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2003-2020 全部
为您找到包含“colorimetric detection”的内容共9

吴亮亮,彭池方

2016-01-05

单链核酸-纳米金(ssDNA-AuNPs)偶联物已广泛应用于开发针对核酸、蛋白、小分子和金属离子等各类目标物的比色检测方法。通常这些比色方具有简便、快速的优点,但大部分方法仍存在灵敏度较低、动态范围较窄的缺点。在本文中,我们制备展了一种非巯基化核酸-纳米金偶联物,并将其应用于DNA的比色检测方法。在低pH条件下,含有多聚腺嘌呤末端的核酸(PolyA-DNA)可被快速吸附到AuNPs表面,然后经过盐老化促进PolyA-DNA与AuNPs的结合,可控地制备得到PolyA-DNA-AuNPs偶联物。基于该偶联物与目标ssDNA杂交导致AuNPs聚集,发展了DNA比色检测方法。其灵敏度可达到0.1 nmol/L,线性范围为0.3-300 nmol/L。与基于传统的巯基化ssDNA-AuNPs偶联物发展的比色法相比,该方法的检测灵敏度显著提高,动态检测范围显著拓宽。该方法具有快速、灵敏度高、动态范围宽、成本低等优点,有望应用于各类核酸的检测。

教育部博士点新教师基金(No.20110093120003

江南大学食品学院,食品科学与技术国家重点实验室,无锡 214122,江南大学食品学院,食品科学与技术国家重点实验室,无锡 214122

#化学#

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施美荣,彭池方

2017-09-15

本文合成了还原型氧化石墨烯-四氧化三铁-金核铂壳纳米粒子 (rGO-Fe3O4-Au@Pt NP)复合材料。通过TEM、XRD、EPR等方法表征了其形貌和类过氧化物酶活性。实验发现,硫氰酸根离子可以通过键合作用吸附于Au@Pt NPs表面,能够有效地抑制其催化活性;通过Fe3O4 NPs的磁性作用可将硫氰酸根离子从溶液中分离出来。基于此,建立了一种硫氰酸根离子的比色检测方法。该方法的检出限为1.4nmol/L,线性范围为10nmol/L-200μmol/L,并具有较高的选择性,可应用于实际水样中硫氰酸根离子的检测。

江南大学食品学院,无锡,214122,江南大学食品学院,无锡,214122

#食品科学技术#

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郑蓉,蔡伊娜,彭池方

2019-11-22

本文利用金纳米模拟酶和微流控纸器件建立了一种快速方便的汞离子的比色检测方法。AuNPs可以与Hg2+结合产生类过氧化物酶活性,能够催化能够催化过氧化氢(H2O2)和四甲基联苯胺(TMB)的显色反应,由无色变成蓝色。将AuNPs,Hg2+溶液和显色底物(TMB和H2O2的混合溶液)分别滴加在纸器件的样品检测区和显色分配区。同时通过叠加滤纸的方法,实现Hg2+浓度的富集,进而提高检测的灵敏度。反应后可直接肉眼识别颜色变化,扫描记录实验结果。用Image J进行灰度分析,建立了定量检测Hg2+的方法,其线性范围是50-2000 nmol/L,检出限为17 nmol/L,肉眼可以识别出的最低浓度为50 nmol/L。此外,该检测方法也应用于自来水和湖水样品的检测,回收率在80%-120%之间证明方法的可行性。

国家重点研发计划项目(SQ2018YFC160039

国家自然科学基金(31871879

Food School,Jiangnan University,Wuxi 214122,Food Inspection Center of Shenzhen,Shenzhen,518045,Food School,Jiangnan University,Wuxi 214122

#化学#

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施美荣,彭池方

2018-02-02

通过将金核铂壳纳米粒子吸附于rGO-Fe3O4纳米复合物表面,制备了rGO-Fe3O4-Au@Pt纳米复合材料。该纳米复合材料具有较高的类过氧化物酶活性和磁分离特性。通过TEM、EPR等方法对该纳米复合材料进行了表征。当硫氰酸根离子与纳米复合材料作用时,硫氰酸根离子被吸附于纳米复合材料的表面,可有效地抑制其催化活性;同时,通过磁分离可以将所吸附的硫氰酸根离子从样品基质中快速分离出来。基于以上原理,发展了一项硫氰酸根离子比色检测方法,其线性范围为10 nmol/L-200 μmol/L,检出限为3.4nmol/L。同时,该方法也具有高灵敏、高选择性的优点;应用于自来水中硫氰酸根离子的检测,不经过样品净化,即可获得较高的回收率。

国家自然科学基金资助项目(31371767

国家自然科学基金资助项目(31371767

国家自然科学基金(31371767

国家自然科学基金资助项目(31371767

国家自然科学基金资助项目(31371767

国家自然科学基金资助项目(31371767

国家自然科学基金(31371767

国家自然科学基金资助项目(31371767

江南大学食品学院,江苏无锡 214122,江南大学食品学院,江苏无锡 214122

#食品科学技术#

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唐宫娥,赵彩兰,谭宏亮

2016-04-20

由于硫化氢(H2S) 在各种生理过程的作用以及它固有的生物毒性,所以发展简单、灵敏的方法检测H2S就显得十分重要。在本文中,我们利用铽-G-四链体-血红素(Tb/G4-hemin)DNA酶作为过氧化物模拟酶提出了在一种检测H2S的比色方法。Tb/G4-heminDNA酶能够催化H2O2氧化 2,2-联氮-二 (3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸) 二铵盐(ABTS)产生自由基正离子(ABTSo+)。存在Ag+时,由于破坏了G-四链体的结构,Tb/G4-hemin DNA过氧化物酶的活性被大大地抑制。然而,H2S的加入则通过竞争性结合Ag+,抑制这样的负效应,导致Tb/G4-hemin DNA过氧化物模拟酶活性恢复,最终表现为ABTSo+吸光强度的增加。ABTSo+的吸光强度与浓度范围在20 nM到2 μM 的H2S呈线关系。H2S的检出限为13 nM,这远远低于大多数先前的方法。此外,该方法还具有制备过程简单、重现性好、生物相容性好等特点。

高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20133604120002

国家自然科学基金(21305054

江西师范大学化学化工学院,南昌 330022,江西师范大学化学化工学院,南昌 330022,江西师范大学化学化工学院,南昌 330022

#化学#

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周翠松,罗茜,蔡郁青

2010-11-09

通过简单的物理方法--紫外辐照,无需任何化学修饰,使疏水性的聚苯乙烯(PS) 膜表面形成亲水基团,从而获得分布均一、固定牢固的牛血清白蛋白包被层。以葡萄糖氧化酶作为酶模型,证实了经紫外辐照改性后PS膜可用于生物酶的有效固定,拓展了PS膜在酶生物传感器研究领域的应用。利用目视比色法、光电比色法研究了这种传感器的检测工作曲线、选择性、重现性及使用寿命,结果表明这种比色传感器可用于测定葡萄糖,且操作简便、成本低廉、制备简单,证实了聚苯乙烯可作为生物酶固定化的通用固载材料,为发展酶生物传感器提供一种普适性方法。

湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室开放基金(KLCBTCMR2008-07

教育部高校博士学科点专项科研基金(20070610030

四川大学化学学院,四川大学化学学院,四川大学化学学院

#化学#

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Xiang Haifeng,Cheng Jinghui

colorimetric detection and fluorescence detection had an excellent selectivity and selectivity to Al3+. A good

2014-03-07

Ministry of Education of China (no. 20100181120039

College of Chemistry, Sichuan University,College of Chemistry, Sichuan University

#Chemistry#

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ZHOU Chao,MU Ying,JIN Wei,ZHANG Ying,JIN Qinhan

We have developed a rapid, simple, and label-free colorimetric method for the identification of target DNA. It is based on loop-mediated isothermal amplification (LAMP). Plain gold nanoparticles (AuNPs) are used to indicate the occurrence of LAMP. Its products are mixed with AuNPs in an optimized ration, upon which the deoxyribonucleotides (dNTPs) bind to the AuNPs via ligand-metal interactions and thus enhance their stability. If a target DNA is amplified, the vast reduction of the dNTPs leads to the aggregation of AuNPs and a color change from red to blue. The success of the method strongly depends on the ionic strength of the solution and the initial concentration of dNTPs. Unlike other methods for identification of isothermal products, this method is simple and can be readily applied at sites where instrumentation is inadequate or even lacking.

2012-12-20

Doctoral Program of Higher Education of China (No. 20090101110136

National Natural Science Foundation of China (No. 31070772

Research Center for Analytical Instrumentation, Institute of Cyber-Systems and Control, State Key Laboratory of Industrial Control Technology, Zhejiang University, Hangzhou, China,Research Center for Analytical Instrumentation, Institute of Cyber-Systems and Control, State Key Laboratory of Industrial Control Technology, Zhejiang University, Hangzhou, China,Research Center for Analytical Instrumentation, Institute of Cyber-Systems and Control, State Key Laboratory of Industrial Control Technology, Zhejiang University, Hangzhou, China,Research Center for Analytical Instrumentation, Institute of Cyber-Systems and Control, State Key Laboratory of Industrial Control Technology, Zhejiang University, Hangzhou, China,Research Center for Analytical Instrumentation, Institute of Cyber-Systems and Control, State Key Laboratory of Industrial Control Technology, Zhejiang University, Hangzhou, China

#Biology#

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李如东,尹斌成,叶邦策

2016-05-19

MicroRNA(miRNA)在许多生物过程中起着重要作用,其异常表达与多种疾病相关。在本项工作中,我们利用恒温指数扩增反应辅助金纳米粒子信号放大策略,开发了一种快速高灵敏比色法检测miRNA的新方法。传感核酸探针通过5'末端硫代磷酸修饰的聚腺嘌呤对纳米金较强的亲和力作用,从而定向组装到纳米金粒子表面,靶标miRNA与传感探针3'端识别序列杂交,从而启动了恒温指数扩增反应及信号放大反应,在DNA聚合酶作用下,传感探针将从纳米金粒子上脱离下来,失去核酸探针保护的纳米金在高盐溶液中产生聚集比色反应,通过测定溶液的紫外-可见光谱,从而达到靶标miRNA的定量检测。该方法的线性检测范围从50 fM至10 nM,最低检测限46 fM,检测时间为60分钟,并能区分miRNA单核苷酸差异。

高等学校博士学科点专项科研基金(博导类)(No. 20120074110009

华东理工大学,生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237,华东理工大学,生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237,华东理工大学,生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237

#化学#

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