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为您找到包含“Pharmacokinetics”的内容共69

Li Sun,Jin Ouyang,LiYang Shen,GuoZhu Xu,YanPing Deng

tilidine and its active metabolite nortilidine in human plasma, and investigated the pharmacokinetics of

2009-04-13

Beijing Normal University;Peking University,Beijing Normal University,Peking University,Peking University,Peking University

#Pharmacy#

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戴儒文,贺福元,罗杰英

2007-12-21

本文介绍了多剂量药物动力学研究进展,展望了中药复方多剂量药物动力学研究的发展前景。

国家自然科学基金、教育部博士点基金(20050541002

湖南中医药大学,湖南中医药大学,湖南中医药大学

#中医学与中药学#

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刘娟,张景勍

2011-12-26

目的 建立高效液相色谱法测定血浆中右美沙芬的浓度,研究右美沙芬咀嚼胶片的药动学和生物利用度。方法 以市售右美沙芬咀嚼片为对照品,运用3P37药动学软件处理数据,进行药动学和生物利用度研究。 结果 右美沙芬咀嚼胶片AUC(0→∞、Cmax和tmax分别为(488.76 ± 175.00) ngomL-1.h、(95.45 ± 17.53) ngomL-1、(1.83 ± 0.57) h;市售咀嚼片AUC(0→∞)、Cmax)和tmax分别为(370.13 ± 90.56) ngomL-1.h、(174.00 ± 47.88) ngomL-1、(1.04 ± 0.14) h。咀嚼胶片的相对生物利用度为(140.73 ± 65.91)%。 结论 相对于常规咀嚼片,咀嚼胶片AUC(0→∞)有所提高,相对生物利用度较高,Tmax显著延长,但Cmax降低。

教育部博士点基金(20095503120008

重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室,重庆 400042,重庆医科大学药物高校工程中心和生物化学与分子药理学重点实验室

#药学#

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王建明,刘欣

2009-04-20

考察丁香提取物的结肠靶向制剂和普通制剂中丁香苦苷体内药动学特征,比较二者的药动学参数,评价丁香提取物结肠定位包衣片的结肠靶向性。

教育部博士点基金(20060228005

黑龙江中医药大学中医药研究院,浙江大学药学院

#药学#

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Yu Guo,Hao Haiping,Wang Qiong,Liu Fang,Wu Xiaolan,Zhou Fang,Lai Li,Sun Shiqin,Liu Miao,Wang Guangji

ITanshinone IIA (TSA) has been well defined a promising anti-cancer compound; however, its intracellular target remains unclear. Based on our previous finding that the NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) reduced TSA to form a highly unstable catechol intermediate which auto-oxidized back to TSA, we hypothesized herein that NQO1 was the potential intracellular target of TSA to elicit its anti-tumor activity. In a pair of non-small-cell lung cancer cell lines, we found TSA exhibited a potent cytotoxic and apoptotic effect in NQO1+ A549 cells, but not in NQO1- H596 cells. In contrast, TSA exhibited efficient and almost identical uptake in A549 and H596 cells. Dicoumarol (DIC), a specific inhibitor of NQO1, could reverse largely the cytotoxic and apoptotic effect of TSA in A549 cells. TSA induced an excessive generation of reactive oxygen species, DNA damage, and G0/G1 phase arrest in A549 cells, whereas very little of such effects were observed in H596 cells and DIC pretreated A549 cells. N-acetyl cysteine also abolished almost all test aspects of TSA induced cytotoxic effects. TSA induced apoptotic cell death seemed to be p53 independent, because pifithrin-α pretreatment exerted little influence on TSA induced apoptosis and cytotoxcity, and TSA synergized DIC effect on decreasing p53 protein level. In conclusion, the present study suggests that NQO1 is likely the intracellular target of TSA, and that the NQO1 catalyzed futile redox cycle leading to the generation of ROS plays a pivotal role on TSA induced apoptotic and cytotoxic effects in NSCLC cells.

2010-05-26

Financially supported by Science Foundation for Youth Scholars of Ministry of Education (SRFDP

Key Lab of Drug Metabolism and Pharmacokinetics,Key Lab of Drug Metabolism and Pharmacokinetics,Key

#Pharmacy#

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王强,张军平,杨萃,季帅

2012-12-21

因冰片具有"独行则势弱,佐使则有功"的中药药性,常被用作使药来提高方药的疗效。目前对冰片"引经报使"的理论探讨大都从单一方面介入,并未对其作整体联动性的整理,本文从药动学出发整理收集文献,对吸收-分布-代谢这几个主要层次进行初步探讨,更能体现中医药特色。

博士点基金项目(20091210110005

国家自然科学基金资助项目(30672734

天津中医药大学研究生院,天津 300073,天津中医药大学第一附属医院心内科,天津中医药大学研究生院,天津中医药大学研究生院

#中医学与中药学#

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邹强,邹英华,王健,杨敏,吕永兴,佟小强

2007-12-31

目的 研究阿霉素海藻酸钠微球在实验动物体内的药代动力学。材料与方法 中华小型猪10头,随机分为3组,动脉造影后超选择至肝动脉分支,实验组行阿霉素海藻酸钠微球肝动脉化疗栓塞,两个对照组分别行碘油阿霉素肝动脉化疗栓塞和单纯阿霉素肝动脉灌注;药物注射结束后定时(15分钟、30分钟、1小时、2小时、4小时、1天、2天、3天、1周、2周、4周、8周)取实验动物的外周静脉血,采用高效液相色谱法(HLPC)测定其血药浓度并进行药代动力学方面的相关统计处理。结果 阿霉素海藻酸钠微球与单纯多柔比星溶液灌注、碘油多柔比星栓塞相比,在血浆半衰期﹑药时曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)等方面均显著延长(P<0.01或P<0.05)。结论 阿霉素海藻酸钠微球在肝脏内具有明显缓释性,可以显著延长药物在体内的停留时间。

高等学校博士学科点专项科研基金(20040001115

北京大学第一医院介入血管外科,北京大学第一医院介入血管外科,北京大学第一医院介入血管外科,北京大学第一医院介入血管外科,北京大学第一医院介入血管外科,北京大学第一医院介入血管外科

#临床医学#

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张婷婷,侯绍英

2012-04-09

芒果苷是高等植物中广泛存在的一种多酚,具有多种生物学功能。但目前人们对芒果苷在体内的代谢研究仅限于动物实验研究,其作用是否如学者推测来自于其代谢产物仍不得而知。本文正是从该点出发,对芒果苷在体内的药代动力学及其代谢产物作一综述,期望为芒果苷的应用及芒果苷代谢产物的研究提供思路。

中国博士后科学基金第四十九批面上项目(20110491100

高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20102307120024

黑龙江省教育厅面上项目(12521273

哈尔滨医科大学公共卫生学院,哈尔滨 150081,哈尔滨医科大学营养与食品卫生学教研室,哈尔滨 150081

#预防医学与卫生学#

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张智禹,许妍妍,肖学凤,刘昌孝

2011-01-18

目的采用静脉给药考察杠柳毒苷在大鼠体内的动态变化规律,为临床用药提供依据。方法建立HPLC法测定血浆中的杠柳毒苷药物浓度,测定大鼠体内药物动力学参数。结果该试验采用的高效液相法具有较高的专属性,在血药浓度为0.025~10.0μg/mL 范围内线性良好,有良好的相关系数(r=0.9988)。测定血浆中药物浓度,用DAS2.0拟合药动学参数。三个剂量的分布相半衰期t1/2α和消除相半衰期t1/2β分别为1.49 和 14.00min, 2.32 和12.37min, 3.48 和 15.44min。三个剂量的AUC0-60 和Cmax 分别为8.5814和1.076, 19.7821和2.337, 50.6151和5.816 (μg/mL)。结论杠柳毒苷在大鼠体内迅速分布、快速消除。药时曲线下面积AUC及平均最大血药浓度Cmax等参数与剂量线性相关,符合线性动力学特征。表观分布容积(Vd)、K12和清除率(CL)随给药剂量的倍增呈对应倍数下降。

高等学校博士学科点专项科研基金(20070063001

天津大学化工学院,天津中医药大学,天津中医药大学,天津药物研究院 释药技术与药代动力学国家重点实验室

#中医学与中药学#

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贾子如,刘洪英,皮喜田,郑小林,唐伟

2011-01-26

文章研究了卡马西平在健康志愿者近端小肠吸收的药代动力学,了解其定位吸收的体内分布、消除规律。并用自主研制的遥控释药胶囊系统,将200mg卡马西平定位释放于志愿者的近端小肠内。用TDx测定卡马西平的血药浓度,3P87程序拟合房室模型并计算药代动力学参数。结果表明健康志愿者近端小肠定点吸收卡马西平的药-时曲线符合一室开放模型,主要药动学参数:Cmax为(2.1±0.3 )mg.L-1;Tmax为(8.6±2.4)h;T1/2为(6.9±1.6)h;AUC(0-36) 为(33±8)mg.L-1.h-1。卡马西平在志愿者近端小肠定点释放后吸收速率缓慢,吸收总量较好。

重庆大学 生物工程学院 ,重庆大学 生物工程学院 重庆 400030,重庆大学 生物工程学院 重庆 400030;重庆大学 光电工程学院微系统研究中心, 重庆 400030,重庆大学 生物工程学院 重庆 400030;重庆大学 光电工程学院微系统研究中心, 重庆 400030,第三军医大学 第一附属医院西南医院, 重庆400038

#药学#

本文收录在中国科技论文在线精品论文,2011,4(11):963-967.

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