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2003-2020 全部
为您找到包含“catalytic hydrogenation”的内容共24

王琳琳,梁杰珍,陈小鹏,阳承利,童张法

2011-03-08

以可再生天然树脂松香为原料、改性Pd/C为催化剂和200号油为溶剂进行松香催化加氢反应的研究。采用改进搅拌器类型、提高搅拌速度、加入200号溶剂油和改变催化剂粒径的方法消除了加氢过程中内外扩散的影响,利用毛细管柱气相色谱法在线跟踪检测压力为5MPa、温度为403~433K条件下反应体系组成随时间的变化关系,对反应过程进行拟均相动力学研究,结果表明,松香催化加氢的反应速率与枞酸浓度呈一级反应,表观活化能为4.9086×104 Jomol-1。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20070593004

广西自然科学基金项目(2010GXNSFA013042

梧州市科技计划项目(200901011

广西大学化学化工学院,广西大学化学化工学院,广西大学化学化工学院,广西大学化学化工学院,广西大学化学化工学院

#工程与技术科学基础学科#

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王忠利,陈涛,王际平

2018-01-08

本文研究了负载型贵金属催化剂、骨架型雷尼镍(Raney-Ni)催化剂在带有取代基的2,4-二氯硝基苯催化加氢制备相应的2,4-二氯苯胺的反应中的催化活性,并探讨了其对反应转化率及选择性的影响。通过对9种负载型贵金属催化剂和5种骨架型Raney-Ni催化剂的筛选试验,探索出Pt/C催化剂催化活性最高,但贵金属价格昂贵限制了它在工业上的应用;粒径为150 μm Raney-Ni催化剂的催化活性较高,经济成本低。因此,本文也考察了粒径为150 μm Raney-Ni催化剂催化性能的影响因素。结果表明,最优反应条件为:100 g原料,400 g甲苯和50 g无水甲醇作为混合溶剂,15 g粒径为150 μm Raney-Ni催化剂,92 ℃的条件下反应4 h。在该反应条件下,带有取代基的2,4-二氯硝基苯的转化率达99.89%,选择性达94.80%。

浙江省公益基金(2016C33017

浙江省自然科学基金(LY17B020013

Zhejiang Sci-Tech University, School of Materials and Textile, Hangzhou, Zhejiang Province, 310018,Zhejiang Sci-Tech University, School of Materials and Textile, Hangzhou, Zhejiang Province, 310018,Zhejiang Sci-Tech University, School of Materials and Textile, Hangzhou, Zhejiang Province, 310018

#化学#

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杨拥军,姚远,尹笃林

2008-09-03

本文综述了近年来催化加氢邻氯硝基苯合成邻氯苯胺的催化剂研究进展,对复合型Ni催化剂和负载型贵金属催化剂的结构和催化性能特点进行了总结和比较。

湖南师范大学精细催化合成研究所,湖南师范大学精细催化合成研究所,湖南师范大学精细催化合成研究所

#化学工程#

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岳海荣,靳博晗,唐思扬,刘长军

2017-12-26

CO2 催化加氢制低碳醇高效稳定的铜基催化剂制备是该过程的难点,本文开展了高效稳定的Cu-Ni@NiPSNTs芯鞘结构催化剂制备、表征和催化剂在CO2加氢合成甲醇和乙醇反应性能研究。结果表明,水热合成过程的溶液浓度对纳米管的性质影响显著,纳米管内铜的负载量决定着催化剂的活性位形成和数量,该催化剂具有很好的乙醇选择性,归结于鞘结构对反应物和中间产物起到空间限域作用,提高反应物在管内停留时间,有利于碳链增长的反应发生,从而提升乙醇的选择性。

Doctoral Program of Higher Education of China(20130181120065

四川大学化学工程学院,成都,610065,四川大学化学工程学院,成都,610065,四川大学化学工程学院,成都,610065,四川大学化学工程学院,成都,610065

#化学工程#

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岳海荣,宋磊,唐思扬,刘长军

2017-12-27

碳酸乙烯酯加氢反应是CO2与环氧乙烷合成碳酸乙烯酯,随后再加氢的间接CO2转化路径生产乙二醇和甲醇过程的关键步骤。本文采用蒸氨法制备了一些列Cu/ZnO/SBA-15催化剂,在保持铜和锌总负载量约为20%条件下,通过调节Cu/Zn比例,考察了锌对铜基催化剂在碳酸乙烯酯加氢反应的活性和选择性的影响,实验结果表明,在铜锌比为2:1的催化剂上获得最高的催化反应性能,其碳酸乙烯酯的转化率为100%,甲醇的选择性为69.7%,乙二醇的选择性为100%。

Doctoral Program of Higher Education of China(20130181120065

School of Chemical Engineering,Sichuan University, Chengdu, 610065,School of Chemical Engineering,Sichuan University, Chengdu, 610065,School of Chemical Engineering,Sichuan University, Chengdu, 610065,School of Chemical Engineering,Sichuan University, Chengdu, 610065

#化学工程#

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周俊,凌鹏翔,李博,史炳锋

2015-12-08

3,4-二氢-1,8-萘啶酮衍生物是重要的杂环化合物,具有独特的生物化学性质。本文报道了通过铑催化吡啶C3碳氢键选择性烯基化的方法,制备了一些3-烯基-2-氨基吡啶化合物。接下来,从3-烯基-2-氨基吡啶化合物出发,经过催化加氢、分子内环化两步反应,合成了一系列3,4-二氢-1,8-萘啶酮衍生物,反应条件温和,操作简单。

高等学校博士学科点专项科研基金(20110101110005

浙江大学化学系,杭州,310027,浙江大学化学系,杭州,310027,浙江大学化学系,杭州,310027,浙江大学化学系,杭州,310027

#化学#

本文收录在中国科技论文在线精品论文,2016,9(13):1293-1298.

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职慧珍,王英磊,张强,罗军

2012-02-14

研究了PEG1000-DIL/甲苯温控体系中硝基芳烃的还原反应。考察了催化加氢、水合肼/FeCl3o6H2O和水合肼/Fe5HO8o4H2O三种还原体系,发现水合肼/Fe5HO8o4H2O在PEG1000-DIL/甲苯温控体系中具有很高的催化活性,并且具有广泛的适用性。该催化体系重复使用3次后产率没有明显变化。

教育部博士点基金新教师基金(200802881029

国家自然科学基金(21002050

南京师范大学化学与材料科学学院,南京 210046,南京理工大学化工学院,南京理工大学化工学院,南京理工大学化工学院

#化学#

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阮仁祥,李文志,张颖,朱锡锋

2010-04-13

将生物油与一定量的甘油混合辅助蒸馏可以把生物油分成轻组分与重组分,根据轻重组分间性质的差异分别进行精炼处理是一种非常有前景的方案。文中探讨了在180℃,Pd/HZSM催化下不同还原介质对生物油轻组分催化加氢与酯化的效果。生物油轻组分主要含有酸类、醛酮、不饱和醇及少量酚类化合物。精炼处理后,生物油轻组分中的有机酸普遍转化为酯类化合物,糠醛被完全消除。其中甲酸与甲酸钠引发的水煤气反应能够提供大量H2,可以取代H2作为还原介质。

高等学校博士学科点专项科研基金(200803581021

国家自然科学基金青年科学基金 (20806077

中国科学技术大学安徽省生物质洁净能源重点实验室,中国科学技术大学安徽省生物质洁净能源重点实验室,中国科学技术大学安徽省生物质洁净能源重点实验室,中国科学技术大学安徽省生物质洁净能源重点实验室

#能源科学技术#

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韩谦,于然波,王祖民

2018-11-21

在室温下采用简单的一锅法成功合成了铁基金属有机骨架材料Fe-BTC-Pt(x w%)(x代表不同负载量,x=0,0.06,0.12,0.19,0.41,0.6,1.09)。为了理解其组成和形貌,系统地分析了合成后的材料。发现通过此方法可以获得Pt在载体Fe-BTC上纳米级别的分散。此外,基于所得Fe-BTC-Pt(x w%),通过测试其对对硝基苯酚的催化研究了其催化加氢性能。实验发现在本实验负载Pt量范围内,不同担载量下,催化性能在担载量为0.41 w%时最优。

国家自然科学基金(51472025,21671016,51872024

School of Metallurgical and Ecological Engineering,University of Science and Technology Beijing,Beijing 100083,School of Metallurgical and Ecological Engineering,University of Science and Technology Beijing,Beijing 100083,School of Metallurgical and Ecological Engineering,University of Science and Technology Beijing,Beijing 100083

#材料科学#

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孙小晴,李晓的,李国柱

2016-06-27

催化加氢反应具有原子经济性、产品质量好、后处理容易以及反应选择性可控制的优点,使其成为处理石油化工产品的重要手段。Pt纳米晶对加氢反应具有良好的催化性能,其催化活性和选择性与纳米晶的形貌和尺寸密切相关。由Gibbs-Wulff晶体生长定律可知,通过加入特定结构封端剂可以有效控制纳米晶的尺寸和形貌。本文采用NaBH4在溶液中还原Pt的前驱体H2PtCl6的方法制备Pt纳米晶,并将其用于对硝基苯酚(p-NIP)的还原反应。实验系统研究了碱基分子(如腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胸腺嘧啶T、胞嘧啶C及对应的核苷)对Pt纳米晶构型和催化加氢活性的调控规律。研究发现,碱基生物分子对于Pt纳米晶的形貌以及尺寸具有明显的调控作用,通过不同结构碱基分子的精密调控,实验制备得到了形貌和尺寸各异的Pt纳米晶。同时,所得Pt纳米晶在p-NIP的加氢反应评价中表现出了精密可调的催化性能。调控剂分子的结构对于纳米晶的加氢性能有着直接的影响,核苷分子相比对应的碱基分子多了一分子核糖,其制备得到的纳米晶的加氢效果要优于碱基调控得到的纳米晶。

国家自然科学基金(21306132

博士点新教师基金(20120032120008

天津大学化工学院,天津 300072,天津大学化工学院,天津 300072,天津大学化工学院,天津 300072

#化学工程#

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