王岩峰,吕刚,于德水

2009-12-28

目的:探讨神经干细胞(NSCs)移植对大鼠脊髓损伤后脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响及其意义。方法:NSCs提取自新生Wistar大鼠的海马区,经培养、鉴定。制作大鼠脊髓损伤(SCI)模型,于伤后第7天移植NSCs,实验分为3组:NSCs移植组(A组)、DMEM填充组(B组)、正常对照组(C组)。应用RT-PCR法和免疫组化法观察细胞移植后BDNF基因表达的变化。结果:RT-PCR结果分析,移植术后第1,3,5天,A组BDNF mRNA的表达量明显高于B组,差别有显著性意义(P<0.05)。组化结果分析,移植术后第7,14,28天BDNF的表达量明显高于B组,差别有显著性意义(P<0.05)。结论:NSCs在移植后可上调脑源性神经营养因子(BDNF)基因的表达,是其修复脊髓损伤的机制之一。

教育部博士点基金(20060159019

辽宁省自然科学基金项目(20052096

辽宁省博士启动科研基金项目(20081052

中国医科大学附属第一医院,中国医科大学附属第一医院,中国医科大学附属第一医院

#临床医学#

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