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学术评议

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2003-2017 全部
为您找到包含“cell biology”的内容共167

尹静,吴莹,詹亚光

2013-04-19

细胞生物学是高校生命科学学院本科生必修的专业基础课程。本文针对本校林业大学细胞生物学理论和实验教学改革与实践的具体情况,从教学目标定位、教学设计、教学方法和组织策略等方面系统总结了该课程进行研究性教学模式改革实践的主要做法,初步形成具有鲜明特色的理论与实验教学体系,促进了林业大学人才培养和重点课建设。

东北林业大学生命科学学院,哈尔滨 150040,东北林业大学生命科学学院,东北林业大学生命科学学院

#生物学#

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朱戈,李晓东,李彦姝,李丰

2013-12-06

目的:验证E47与PAK5在肿瘤细胞内的相互作用。方法:用GST-pull down实验鉴定E47和PAK5在体外的相互作用;免疫共沉淀实验确定E47和PAK5在肠癌细胞SW480细胞内的相互作用;共焦激光扫描显微镜观察E47和PAK5在肠癌细胞HCT116中的定位及共定位。结果:E47和PAK5能够在体外直接结合;E47和PAK5能够在肠癌细胞SW480内相互作用;E47和PAK5在肠癌细胞HCT116中共定位。结论:E47和PAK5能在肿瘤细胞内相互作用。

教育部博士点基金(No.20102104110016

中国医科大学细胞生物学系,教育部医学细胞生物学重点实验室,卫生部细胞生物学重点实验室,沈阳,110001,中国医科大学细胞生物学系,教育部医学细胞生物学重点实验室,卫生部细胞生物学重点实验室,沈阳,110001,中国医科大学细胞生物学系,教育部医学细胞生物学重点实验室,卫生部细胞生物学重点实验室,沈阳,110001,中国医科大学细胞生物学系,教育部医学细胞生物学重点实验室,卫生部细胞生物学重点实验室,沈阳,110001

#基础医学#

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姚旦,沈颂东,王文杰,薛静,罗培伦,邱斌华,钱琰琰

2009-04-29

采用固体氧化钙添加到铜绿微囊藻的培养基中,观察其对生长增殖的影响,通过叶绿素a含量的检测来确定铜绿微囊藻的生长状况。在最终浓度高于2×10-4 g/ml时,氧化钙是很有效果的灭藻剂。氧化钙在水中主要以钙离子和OH-形式存在。观察检测钙离子以及pH值对铜绿微囊藻的影响时发现,在一定的浓度范围内,钙离子对其生长没有明显的作用而pH对其生长有较大的影响,研究发现在铜绿微囊藻的生长过程中,高pH可抑制铜绿微囊藻的生长。并进一步研究铜绿微囊藻对不同pH环境的调节作用。可认为使用高pH化合物作为杀藻剂,为今后治理水华提供一条可能的治理手段。

苏州大学第十批学生科研课题资助(KY2007187B

苏州大学细胞生物学系,苏州大学细胞生物学系,苏州大学细胞生物学系,苏州大学细胞生物学系,苏州大学细胞生物学系,苏州大学细胞生物学系,苏州大学细胞生物学系

#水产学#

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李洋,柯强,耿楠希,李丰

2013-12-04

目的:应用酵母双杂交技术筛选PAK5(p21 activated kinase 5)的相互作用蛋白。方法:利用酵母双杂交技术,以PAK5为诱饵,从人胎脑文库中寻找出与PAK5相互作用的蛋白,并用GST pull-down,免疫共沉淀及共聚焦激光扫描显微镜技术进行验证。结果:经过酵母双杂交筛选,获得阳性克隆,进一步测序分析,确定筛选出的相互作用蛋白-LOM2(LIM domain Only protein 2)。结论:PAK5新的相互作用蛋白LMO2的发现,为揭示PAK5发挥生物学功能的分子机制提供线索,有望为肿瘤治疗提供新的理论依据。

中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室 教育部细胞生物学重点实验室,中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室 教育部细胞生物学重点实验室,中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室 教育部细胞生物学重点实验室,中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室 教育部细胞生物学重点实验室

#基础医学#

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邵阳光,李妍,王春玉,李丰

2009-01-12

目的:构建hPAK4的真核表达载体并鉴定PAK4在真核细胞中的表达和定位。方法:利用原核表达载体pGEX-5X-1-PAK4为模板,采用PCR法,进行人PAK4编码序列的扩增,构建pEGFP-C1-PAK4真核表达载体。将pCAN2-MYC-PAK4质粒瞬时转染到HEK293细胞中,利用Western blot方法检测PAK4的表达,并瞬时转染pEGFP-C1-PAK4到胃癌SGC-7901细胞中,用激光扫描共聚焦显微镜观察PAK4的定位。结果:(1)hPAK4编码序列已被克隆至pEGFP-C1真核表达载体中;(2)用MYC抗体鉴定了MYC-PAK4融合蛋白的表达,分子量为68KD;(3)转染pEGFP-C1-PAK4后,在胞浆内可见明亮的绿色荧光。结论:成功地构建了PAK4的真核表达载体pEGFP-C1-PAK4,同时鉴定了MYC-PAK4融合蛋白的表达,证明在胃癌SGC-7901细胞中PAK4主要定位在胞浆,为进一步研究PAK4的生物学特性及其信号转导通路奠定了基础。

教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20050159023

中国医科大学,细胞生物学教研室,卫生部细胞生物学重点实验室,中国医科大学,细胞生物学教研室,卫生部细胞生物学重点实验室,中国医科大学,细胞生物学教研室,卫生部细胞生物学重点实验室,中国医科大学,细胞生物学教研室,卫生部细胞生物学重点实验室

#基础医学#

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沈颂东,邱斌华,贺丽虹

2009-04-29

用重量法测定了石莼(石莼科石莼属),礁膜(礁膜科礁膜属),浒苔(石莼科浒苔属)三种绿藻门最具代表性的大型绿藻的总脂含量,高效液相色谱法(HPLC)测定了它们脂肪酸的化学成分。结果表明,三种大型海洋绿藻总脂含量都在1%以上,但不同大型海洋绿藻间差别不显著,其中石莼是1%,礁膜是2%,浒苔是4%。三者均以C16:0含量最高:石莼是16.51%,礁膜是19.33%,浒苔是16.68%。三者的脂肪酸成分也有许多差异:石莼脂肪酸中含C15:0,C20:2n6;而另两种绿藻则不含有。石莼和礁膜均含有C17:0,C20:1n9,C20:1n7,C20:2n6,C22:6n3,浒苔则不含有。石莼和浒苔均含有C20:3n6,而礁膜不含有。

苏州大学大学生实践创新训练计划(57315739

苏州大学细胞生物学系,苏州大学细胞生物学系,苏州大学细胞生物学系

#生物学#

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韦佳祎,孙琪,刘东鑫,曹流,陈誉华

2017-05-03

目的构建脑微血管内皮细胞中Atg7条件性敲除小鼠(Atg7-/-)及观察脑微血管的分布。方法收集小鼠鼠尾样本,试剂盒提取鼠尾DNA,设计并合成相关引物,PCR及琼脂糖电泳分析小鼠基因型。收集1月及3月龄小鼠大脑进行冰冻切片,免疫荧光检测野生型及Atg7-/-小鼠的血管标记物的分布。结果 Atg7-/-小鼠构建成功。1月龄Atg7-/-小鼠与野生型小鼠相比,脑皮质血管密度没有明显差别。此外,3月龄Atg7-/-小鼠与野生型小鼠相比,脑皮质血管密度显著减少结论脑微血管内皮细胞中Atg7的敲除降低脑皮质血管的密度。

高等学校博士学科点专项科研基金(20132104110019

China Medical University,Department of developmental cell biology,China Medical University

#生物学#

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刘东鑫,陈誉华

2017-05-16

(目的研究自噬相关基因ATG7对脑微血管内皮细胞迁移、增殖能力的影响及调控机制。方法构建稳定敲降ATG7的脑微血管内皮细胞,利用WST实验、划痕实验、EMSA检测ATG7对脑微血管内皮细胞迁移、增殖能力的影响。结果ATG7表达下降不影响HBMEC的增殖能力;ATG7表达下降导致HBMEC的迁移能力下调。结论脑微血管内皮细胞中自噬相关基因ATG7可能通过NF-κB信号调节细胞的迁移能力。

中国医科大学, 发育细胞生物学教研室,中国医科大学, 发育细胞生物学教研室

#生物学#

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梁斌,宋旭红,黄东阳

2013-01-24

目的:构建体外表达载体,检测不同物种NADP(H)依赖性视黄醇脱氢/还原酶(NRDR)的维生素K3催化活性。方法:构建人、猪、兔、大鼠、小鼠NRDR的原核表达载体Human pDEST17-NRDR、Pig pDEST17-NRDR、Rabbit pDEST17-NRDR、Rat pDEST17-NRDR、Mouse pDEST17-NRDR,诱导表达后检测其对维生素K3催化活性。结果:不同物种NRDR对维生素K3的催化活性差别比较大,其中猪NRDR的催化效能(kcat/Km)最高,其次是兔NRDR,大鼠和小鼠NRDR催化活性相对较低。结论:猪NRDR可能对结构类似维生素K3的醌类化合物具有较强的还原活性。

高等学校博士学科点专项科研基金(20094402110003

高等学校博士学科点新教师基金(20094402120005

汕头大学医学院细胞生物学教研室,广东 汕头 515041,汕头大学医学院细胞生物学教研室,汕头,515041,汕头大学医学院细胞生物学教研室,汕头,515041

#基础医学#

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王兴凯,徐晓静,张焕相

2014-01-16

目的:探讨间充质干细胞(MSCs)对趋化因子VEGF的定向迁移能力与其分化状态之间的关系。方法:本实验运用采用Percoll分离法在体外培养并扩增大鼠骨髓来源MSCs,应用抗氧化剂诱导方案诱导MSCs向神经样细胞分化,运用Boyden chamber及Dunn chamber趋化性迁移装置研究了在趋化因子VEGF诱导下不同分化状态的间充质干细胞定向迁移,比较了各分化状态下细胞的迁移速度和迁移效率。结果:Boyden chamber实验结果显示下室加入不同浓度VEGF后,不同状态细胞向同一浓度VEGF迁移的数量不同,不同浓度VEGF诱导同一状态细胞的迁移数量也不同;Dunn chamber的实验结果显示在某一分化阶段(预诱导24小时)的MSCs具有更高的迁移效率。结论:MSCs的分化影响了其向VEGF的定向迁移,也就是说,不同分化状态的MSCs显示出不同的迁移行为。

国家自然科学基金(31071220

苏州大学医学部细胞生物学系,苏州 215123,苏州大学医学部细胞生物学系,苏州 215123,苏州大学医学部细胞生物学系,苏州 215123

#生物学#

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