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为您找到包含“immunization”的内容共76

Liu Qingzhong,Shen Jilong,Li Defa,Li Feng,Wang Xuelong,JIang Baoling

infection with S. japonicum, immunization with rSj14-3-3, rSjGST, and rSj14-3-3+rSjGST proteins using Freund

2006-02-06

国家自然基金(30571631

Department of Microbiology and Parasitology, Anhui Medical University,Department of Microbiology and Parasitology, Anhui Medical University,Department of Microbiology and Parasitology, Anhui Medical University,Department of Microbiology and Parasitology, Anhui Medical University,Department of Microbiology and Parasitology, Anhui Medical University,Department of Microbiology and Parasitology, Anhui Medical University

#Preventive Medicine and Hygienics#

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王甲业,韩晶莹,陈文江,凌虹

2017-05-12

目的研究来源于一个I型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1, HIV-1)慢性感染的广谱中和者包膜糖蛋白(Env)的免疫原性及免疫策略对抗体生成的影响。方法 gp120单体(gp120M)、gp140单体(gp140M)、gp120三聚体(gp120T)和gp140三聚体(gp140T)蛋白不同免疫策略免疫BALB/c小鼠。末次免疫后14天测定血清中特异性结合抗体、中和抗体滴度。结果包膜gp120和gp140免疫小鼠后,血清抗体对异源(HIV-1毒株SF162、JRCSF、Bal和IIIB)及同源HIV-1包膜抗原(06044 gp120M、gp120T和gp140T)显示出广谱结合能力;部分动物血清显示了中和SF162假病毒的能力;DNA初免-蛋白加强策略诱导结合抗体和中和抗体能力均明显优于单纯蛋白免疫(P<0.05)。结论 HIV-1广谱中和者包膜糖蛋白单体和三聚体均显示了良好的免疫原性;DNA初免-蛋白加强策略诱导结合抗体和中和抗体能力显著好于单纯蛋白免疫。

基金项目:高等学校博士学科点专项科研基金(20132307110023

哈尔滨医科大学微生物学教研室,哈尔滨 150081,哈尔滨医科大学附属第二医院,哈尔滨 150001 ,哈尔滨医科大学微生物学教研室,哈尔滨 150081,哈尔滨医科大学微生物学教研室,哈尔滨 150081

#基础医学#

本文收录在中国科技论文在线精品论文,2018,11(5):523-529.

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迟国泰,闫达文,杜娟

2007-07-31

揭示了信用与利率双重风险免疫原理,建立了基于信用与利率双重风险免疫的资产组合优化模型,解决了传统利率免疫条件不能反映信用等级迁移风险的问题。本文的创新与特色是建立了同时控制利率风险和信用等级迁移风险的优化模型。通过揭示市场利率的变化和信用等级迁移的变化共同引起贷款等资产现值的变化的规律性联系,建立了同时反映利率风险免疫和信用等级迁移风险免疫的双重风险免疫条件,同时控制了利率风险和贷款的信用风险,避免了在企业信用等级迁移和市场利率发生变化时银行净值的波动,克服了传统免疫条件忽略信用风险的不足,开辟了资产优化配置研究的新思路,保证了市场利率波动时银行股东权益不受损失。

国家自然科学基金(70471055

教育部博士点基金(20040141026

大连理工大学管理学院,大连理工大学管理学院,德勤华永会计师事务所有限公司北京分所

#管理学#

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迟国泰,杨磊,张梅

2007-05-09

提出了双重免疫组合优化原理,揭示了银行净值与凸度关系的函数表达式,以持续期缺口免疫和凸度缺口免疫为条件,以控制贷款组合的利率风险为目标,建立了基于利率风险双重免疫的资产负债组合优化模型。本文的特色与创新一是在贷款组合配给决策中、同时建立持续期缺口免疫条件和凸度缺口免疫条件。这就保证了贷款组合在市场利率变化时、银行的股东权益不受损失,解决了资产负债管理决策模型与方法的服务对象问题,解决了组合贷款的利率风险控制问题,改变了现有研究把凸度对利率风险的影响默认为零而导致优化结果不合理的现状。二是根据等效期限原理确定无确定期限资产的等效期限。这就解决了存款准备金和备付金持续期与凸度的确定问题,改变了现有研究把无确定期限资产的持续期默认为0的不合理现状。

国家自然科学基金(70471055

高等学校博士学科点专项科研基金(20040141026

大连理工大学管理学院,大连理工大学管理学院,大连理工大学管理学院

#经济学#

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王月丹

2005-11-16

疫苗接种是防治禽流感的方法之一,但是在动物疫苗中的佐剂(如矿物油等)和汞类防腐剂可能会在家禽体内残留。食用经过免疫的禽类制品,这些物质通过食物链的富集作用,具有危害人体健康(如致癌、致畸和神经系统损伤等)的潜在可能。同时,与使用抗生素不同,疫苗接种后要经过一段免疫应答时间后,才能产生保护效果,而禽流感流行和发病均很快,对于已经出现的疫区家禽进行非必要的预防接种,可能造成食品安全问题。

北京大学医学部免疫学系

#基础医学#

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杨军,陈晓黎,王一理,司履生

2011-11-24

目的 研究表达产物的不同亚细胞定位对基因免疫诱导的体液免疫应答水平的影响,为基因疫苗的设计提供参考。方法 利用分子克隆技术,分别构建能表达不同细胞定位的EGFP-HPV16L1融合蛋白和截短型EGFP-HPV16L1△NLS融合蛋白的重组pcDNA-EGFP-HPV16L1和pcDNA-EGFP-HPV16L1△NLS真核表达载体;通过转染CHO细胞,并在倒置荧光显微镜下观察表达产物的细胞定位;用重组pcDNA载体免疫BALB/c小鼠;EGFP作为抗原,ELISA法检测血清抗体吸光度。结果 1、重组pcDNA-EGFP-HPV16L1转染的CHO细胞胞核内可见到绿色荧光,pcDNA-EGFP-HPV16L1△NLS真核表达载体转染的CHO细胞胞浆内可见到绿色荧光;2、两种不同的重组pcDNA载体均可诱导BALB/c小鼠体液免疫反应,且重组pcDNA-EGFP-HPV16L1△NLS真核表达载体免疫组小鼠抗体A450吸光度显著高于且重组pcDNA-EGFP-HPV16L1真核表达载体免疫组小鼠抗体A450吸光度(P<0.001)。结论 表达产物的不同细胞定位可影响基因免疫诱发的体液免疫应答水平,表达于细胞浆的蛋白分子较表达于细胞核的蛋白分子能诱导机体更强的体液免疫反应,这为以增强体液免疫反应为目的的基因疫苗的设计提供参考依据。

教育部新世纪优秀人才计划(编号:NCET-10-0647

西安交通医学院第二附属医院病理科,西安 710004,西安交通医学院第二附属医院病理科,西安交通大学生命科学与技术学院,西安交通大学生命科学与技术学院

#基础医学#

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范通让,王岚,姜彩萍

2012-08-14

通过分析节点感染交互的两种特征,将节点划分为敏感与非敏感节点,并进而构建了非对称的计算机病毒传播模型。利用该模型仿真研究病毒的传播及免疫方法,研究发现敏感节点对病毒传播起主要作用,节点的免疫措施应针对节点类别进行制定,选取恰当的免疫时间及免疫方案有助于抑制病毒的传播。仿真结论对于理解计算机网络病毒传播及制定有效免疫策略提供了重要参考。

国家自然科学基金(60873208

河北省自然基金(F2009000927

石家庄铁道大学信息科学与技术学院,石家庄 050043,石家庄铁道大学信息科学与技术学院,石家庄 050043,清华大学信息网络工程研究中心,北京 100084

#计算机科学技术#

本文收录在中国科技论文,2012,7(7):529-534.

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陈晓霞,李红艳,贾天柱

2016-12-30

目的:本文采用OVA 激发哮喘小鼠模型研究生、蜜百部总生物碱抗免疫作用药理学的差异性,通过液质联用技术测定其生物碱成分变化,探讨其产生药理变化可能的物质基础。方法:口服给予不同浓度生、蜜百部生物碱后测定哮喘小鼠脾细胞中Th1 及Th2 释放的细胞因子,采用RT-PCR 技术测定实验小鼠肺组织中GATA-3 及T-bet 基因表达。结果:模型组与空白组比较显著降低了IFN-γ、IL-2及IL-13含量,升高了IL-4及IL-5含量(P < 0. 05);与生品比较,炙品总生物碱中、高剂量组给药后更能上调哮喘小鼠脾细胞中炎症因子IFN-γ( P < 0. 05) ,高、中、低剂量炙品总生物碱组显著下调IL-5( P< 0. 05) ;PCR实验结果显示炙碱给药组更能上调T-bet /GATA-3( P < 0. 05) 表达。结论:百部总生物碱提取物可通过调节Th1 /Th2 比例治疗哮喘,但制品作用更为显著,可能是因为百部炮制后主要生物碱类成分比例发生变化引起的,为进一步揭示百部炮制原理奠定基础。

辽宁中医药大学药学院,辽宁中医药大学药学院,辽宁中医药大学药学院

#中医学与中药学#

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夏秋,石玉华,张海红

2016-06-28

目的 观察酵母聚糖佐剂联合人类成纤维激活蛋白(FAP)DNA疫苗免疫BALB/c荷瘤小鼠诱导的抗肿瘤免疫应答。方法 将表达人成纤维激活蛋白的重组质粒CpVR-FAP混合酵母聚糖,肌肉注射免疫BALB/c小鼠3次,每次质粒100μg,酵母聚糖2mg,间隔2周。末次免疫后2周皮下接种2*104小鼠乳腺癌细胞,观察肿瘤生长体积并绘制肿瘤生长曲线,接种22天后取脾通过Elispot检测IFN-γ分泌,同时检测了脾细胞增殖情况。结果ELISPOT检测呈阳性,疫苗联合酵母聚糖免疫小鼠特异性的产生了IFN-γ(p<0.05))。在FAP抗原肽的刺激下,免疫小鼠脾淋巴细胞增殖提高10%。疫苗联合佐剂具有一定抑制肿瘤生长的能力。结论 基因疫苗 CpVR-FAP联合酵母聚糖在BALB/c荷瘤小鼠体内可诱导特异性细胞免疫免疫应答并具有抗肿瘤能力,为预防、治疗性肿瘤基因疫苗的研制提供了一定的实验依据。

吉林大学艾滋病疫苗国家工程实验室,吉林大学艾滋病疫苗国家工程实验室,吉林大学艾滋病疫苗国家工程实验室

#生物学#

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蒋桂花 ,李国才,王劲松,龚卫娟,朱立天,季明春

2007-04-11

目的 在构建淋病奈瑟菌NspA真核细胞表达质粒pcNspA 的基础上,进一步研究NspA基因疫苗诱生特异性抗体的作用。方法 将NspA真核表达质粒pcNspA通过肌肉注射、滴鼻免疫、阴道接种三种不同途径免疫BALB/c小鼠,收集免疫小鼠的血清、支气管肺泡洗液和阴道洗液,以间接ELISA方法检测抗体的类型和效价。比较不同免疫途径诱生小鼠体内特异性抗体水平的差异,并对小鼠产生的特异性抗体进行体外溶菌活性的检测。结果 滴鼻免疫和肌肉注射pcNspA质粒都可以在小鼠体内诱导产生较高的特异性体液免疫水平,尤其是滴鼻免疫途径不仅可诱生较高水平的血清IgG抗体(1:1600),而且在支气管肺泡洗液和阴道洗液中均可检测到特异性sIgA的存在。而阴道接种pcNspA质粒仅能在阴道局部检测到较低水平的特异性sIgA。用pcNspA质粒诱生的血清IgG抗体做体外溶菌活性实验,证实滴鼻免疫小鼠血清具有溶菌活性。结论 淋病奈瑟菌NspA基因疫苗可在小鼠体内诱导产生特异性抗体,并对机体有免疫保护作用;滴鼻免疫可能是淋病奈瑟菌NspA基因疫苗免疫的一个有效途径。

江苏省自然科学基金青年创新人才项目(BK2005406

扬州大学医学院病原生物与免疫学教研室,扬州大学医学院病原生物与免疫学教研室,扬州大学医学院病原生物与免疫学教研室,扬州大学医学院病原生物与免疫学教研室,扬州大学医学院病原生物与免疫学教研室,扬州大学医学院病原生物与免疫学教研室

#基础医学#

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