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2003-2021 全部
为您找到包含“active center”的内容共15

罗鑫,王媛颖,陈效华

2021-05-14

GOx能够在温和的条件下催化氧化β-D-葡萄糖,直接将生物能转化成电能,在电化学领域具有巨大的应用潜力。GOx常作为酶生物燃料电池(EBFC)的阳极催化剂,以提高EBFC的性能。近年来,在GOx活性中心催化氧化β-D-葡萄糖作用机理的研究中都突出了His505和His548的重要作用,但仍缺乏His505和His548作用机理的系统研究。因此,本论文主要采用ONIOM方法,考察了His548/His505不同质子化状态下的GOx活性中心催化氧化β-D-葡萄糖模型。研究表明,质子化His505/His548不仅能够显著影响β-D-葡萄糖上的质子电子转移,并能于Arg210协同调控质子电子转移。质子化His505能够有效促进β-d-葡萄糖上的两个质子转移,并与Arg210吸电子作用产生协同效应,共同促进GOx活性中心催化反应过程的质子/电子转移,从而有效降低反应活化能。而质子化His548与Arg210分别从相反方向对异咯嗪产生静电吸引作用,不利于GOx活性中心催化反应过程的电子转移。

School of Chemistry and Chemical Engineering of Chongqing University,Chongqing 401331,School of Chemistry and Chemical Engineering of Chongqing University,Chongqing 401331,School of Chemistry and Chemical Engineering of Chongqing University,Chongqing 401331

#化学#

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史永亮,杨晓虹,周小平,孙薇,王广树

2006-03-08

超氧化物歧化酶(SOD)因能催化超氧离子(O2-.)的歧化反应,所以起到了抗癌、抗衰老、抑制肿瘤等作用。由于近年来超氧化物歧化酶的研究发展较快,受到人们的广泛关注,所以本文综述了锰超氧化物歧化酶的活性部位及其模拟化合物的研究概况。

教育部博士点基金(20030183047

吉林大学药学院,吉林大学药学院,吉林大学药学院,吉林大学药学院,吉林大学药学院

#药学#

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王兆国,刘晓雷,刘明远

2017-03-28

旋毛虫抗原基因T668是本实验室发现的1条高反应原性的特异性抗原基因,该基因编码旋毛虫丝氨酸蛋白酶。本试验利用重叠PCR的方法对旋毛虫抗原基因T668成功实现酶活性中心重要位点定点突变改造,将酶活性中心的结合位点259位亲水性丝氨酸和催化三联体中240位的丝氨酸分别突变为疏水性丙氨酸,并构建、纯化了可溶性表达的双位点突变的重组蛋白,后经Western blot分析表明所表达的重组蛋白能够与旋毛虫感染26 d阳性血清特异性反应,具有良好的反应原性。本试验为后续开展对该丝氨酸蛋白酶的研究及应用奠定了坚实的基础。

高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20130061120113

吉林大学人兽共患病研究所,吉林大学人兽共患病研究所,吉林大学人兽共患病研究所

#畜牧科学、动物医学#

本文收录在中国兽医学报,2017,37(04):692-696.

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吴晓文,罗玮

2021-09-16

甲酸脱氢酶(Formate dehydrogenase,FDH)可利用价格低廉的底物将NAD+还原成NADH,是最具工业应用潜力的辅酶再生酶之一。然而多数的野生甲酸脱氢酶都具有的催化效率低、操作稳定性差等缺陷,限制了它的实际应用推广。本工作通过同源建模,获得了来自Lodderomyces elongisporus的甲酸脱氢酶(LeFDH)的三维结构,预测了活性中心以及辅酶、底物的结合位点。为了改善其热稳定性,结合分子动力学模拟和序列比对等方法,对远离活性中心的loop环上的4个氨基酸残基进行了突变。酶学性质分析表明,二元突变体K21PK22R在热稳定性方面获得了最大的提升,于65℃条件下孵育60min后仍可保留高于80%的酶活力,而野生型LeFDH在孵育至30min时已完全失活。该研究方法为LeFDH的进一步蛋白质工程改造提供了思路,该研究获得的突变体提升了LeFDH在辅酶再生方面的应用潜力。

江南大学生物工程学院,江苏无锡 214000,江南大学生物工程学院,江苏无锡 214000

#生物学#

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侯贯泽,刘树堂,向哲

2010-02-01

以宁夏石嘴山惠农群众文化活动中心为工程实例,对复杂的大跨度双曲组合扭壳屋盖的设计进行探讨。利用3D3S分析软件的网壳结构设计模块,对组合扭壳的抗风性能进行详细分析,并与风洞实验结果进行对比分析;采用地震反应谱分析方法对组合扭壳结构进行了抗震性能分析。通过对大跨度组合扭壳屋盖结构的设计分析,总结出成功的设计经验,提出橡胶垫支座所起的隔振作用,并介绍支座水平推力的释放及节点处理措施,为今后类似工程的设计提供有价值的参考。

广州大学土木工程学院,广州大学土木工程学院,广州大学土木工程学院

#土木建筑工程#

本文收录在录用在《钢结构》2010年第六期

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毕翱翔,康婷霞,朱俊

2010-05-18

用浸渍法和干混法制备了一系列不同担载量、经不同烘烤温度及不同时间烘烤后的多孔氧化铝上担载氧化钨的样品(WO3/γ-Al2O3),分别用正电子湮没谱学、X射线衍射(XRD)、热分析(TG/DTA)、光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)等方法来表征W在γ-Al2O3表面的分散过程。实验揭示了W离子在多孔γ-Al2O3中的微观扩散机理。结果表明,在干混法样品中只有微量W能分散,其中碾磨对分散起着重要的作用;而在浸渍法样品中,W离子先进入二次孔表面的活性中心,高于10%后以单层分散于非活性表面上,最大单层分散量为18.5%(以WO3质量分数计),400℃以上的烘烤才能使W与载体发生相互作用,1h的烘烤已足够使钨离子分散。

国家自然科学基金(10675093

武汉大学物理科学与技术学院,武汉大学物理科学与技术学院,武汉大学物理科学与技术学院

#核科学技术#

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Jianghua Qiu,Guanghui Wang,Danlin Zeng

proposed catalytic oxidative mechanism of organosulfur compounds contains two steps, the active center Mo

2009-09-07

教育部博士点基金(200804880003

湖北省自然科学基金(2008CDB376

湖北省自然科学基金(2008CDB025

Wuhan University of Science and Technology,Wuhan University of Science and Technology,Wuhan University of Science and Technology

#Chemical Engineering#

本文收录在武汉科技大学学报,2009,32(4):427-430.

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王媛颖,罗鑫,陈效华

2021-04-16

为研究MauG蛋白内影响电子传递的因素,本文以甲胺利用基因(MauG)调控六电子长程传递催化甲胺脱氢酶前体(preMADH)合成甲胺脱氢酶辅基色氨酸色氨酰苯醌(TTQ)为主要研究对象,运用理论计算的方法详细分析了preMADH失去6电子氧化反应生成TTQ的过程的三步两电子转移反应。第一步双电子反应中,首先 Asp32-COO-通过质子耦合电子转移将TrpOH57氧化,进而继续氧化Trp108;第二步和第三步双电子反应中都是TrpOH57首先失去第一个电子,Trp108再失去第二电子。在TTQ合成过程中,有6个质子要传递到环境中, Asp32和Asp76作为两个质子受体在质子从活性中心向周围转移的过程中起着重要的作用。本研究有助于深入理解MauG催化生成TTQ的六电子长程转移机理,对生物医学的发展具有重要意义。

国家自然基金(2157030184

School of Chemistry and Chemical Engineering of Chongqing University,Chongqing 401331,School of Chemistry and Chemical Engineering of Chongqing University,Chongqing 401331,School of Chemistry and Chemical Engineering of Chongqing University,Chongqing 401331

#化学#

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柯长轩,马倩,杨兰,范国利,李峰

2017-01-03

利用共沉淀法实现层状双金属氢氧化物(LDHs)纳米材料在氧化石墨烯表面的原位成核和生长,同时实现氧化石墨烯载体的还原,得到系列不同Ni/Al比的NiAl-LDH/RGO催化剂前体。在惰性气氛条件下,经过高温自还原制备高分散Ni/RGO纳米加氢催化剂。通过系列表征手段对催化剂的组成、结构、表/界面电子价态进行表征。研究结果表明,通过简单的调节催化剂前体中的Ni/Al比便可实现对所得Ni/RGO催化剂中Ni颗粒的粒径大小及Ni活性组分分散度的控制,得到高分散的负载型Ni基催化剂,Ni纳米颗粒的高度均匀分散以及Ni活性中心与石墨烯载体间的电子相互作用使得所得该催化剂在肉桂醛选择性加氢生成苯丙醛中的催化反应中体现了优异的催化性能。

教育部高等教育博士点专项基金(20120010120009,20120010110012

国家自然科学基金(201206004

北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室,北京 100029,北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室,北京 100029,北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室,北京 100029,北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室,北京 100029,北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室,北京 100029

#化学#

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刘静,周志军,常岩林

2013-01-06

Piwi基因广泛存在于各种多细胞生物类群的干细胞之中。迄今为止,尚没有关于其在半变态昆虫中研究的报道。为了进一步研究其在半变态昆虫干细胞自我更新和生殖系细胞发育中的作用,我们首先对实验室前期测定的优雅蝈螽Gampsocleis gratiosa转录组数据进行了搜索,成功地挑选出piwi基因的同源体,命名为giwi。通过设计特异性引物,采用巢式RT-PCR和RACE末端扩增技术克隆获得该基因cDNA序列。序列分析表明,优雅蝈螽giwi基因cDNA序列全长为3462 bp,包含一个完整的开放阅读框2742 bp,编码913个氨基酸,以及一个长度为111 bp的5'端非编码区和609 bp的3'端非编码区。预测的理论蛋白分子量(Mw)为102.7 kDa,等电点(pI)为9.55。Giwi蛋白具备Piwi蛋白亚家族全部特征,C端的保守PIWI结构域,中部的保守PAZ结构域和N端可变结构域。同源比对分析得到PIWI结构域具有类似RNA酶H活性中心的DDH三联催化模体,暗示该蛋白具有切割活性。系统发育分析指出昆虫的Piwi和Aubergine可能源于远古基因的重复事件。通过二代测序技术获得的转录组数据可以很好地服务于未来的功能基因研究。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20101301120006

河北省自然科学基金(C2012201049

河北大学生命科学学院,保定 071002,河北大学生命科学学院,保定 071002,河北大学生命科学学院,保定 071002

#生物学#

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