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2003-2020 全部
为您找到包含“alcohol dehydrogenase”的内容共13

唐然,彭小群,江院,张向前,解新明

2015-05-06

肉桂醇脱氢酶(Cinnamyl Alcohol Dehydrogenase, CAD)是控制木质素生物合成途径中的最后一步关键酶,对植物的木质素合成调控有十分重要的意义。本文根据已克隆的华南象草

国家自然科学基金(31272491)

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20124404110011

华南农业大学风景与园林学院,广州 510642,华南农业大学风景与园林学院,广州 510642,华南农业大学风景与园林学院,广州 510642,华南农业大学风景与园林学院,广州 510642,华南农业大学风景与园林学院,广州 510642

#生物学#

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杜晓云,张青林,罗正荣

2007-05-14

利用同源克隆法首次从柿基因组中克隆到乙醇脱氢酶基因的部分片段,命名为DKAdh1。测序及序列分析表明,克隆片段长1,305bp,类典型的10外显子、9内含子双子叶植物乙醇脱氢酶基因结构,包含714bp的外显子序列和591bp的内含子序列,编码238个氨基酸;氨基酸多序列比对结果显示,该序列与不同植物物种乙醇脱氢酶有很高同源性,介于80.3%-86.2%间;系统进化分析进一步表明,柿乙醇脱氢酶基因与蔷薇科植物的亲缘关系更近一些,二者可能由同一个祖先基因沿两条不同路径进化。

国家自然科学基金(30471203

华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室

#农学#

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唐然,江院,张向前,解新明

2013-10-25

木质素主要存在于植物的次生细胞壁中,对植物的生长发育有重要的作用。但是植物体内的木质素由于结构复杂难以除去,成为了造纸业、生物质能产业以及畜牧业发展的一大限制因素。肉桂醇脱氢酶(CAD)是木质素合成途径中的最后一个酶,通过基因工程的手段,调控肉桂醛脱氢酶基因CAD能够达到对植物进行木质素改良的目的。本文对CAD基因家族的分类与进化,CAD蛋白的结构与功能,以及CAD基因的调控相关方面的研究进行了总结,并提出了在对CAD进行调控时应注意的问题,以期为植物CAD的研究以及木质素的改良工作提供理论指导。

高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20124404110009

国家自然基金项目(31272491

华南农业大学农学院,广州 510642,华南农业大学农学院,广州 510642,华南农业大学农学院,广州 510642,华南农业大学农学院,广州 510642

#生物学#

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陈孝云,王洪新,吕文平,马朝阳,江琦

2018-03-16

目的:研究不同提取方法对佛手多糖理化性质及乙醇脱氢酶活性的影响,为改进佛手多糖生产方式和佛手多糖解酒研究提供依据。方法:分别采用传统水提法、超声辅助法、微波辅助法、超声-微波协同提取法和复合酶法提取佛手多糖,探讨五种提取方法对多糖得率、糖醛酸含量、分子量、单糖组成、红外光谱和乙醇脱氢酶活性的影响。结果:水提法和超声-微波协同提取多糖得率最高,分别为4.26±0.21%和4.15±0.14%。不同方法提取的佛手多糖分子量大小存在差异,其中复合酶法提取多糖平均分子量为617.85 KD,约是水提多糖分子量的4倍。五种多糖均呈现出典型的吡喃型多糖和α型糖苷键吸收,单糖组成均以阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖为主。超声-微波协同提取多糖对乙醇脱氢酶激活能力最强,可达46.58±1.76%,而传统水提多糖抑制乙醇脱氢酶活性。结论:超声-微波协同提取佛手多糖得率高且所需时间短,对乙醇脱氢酶激活能力强,推测乙醇脱氢酶激活能力与多糖分子量大小、半乳糖醛酸连接方式有关。

中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(JUSRP51501

江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122,江南大学食品学院,无锡 214122

#食品科学技术#

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王晓英,朱柯蕙,陈奋天,朱晓龙

2012-06-01

通过羧基化多壁碳纳米管(COOH-MWNTs)将电致化学发光活性物2,2'-联吡啶钌固定,经吡咯膜(PPy)把碳纳米管-联吡啶钌混聚体与纳米金胶标记的p53分析物相连,纳米金胶进一步偶联乙醇脱氢酶(ADH),将乙醇脱氢酶参与的专一性的酶促反应与高灵敏的电致化学发光反应成功偶联,建立一种直接、准确的酶共存固相电致化学发光检测人类p53肿瘤抑制基因的方法。用此法检测目标p53野生型序列,最低检测限为0.1 pmol/L,在相同条件下,单碱基错配的p53野生型序列和p53突变型序列的区分度达57.1%,其特异性、低灵敏度的检测为癌症的早期诊断提供了可能。

教育部博士点基金(20110092120055

东南大学生物电子学国家重点实验室开放研究基金(2011E16

东南大学创新基金(3225000501、KJ2010489

大学生创新性实验项目基金(1210286104、T12421001

东南大学公共卫生学院,南京,210009,东南大学公共卫生学院,南京,210009,东南大学公共卫生学院,南京,210009,中国石油抚顺石化公司石油三厂,抚顺,113001

#预防医学与卫生学#

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Zheng Yu,Han Qi,Zhang Keping,Wang Min

pasteurianus was related to the activities of alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenases (ALDH

2012-11-01

National High Technology Research and Development Program of China (2012AA021303

Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University( 2012AA022108

Doctoral Program Foundation of Institutions of Higher Education of China(IRT1166

Foundation of Tianjin University of Science and Technology(20101208120003

National Natural Science Foundation of China(20110114

Key Laboratory of Industrial Fermentation Microbiology (Tianjin University of Science and Technology), Ministry of Education, Tianjin Key Lab of Industrial Microbiology, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin 300457,Key Laboratory of Industrial Fermentation Microbiology (Tianjin University of Science and Technology), Ministry of Education, Tianjin Key Lab of Industrial Microbiology, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457,Key Laboratory of Industrial Fermentation Microbiology (Tianjin University of Science and Technology), Ministry of Education, Tianjin Key Lab of Industrial Microbiology, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457,Key Laboratory of Industrial Fermentation Microbiology (Tianjin University of Science and Technology), Ministry of Education, Tianjin Key Lab of Industrial Microbiology, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin,

#Biology#

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陈多,薛婷,苏秋琼,陈由强,张彦定

2016-09-23

为了高效的抑制GPD1基因的转录,在其反义序列前后加上了PGK强启动子、CYC1终止子以及KanMX 筛选标记,通过重叠延伸PCR的方法构建敲除沉默组件ADH2-PGCK,以达到在特定的区域内进行干扰和表达,而不影响其他基因的转录和表达。通过序列的分析,我们已经成功地建立了酿酒酵母ADH2敲除沉默组件,进一步将转入到酿酒酵母细胞中,并研究其表达奠定基础。

现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-20-4-4

福建师范大学生命科学学院,福建师范大学生命科学学院,福建师范大学生命科学学院,福建师范大学生命科学学院,福建师范大学生命科学学院

#生物学#

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李兴江,姜绍通,潘丽军

2009-01-29

在产琥珀酸放线杆菌主要酶活分析基础上选育出高产突变株对工业规模生物转化农作物秸秆制备琥珀酸具有重要意义。采用酸解方法处理原料秸秆并利用高效液相检测降解糖分,在菌株主要酶活分析及调控的基础上,利用软X射线诱变结合丙烯醇抗性平板进行定向选育以降低乙醇流量,并对代谢酶活进行了分析。秸秆水解液的检测表明200g的秸秆干粉酶解得约47g的葡萄糖和约26g的木糖,酶活分析表明Pepck、Pc及Mdh是琥珀酸合成重要代谢酶且酶活可调控,发现Adh的高酶活造成了大量副产物乙醇的生成。筛选出的丙烯醇抗性突变株S.JST01的乙醇产量由8.9g/L降为1.4g/L,降低了84%,而琥珀酸流量产量由54.2g/L升至63.1g/L,升高了16%。酶活检测表明乙醇脱氢酶(Adh)的酶活力单位从614降低到108。围绕产琥珀酸放线杆菌Adh酶活降低实施定向选育有助于提高琥珀酸的流量,突变株的末端产物琥珀酸累积达63.1g/L,具有工业应用潜力。

教育部博士点基金(200803590001

国家科技支撑计划(2007BAD34B01

安徽省自然科学基金(070411024

合肥工业大学科学研究发展基金(073002F

合肥工业大学生物与食品工程学院,合肥工业大学生物与食品工程学院,合肥工业大学生物与食品工程学院

#农学#

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秦岭,李子杰,陈洲,高晓冬

2019-03-26

研究马肝醇脱E型马肝醇脱氢酶的表达纯化及在L-果糖合成中的应用E型马肝醇脱氢酶的表达纯化及在L-果糖合成中的合应用氢酶在大肠杆菌的异源表达、纯化以及在L-果糖酶法合成中的应用。通过基因合成得到编码E型马肝醇脱氢酶(HLADH-EE)的基因序列ADH1E,并将其构建到载体pET28a中,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,利用His标签纯化,测定其最适反应温度和pH条件、金属离子偏好性和底物特异性,并将其应用到L-果糖的酶法合成中来,对最终产生的L-果糖进行分离纯化及鉴定。结果表明,HLADH-EE在大肠杆菌中成功表达,SDS-PAGE验证条带约为40 kDa,符合预期;在pH 9.0,35 ℃条件下,测得其最大比活力,达到32.2 U/mg,与报道中从马肝组织中分离提取的HLADH-EE活性几乎一致;在最适条件下,L-果糖产量最终达到8.1 g/L,极大缩小了L-果糖酶法合成中的成本,为L-果糖的生物转化在工业化领域中的应用提供了理论依据。

国家自然科学基金(21778023

Key Laboratory of Carbohydrate Chemistry and Biotechnology, Jiangnan University,Wuxi 214122,Key Laboratory of Carbohydrate Chemistry and Biotechnology, Jiangnan University,Wuxi 214122,Key Laboratory of Carbohydrate Chemistry and Biotechnology, Jiangnan University,Wuxi 214122,Key Laboratory of Carbohydrate Chemistry and Biotechnology, Jiangnan University,Wuxi 214122

#生物学#

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周鹏,吕爱敏,王生银,黄炳茹,安渊

2014-08-07

采用抑制差减杂交技术,构建了草坪草狗牙根Tifway 和C299干旱5d 和10d应答SSH (Suppression Subtractive Hybridization) 文库四个,文库共包含1272个阳性克隆。对质粒的巢式PCR 结果表明,插入片段大小为88--823 bp 。所有阳性克隆进行测序, 利用BLASTn 和BLASTx 进行序列相似性分析,并进行DNAMAN软件比对分析,确定共有757个EST,其中,277个在Genbank中可以查找到相似性较高的含有明确功能的同源蛋白。这些基因中包括了与叶表面蜡质合成基因(CER1 和固醇脱氢酶基因)、 与耐旱相关的基因(脱水素和HVA-22-like蛋白基因)、与抗氧化相关基因(超氧化物歧化酶、脱氢抗坏血酸还原酶和2-半胱氨酸过氧化物酶)、和转录调控因子(EREBP-4 like 蛋白和WRKY)。它们的表达体现出植物在干旱胁迫条件下特异基因表达水平上的反应。

2011年教育部博士点基金新进教师类(20110073120056

上海交通大学农业与生物学院,上海市 200240,上海交通大学农业与生物学院,上海市 200240,上海交通大学农业与生物学院,上海市 200240,上海交通大学农业与生物学院,上海市 200240,上海交通大学农业与生物学院,上海市 200240

#农学#

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